成义祥
- 作品数：40 被引量：121H指数：7
- 供职机构：南京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程自动化与计算机技术生物学更多>>
- 铕(Ⅲ)-β-二酮-4,5-二氮芴-9-酮三元配合物的合成被引量：13
- 1997年
- 铕（Ⅲ）┐β┐二酮┐４，５┐二氮芴┐９┐酮三元配合物的合成成义祥徐端钧＊徐元植（浙江大学化学系杭州３１００２７）关键词铕，β－二酮，二氮芴酮，三元配合物，合成，荧光光谱１９９７－０３－３１收稿，１９９７－０７－１５修回噻吩甲酰三氟丙酮（ＴＴＡ）和苯甲...
- 成义祥徐端钧徐元植
- 关键词：三元配合物
- β-二酮Gd(Ⅲ)配合物EPR谱解析及其零场分裂张量的计算被引量：3
- 1999年
- 稀土Ｇｄ（Ⅲ）的电子组态为４ｆ７，七个未偶电子之间较强的自旋自旋相互作用，以致于ＥＰＲ波谱相互重叠呈一条简单的包络线，几乎得不出有用的信息，限制了ＥＰＲ波谱在这一领域中的应用．本文用自编的一个模拟程序，先是对包络线进行分解剥离，确定各谱峰的ｇ值．然后用自编的另一个程序根据所得之ｇ值计算出零场分裂张量Ｄ和Ｅ．对五个不同的β二酮类Ｇｄ（Ⅲ）配合物进行了解析和计算。
- 卢加春成义祥徐端钧徐元植
- 关键词：EPR波谱
- RE(CCl_3COO)_3(Phen)_2·nH_2O混配配合物的合成、性质及晶体结构被引量：3
- 1993年
- 利用水和乙醇混合溶剂合成了稀土三氯醋酸盐与2份1,10-邻菲绕啉(phen)配合物RE(CCl_3COO)_3(phen)_2·nH_2O(RE=Nd,Sm,n=0;RE=Eu,n=2)的单晶.结构测定表明,Nd(CCl_3COO)_3(phen)_2为三斜晶系,每个三氯醋酸盐均以双齿配位,2个phen亦为双齿配位,故配位单元中钕为10配位;Eu(CCl_3COO)_3(phen)_2·2H_2O为单斜晶系,1个三氯醋酸根在外界,2个三氯醋酸根为单齿配位,2个phen为双齿配位,另有2分配位水,故配位单元中Eu为8配位.
- 成义祥陆维敏董南陈成刚
- 关键词：稀土络合物邻菲罗啉
- 基于手性分子化学传感器的设计与性质研究
- 具有光学活性的联荼酚(BINOL)与联荼胺和1,2-环己二胺及其衍生物是近年来研究较多的C轴手性化合物,这种结构可认为是中心手性的延伸,具有很强的手性诱导作用,在分子识别、光电材料和不对称催化等领域有着广泛的应用前景。在...
- 东宇邢志涛杨侠成义祥
- 关键词：分子识别手性
- 文献传递
- 可见光催化的高炔丙醇经过1,4芳基迁移实现二氟烷基化反应被引量：8
- 2017年
- 报道了可见光催化的高炔丙醇经过1,4芳基迁移实现二氟烷基化反应,其中以常见的二氟溴乙酸乙酯作为二氟烷基化试剂,以磷酸氢二钠为碱,反应以N,N-二甲基乙酰胺(DMA)和1,2-二氯乙烷(DCE)的混合溶剂,在室温条件、可见光照射条件下实现的.反应中各种取代基的高炔丙醇都可以很好地得到相应的二氟烷基化产物.该反应为合成一系列二氟戊酸乙酯类化合物提供了简单高效的方法.
- 周能能胥攀李伟鹏成义祥朱成建
- 关键词：光催化反应
- 苏丹红Ⅰ号的中间修饰物的制备方法及其应用
- 本发明属于免疫学检测技术领域，具体涉及苏丹红I号的中间修饰物及其制备方法和应用。该方法根据威廉姆森合成法成醚的基本原理，在碱性条件下，将苏丹红I号中酚羟基变为酚钾盐，然后与含有溴的溴酸乙酯反应成酯，用碱水解酯键，再酸化得...
- 沈萍萍徐加发成义祥黄小波
- 文献传递
- 一种新型线性手性聚(联萘酚-炔)的合成及其在Et_2Zn不对称醛加成反应中的应用(英文)
- 2013年
- (S)-5,5'-二溴-6,6'-二(4-三氟甲基苯基)-2,2'-联萘酚与(S)-5,5'-二乙炔基-6,6'-二丁基-2,2'-二丁氧基-1,1'-联萘酚通过Pd催化的Sonogashira反应合成了一种新的手性线性高分子聚合物,研究了这种高分子在Et2Zn不对称醛加成反应中的应用.结果表明这种高分子在Ti(OiPr)4的存在条件下展示了良好的反应活性.而且,这种高分子配体在循环利用10次后可仍然保持较好的活性.
- 伍凌林郑立飞黄小波成义祥
- 关键词：SONOGASHIRA反应不对称加成
- 半抗原设计合成研究进展被引量：8
- 2009年
- 免疫分析方法凭借其独特的优势在小分子半抗原物质的检测中发挥着重要作用,本文综述了国内外在小分子半抗原的设计原则、合成、鉴定、评价方法及其影响因素等方面的研究进展。
- 徐加发成义祥沈萍萍
- 关键词：半抗原偶联免疫分析
- 含联萘,联吡啶和Eu（Ⅲ）结构单元手性高分子配合物合成与表征
- 邹小伟朱丹朱庭顺张树伟黄辉刘燕成义祥
- 关键词：HECK反应
- 文献传递
- 含(R)或(S)-1,1′-联萘和噁二唑单元的手性高分子合成与性质研究被引量：3
- 2005年
- 在Pd(PPh3)4催化下,将单体(S)-6,6′-二溴-2,2′-二正丁氧基-1,1′-联萘[(S)-M-1]和(R)-6,6′-二溴-2,2′-二正丁氧基-1,1′-联萘[(R)-M-1]分别与2,5-二(4-三正丁基锡基苯)-1,3,4-噁二唑(M-2)通过Stille交叉耦合反应合成了手性高分子P-1与P-2,并用1HNMR、13CNMR、FTIR、UV、热分析、荧光光谱、GPC和CD等分析方法进行了表征.手性高分子P-1和P-2都能发射较强的蓝色荧光;在高分子侧链上引入丁氧基后使得手性高分子的溶解性能增强,并具有良好的成膜性能;在高分子主链引入亲电子的噁二唑生色团能使其特别适合于作为空穴电子传输层,对氧和热特别稳定,是一类潜在的光电高分子材料.
- 陈令武成义祥宋金峰邹小伟
- 关键词：荧光光谱圆二色谱
