邹梅
- 作品数：20 被引量：74H指数：4
- 供职机构：新疆生产建设兵团更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 重组人组织型纤溶酶原激活剂致过急性敏性喉头水肿1例及文献复习
- 2020年
- 目的:探讨急性脑梗死阿替普酶溶栓期间致过敏性急性喉头水肿的表现,以提高对溶栓药物阿替普酶(rt-PA)诱发过敏性喉头水肿的认识。方法:分析本院1例阿替普酶静脉治疗急性脑梗死后出现过敏性急性喉头水肿的症状并进行相关rt-PA诱发过敏的文献复习。结果:虽然rt-PA引起过敏反应少见,但使用rt-PA溶栓治疗时应给予重视,在溶栓后数分钟出现过敏样的表现,应立即停药,并给予抗过敏及其他抢救措施。
- 邹梅韩玺河肖艳钟玲曾文晶
- 关键词：阿替普酶过敏反应急性喉头水肿急性脑梗死
- 应用CTP对不同时间段急性脑梗死患者缺血半暗带的临床分析被引量：7
- 2016年
- 目的分析不同时间段的急性脑梗死患者缺血半暗带的CT灌注特点。方法收集自2012年1月~2015年10月在新疆生产建设兵团医院神经内科收治的发病24 h内的急性脑梗死84例,急诊行一站式CT平扫、CTP、CTA检查,分析灌注参数及CTA结果,确定缺血半暗带（对比法r CBF=患侧CBF/健侧CBF）。比较发病时间分别在〈4.5 h、4.5~6 h及6~24 h的急性脑梗死患者缺血半暗带的差异。结果所有患者均获得满意的灌注图像。其中9例患者[脑干梗死2例,基底节、放射冠区点状梗死（≤1 cm2）7例]因无法识别明确的感兴趣区被剔除,最终纳入75例：其中发病〈4.5 h患者15例,发病4.5~6 h患者20例,发病6~24 h患者40例;在不同发病时间段各灌注参数值患侧与健侧比较大部分有显著差异;在不同时间段三组r CBF值存在显著差异（P=0.000）;发病在〈4.5 h患者r CBF均值为0.51±0.25,95%置信区间为0.37~0.65;〈4.5 h的患者组与4.5~6 h的患者组r CBF比较无统计学差异（P=0.132）,〈4.5 h的患者组与6~24 h的患者组r CBF比较有统计学差异（P=0.000）,4.5~6 h的患者组与6~24 h的患者组r CBF比较有统计学差异（P=0.005）。结论不同时间段的急性脑梗死患者缺血半暗带存在差异;发病4.5~6 h的部分患者也可能存在缺血半暗带,CTP可以评价筛选部分静脉溶栓患者。
- 韩玺河邹梅郭淼王琳琳李燕刘学玲张晓莺
- 关键词：CT灌注成像急性脑梗死缺血半暗带
- 综合康复训练联合美多巴对PD病人的影响
- 2022年
- 探究于帕金森病(PD)患者施治期间联合应用综合康复训练、美多巴的优势。方法:本项研究所针对对象为我院于2019年5月-2022年4月期间所接受并开展一系列医疗工作的PD患者,共计80例。依据住院编号实施小组划分,单数者归至对照组中,予以PD患者美多巴进行治疗;双数的人员归至观察组中,施治期间联合应用综合康复训练。针对两种治疗方案下的各项指标进行统计和对比。结果:施治后,对组间综合状态评估结果进行比较分析后发现,数据对比后的差异显著(P<0.05),两组患者的评分均下降,且观察组各项评分更低一些。另外,施治后,两组患者的运动症状评估结果进行再度对比,两组患者的Berg评分及STEF评分提升,且10m折返跑用时短(P<0.05),明显观察组患者的评分更高一些,10m折返跑用时更短一些(P0.05)。结论:在对PD患者实施治疗的过程中,美多巴治疗后可以改善患者的症状体征。在此药物治疗的基础上联合应用综合康复训练,患者的预后效果更为明显,可促进患者机体功能恢复,提高生存质量,可以在临床工作开展、积极推广实施,以促进患者预后。
- 曾文晶邹梅韩玺河肖艳李来域
- 关键词：综合康复训练美多巴帕金森病运动症状
- CT灌注成像对不明发病时间急性脑梗死患者溶栓治疗的疗效分析被引量：37
- 2017年
- 目的探讨CT灌注成像(CTP)指导下对不明发病时间急性脑梗死患者溶栓治疗的有效性和安全性。方法收集不明发病时间急性脑梗死患者61例,经CTP检查存在缺血半暗带,符合CTP筛选溶栓标准,行组织型纤溶酶原激活物抑制剂阿替普酶注射剂静脉溶栓8例(CTP组),CTP检查不存在缺血半暗带行常规药物保守治疗36例(未溶栓组),另选取同期发病时间<4.5h急性脑梗死患者17例(对照组)。使用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评价3组治疗前、治疗后24h及14d疗效,治疗后临床治愈率、颅内出血发生率。结果3组治疗前NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与未溶栓组比较,CTP组和对照组治疗后24h及14dNIHSS评分明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);而CTP组与对照组溶栓后24h、14dNIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。CTP组和对照组治疗后14d临床治愈率明显高于未溶栓组(62.5%,58.8%vs 11.1%,P=0.006,P=0.001);CTP组与对照组治疗后14d临床治愈率比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论 CTP对不明发病时间急性脑梗死患者静脉溶栓治疗有一定的指导意义。
- 邹梅韩玺河张晓莺艾力.肉孜郭淼王琳琳李燕肖艳刘燕李燕云
- 关键词：脑梗死组织型纤溶酶原激活物颅内出血
- 新疆地区PD遗传易感性与α-突触核蛋白和单胺氧化酶B基因多态协同作用的关系被引量：3
- 2013年
- 目的探讨α-突触核蛋白（SNGA）基因rs3822086位点多态性、单胺氧化酶B（MAOB）基因内含子13G／A多态性的独立及联合作用对新疆地区帕金森病（PD）遗传易感性的影响。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法（PCR-RFLP）分析新疆地区232例散发性PD（IPD）患者和242例健康对照者的SNCA基因rs3822086位点多态性及MAOB内含子13G／A多态性对PD患病的影响。结果（1）SNCA基因rs3822086T等位基因与年龄≥60岁的PD患者间存在正关联（on=1．37，95％CI=1．030～1．821），而C等位基因、C／C基因型与其存在负关联（C等位基因：OR=0．73，95％CI=0．549-0．971；C／C基因型：OR=0．546，95％CI=0．349～0．854）。（2）MAOB基因内含子13A等位基因与年龄≥70岁的PD患者间存在正关联（OR=1．90，95％CI=1．044～3．458），而G等位基因与其存在负关联（OR=0．526，95％CI=0．289～0．958）。（3）MAOB基因内含子13A／A基因型和SNCA基因rs3822086位点C／T基因型的协同作用与女性PD患者间存在正关联（OR=2．271．95％CI=1．105-4．667），而和SNCA基因rs3822086位点C／C基因型的协同作用与其存在负关联（OR=0．406．95％CI=0．181-0．9151。结论SNCA基因rs3822086位点T等位基因可能增加新疆地区年龄≥60岁个体PD的发生风险，而其C等位基因、C／C基因型则作用相反。MAOB基因内含子13A等位基因可能增加新疆地区年龄≥70岁个体PD的发生风险，而其G等位基因则作用相反。MAOB基因内含子13～A基因型与SNCA基因rs3822086位点C／T基因型问的协同作用可能增加新疆地区女性个体PD的发生风险，而其与SNCA基因rs3822086位点C／C基因型间的作用则相反。
- 宋秋霞张晓莺李燕云郭淼韩玺河刘燕王琳琳肖艳邹梅
- 关键词：帕金森病基因多态性
- MOG抗体合并抗CASPR2抗体阳性的中枢神经系统脱髓鞘病1例及文献复习
- 2022年
- 目的:了解MOG抗体合并抗CASPR2抗体阳性的中枢神经系统脱髓鞘病的临床特点及诊治思路。方法:收集1例MOG抗体合并抗CASPR2抗体双阳性的中枢神经系统脱髓鞘病患者的临床资料,并复习相关文献进行分析。结果:患者男性,31岁,临床表现为复视、吞咽呛咳,发作性行走不稳、言语不清。经完善头颅MRI、脑电图、脑脊液等检查,发现MOG抗体合并抗CASPR2抗体双阳性,诊断为MOG抗体合并抗CASPR2抗体阳性的中枢神经系统脱髓鞘病。经人免疫球蛋白及糖皮质激素及免疫抑制剂治疗后症状缓解。结论:在同一例患者体内同时发现MOG抗体和抗CASPR2抗体双阳性较少见,其发病机制、临床表现、影像学特征、治疗及预后与单纯的MOG抗体病或抗CASPR2抗体阳性的自身免疫性脑炎有所不同,临床上早发现可以使神经内科医生对疾病有更进一步的认识,为及时治疗和预后评估提供依据。
- 邹梅韩玺河肖艳曾文晶俎逸宝柳威
- 新疆汉族、维吾尔族帕金森病患者认知功能和神经精神状况临床分析被引量：1
- 2015年
- 目的研究新疆部分地区汉族、维吾尔族帕金森病(Parkinson disease,PD)患者认知障碍和神经精神状况特点。方法收集2008-2013年在新疆部分三级甲等医院就诊并经确诊的PD患者216例,采用简易智能状态检查量表(MMSE)评定患者认知功能,采用神经精神问卷评定患者的神经精神状况。结果汉族PD患者有神经精神症状(neuropsychiatric symptoms,NPS)者占82.14%(115/140),维吾尔族PD患者有NPS者占57.89%(44/76),两组间比较差异有统计学意义(P<0.01);两民族PD患者抑郁、焦虑、过度兴奋、易怒症状、睡眠/睡眠夜间行为发生率存在统计学差异(均P<0.05)。伴认知功能障碍的汉族和维吾尔族PD患者NPS发生率间比较差异无统计学意义(78.94%比84.61%;χ2=0.326,P=0.568)。汉族PD患者中,伴认知功能障碍者与非伴认知功能障碍者间NPS异常发生率比较差异无统计学意义〔78.94%比75.49%;χ2=0.184,P>0.05〕,而维吾尔族患者中伴认知功能障碍与非伴认知功能障碍者间其异常率比较差异有统计学意义〔86.41%比56.00%;χ2=6.223,P<0.05〕。结论汉族PD患者NPS发生率高于维吾尔族PD患者,伴有认知障碍的维吾尔族PD患者NPS发生率较非伴认知功能障碍者高,推测民族及宗教可能是影响因素之一。
- 刘燕张晓莺李燕陈香葵马英宋秋霞韩玺河郭淼邹梅王琳琳
- 关键词：帕金森病神经病学表现
- 新疆维吾尔族和汉族帕金森病多巴胺β-羟化酶基因多态性分析被引量：2
- 2014年
- 目的 探讨新疆地区维吾尔族和汉族多巴胺β-羟化酶基因（DBH）5 Taq Ⅰ位点多态性与帕金森病（PD）的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法（PCR-RFLP）对2008年1月至2011年4月新疆地区241例PD患者（维吾尔族100例,汉族141例）、232名健康对照者（维吾尔族103名,汉族129名）进行多巴胺β-羟化酶基因5TaqⅠ位点多态性分析,采用病例-对照的关联分析方法进行基因型和等位基因频率的分析.结果 （1）新疆维吾尔族、汉族之间DBH基因5 Taq Ⅰ位点的基因型和等位基因分布频率差异有统计学意义（P＜0.05）.（2）汉族病例组与对照组间基因型和等位基因频率分布差异有统计学意义（P＜0.05）.（3）在年龄≥65岁的病例组和对照组间基因型和等位基因频率分布差有统计学意义,且此年龄组携带A2等位的个体发生PD的危险性显著增加（OR=1.965,95％ CI：1.269 ～3.043,P＜0.05）.（4）按性别分层,男性病例组和对照组基因型分布频率差异无统计学意义（P＞0.05）,在女性病例组中,基因型分布频率差异无统计学意义,等位基因分布频率差异有统计学意义（P＜0.05）,携带A2等位基因的个体发生PD的危险性增加（OR=1.696,95％ CI：1.025～2.807,P＜0.05）.结论 新疆维吾尔族和汉族之间多巴胺β-羟化酶基因5 Taq Ⅰ位点多态性存在差异,并发现在汉族,年龄≥65岁人群,女性携带A2等位基因人群中DBH基因5 Taq Ⅰ多态性与PD的发病风险存在关联.
- 李燕云张晓莺韩玺河郭淼邹梅王琳琳李燕肖艳曾文晶
- 关键词：维吾尔族汉族帕金森病多态性
- 新疆地区急性脑卒中患者临床特征的性别差异研究被引量：3
- 2012年
- 目的探讨新疆地区不同性别急性脑卒中患者临床特点的差异性。方法前瞻性连续登记新疆生产建设兵团医院自2008年6月～2011年7月收治的急性脑卒中患者971例,其中男性598例,女性383例,收集相关临床资料,并对所有患者进行长期随访,比较男女脑卒中患者一般资料、卒中类型、牛津郡社区脑卒中分型(OC-SP分型)、相关并发症、及预后方面的不同。结果新疆地区急性脑卒中患者临床类型存在性别差异(P=0.017),急性脑梗死及脑出血男性比例高于女性,短暂性脑缺血发作(TIA)患者女性比例高于男性;男性患者在高血压构成比(P<0.001)、房颤(P=0.011)、吸烟(P<0.001)、酗酒(P<0.001)、凝血酶原时间(PT)(P=0.039)、血红蛋白含量(HGB)(P<0.001)、肌酐值(P=0.001)高于女性患者,而女性患者在心脏瓣膜病(P=0.002)、糖尿病(P=0.013)、高密度脂蛋白(HDL)(P<0.001)、低密度脂蛋白(LDL)(P<0.001)、总胆固醇(CHE)(P<0.001)高于男性;OCSP分型男女性患者无显著差异;急性脑卒中相关并发症方面,女性患者泌尿系感染(P<0.001)、电解质紊乱(P=0.005)高于男性;基线严重程度评分Glasgow昏迷量表(GCS评分)、斯堪的那亚卒中量表(SSS评分)、美国国立卫生院脑卒中量表(NIHSS评分)与一个月及2年的Barthel指数(BI)和改良的Rankin量表(MRS评分)无明显差异。结论新疆地区不同性别间急性脑卒中临床类型、相关危险因素及卒中相关并发症存在差异,基线严重程度评分及临床预后无明显差异。
- 邹梅张晓莺李燕韩玺河郭淼肖艳刘燕李燕云王霖
- 关键词：脑卒中性别
- 散发性克雅病临床特点、脑电图及影像学分析被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨散发性克雅病的临床特点、脑电图及影像学表现。方法:回顾性分析5例散发性克雅病患者的临床表现、辅助检查(脑电图、腰穿、核磁共振)结果及转归。结果:本组3例患者亚急性起病,1例急性起病,1例慢性起病,主要的临床症状和体征有进行性痴呆、精神行为异常、视力下降、言语不清、头部及肢体抖动、共济失调、肌阵挛、锥体外系症状和锥体束征等;4例腰穿压力、脑脊液化验正常,1例脑脊液压力偏低。5例患者均行视频脑电图检查,其中4例监测到三相波,1例未见到三相波。1例患者入院第一次脑电图可见有三相波,其余3例在第一次脑电图中以基本节律减慢为主,均是在病程发展后期反复复查脑电图发现三相波。5例患者头颅MRI检查DWI上可见广泛皮层高信号,额、颞、顶、枕叶均可累及,单侧或双侧,但多不对称分布,T2WI、FLAIR上呈高信号,Tl为等或低信号,ADC呈低信号;4例患者行MRI增强检查,均未见明显强化病灶;5例患者均监测至4例自动出院,1例院内死亡。随访中,4例患者出院半年内死亡。结论:散发性克雅病临床表现复杂多样,但早期多表现为不同程度的非特异性神经精神症状,之后出现小脑、锥体系或锥体外系受损。快速进展的痴呆是其核心症状。辅助检查中脑电图、腰穿、头颅MRI、Tau蛋白比较重要。
- 邹梅韩玺河肖艳曾文晶柳威俎逸宝李来域
- 关键词：克雅病电生理特征磁共振成像
