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宋菲: 作品数：43 被引量：258H指数：9; 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生环境科学与工程理学更多>>

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烧伤外用药对鲍氏不动杆菌生物膜内细菌的影响: 目的:观察烧伤临床常用外用药对鲍氏不动杆菌浮游菌及生物膜内菌的抗菌活性,探讨氨溴索与烧伤临床外用药协同作用下对鲍氏不动杆菌生物膜内细菌的影响。方法:1、烧伤外用药对浮游状态下鲍氏不动杆菌的抗菌作用:稀释法测定醋酸磺胺米隆...; 黄晓琴向军宋菲郇京宁

增生性瘢痕发生和演变过程中微血管通透性变化的研究被引量：4: 2013年; 目的探索增生性瘢痕在发生和演变过程中,微血管通透性改变及其意义。方法取患者不同时期增生性瘢痕组织和正常皮肤组织,进行微血管基底膜电镜观察。另外,建立裸鼠瘢痕埋植模型,将不同时期瘢痕和正常皮肤种植裸鼠皮下,4周后从裸鼠尾静脉注射伊文思蓝,取出瘢痕组织剪碎,检测伊文思蓝光密度值。结果电镜观察可见:与正常皮肤微血管比较,瘢痕演变过程中微血管管腔逐渐狭小,基底膜逐渐增厚。成熟期瘢痕见微血管、内皮细胞和基底膜结构大致接近正常。伊文思蓝检测结果发现:与正常皮肤通透性相比(0.85±0.21),早期和增生期瘢痕通透性逐步降低(0.63±0.16、0.38±0.08),消退期达到最低(0.13±0.04),成熟期有所升高(0.68±0.12)。结论增生性瘢痕发生和演变过程中,微血管通透性逐渐降低,可能引起瘢痕组织逐步加重的缺血缺氧改变。; 王西樵宋菲陈雪莲青春陆树良; 关键词：增生性瘢痕通透性

增生性瘢痕胶原结节中成纤维细胞生物学行为的研究被引量：6: 2017年; 目的研究增生性瘢痕胶原结节中成纤维细胞(fibroblast,Fb)生物学行为及其意义。方法收集瘢痕切除植皮手术中切除的瘢痕组织及剩余的正常皮肤标本,H-E染色观察正常皮肤与瘢痕组织胶原结节及非结节区域的组织形态学差异,免疫组织化学法检测正常皮肤与瘢痕组织中Ki67及α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth m uscle actin,α-SM A)的表达及分布情况。结果与正常皮肤及增生性瘢痕非胶原结节区域相比,增生性瘢痕胶原结节中可见大量Fb,Ki67及α-SMA阳性表达的Fb亦主要分布于胶原结节区域。结论胶原结节处Fb增殖活跃,并大量分化为肌成纤维细胞(myofibroblast,MFB)。MFB的大量存在提示局部组织处于高张力水平,后者可能是导致Fb功能活跃、大量存在从而形成胶原结节的重要机制之一。; 林炜栋刘伟伟江万里钱雄宋菲刘英开; 关键词：增生性瘢痕成纤维细胞肌成纤维细胞 Α-SMA

变性胶原体外培养模型的建立被引量：3: 2013年; 目的探讨不同温度对I型胶原分子二级结构的影响，确定合适的胶原变性温度，研究热变性后胶原纤维排列及三维凝胶性质的改变，比较胶原变性后不同培养环境成纤维细胞形态差异，以建立变性胶原一细胞体外培养模型。方法I型胶原蛋白溶液在不同温度作用后通过蛋白质圆二色光谱仪分析胶原分子二级结构改变。扫描探针显微镜观察胶原变性后纤维结构的改变。制备不同种类三维胶原凝胶并通过气相压力仪检测胶原凝胶断裂模量。将变性后的胶原进行二维包被和三维胶原凝胶制作，倒置相差显微镜及光镜下观察不同培养环境下细胞形态变化。结果温度达到50℃时，I型胶原分子二级结构发生明显改变，在二维胶原包被时可见胶原纤维凝集成团，含变性胶原的三维凝胶断裂模量明显下降。在变性胶原存在环境中培养成纤维细胞，细胞形态均有显著改变。结论经50％作用后I型胶原分子二级结构发生明显改变，含变性胶原的三维凝胶断裂模量明显下降，I型胶原包被及三维凝胶模型培养的成纤维细胞形态明显不同，可作为变性胶原影响细胞生物学活性的体外模型。; 苏荣家王志勇刘英开原博王西樵董叫云宋菲姜育智陆树良韦俊; 关键词：烧伤胶原I型凝胶类

猪皮肤脂肪穹隆结构破坏后纤维化情况: 2015年; 目的观察破坏猪皮肤脂肪穹隆结构后其皮肤纤维化的情况。方法取4只雌性杜洛克猪，由具有丰富临床取皮经验的医师用辊轴取皮刀在每只猪背部脊椎两侧共切取4块5cm×5cm大小仅一边带蒂的中厚皮片，设为真皮浅层组；同法继续在创面内切取5cm×5cm大小、厚度约1．5mm的带蒂组织片，设为脂肪穹隆组。切取完成即刻，将2组皮片原位回植。术后7、14、21d，分别按随机数字表法取5个创面，观察术区大体情况。于前述时相点观察大体情况后取相应术区中央深至深筋膜组织，部分行HE染色，观察2组皮片切割处胶原纤维分布并测量纤维化宽度；部分行天狼星红染色，观察2组皮片切割处Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维分布。对数据行两独立样本t检验。结果术后7d创缘有少量结痂，术后14d创面均愈合，术后21d术区可见少量毛发生长。HE染色显示，术后各时相点术区真皮浅层及真皮与脂肪穹隆交界处可见明显切割痕迹，真皮浅层组和脂肪穹隆组皮片切割处均有大量胶原纤维增生且均平行规整排列。术后7、14、21d，真皮浅层组皮片切割处纤维化宽度分别为（251±31）、（240±37）、（342±69）μm，与脂肪穹隆组的（239±36）、（286±61）、（332±28）μm接近（t值分别为0．750、-1．971、0．375，P值均大于0．05）。天狼星红染色显示，术后各时相点真皮浅层组和脂肪穹隆组皮片切割处均可见大量Ⅲ型胶原纤维与少量Ⅰ型胶原纤维平行排列。; 余小平康雨田左衍海刘传波叶俊娜原博嵇晓芸宋菲姜育智肖玉瑞金曙雯陆树良; 关键词：皮肤纤维化真皮

严重烫伤后冬眠疗法调节糖皮质激素及其受体水平及其信号转导通路的实验研究: 目的研究冬眠疗法对严重烫伤后大鼠肝组织糖皮质激素及其受体 GR-Hsp90-Hsp70 信号转导通路的影响,初步探讨其对烫伤应激的调节作用。方法选用清洁级 SD 雄性大鼠,造成 98℃18s 水浴烫伤,构建严重烫伤动物模...; 青春陈长宝陆树良董叫云宋菲张勤廖镇江; 文献传递

鲍曼不动杆菌abaI基因表达对生物膜形成的影响被引量：2: 2013年; 目的探讨鲍曼不动杆菌的abaI基因表达对生物膜形成的影响。方法以鲍曼不动杆菌标准菌株ATCCl9606为对照，选择烧伤患者的鲍曼不动杆菌S，在6，24，48h采用实时荧光定量PT-PCR检测基因abaI、pgaA、pgaB、pgaC的表达；生物感应器检测N-酰基-高丝氨酸内酯（N-acyl-homoserine lactones，AHLs）的分泌；MrIT法检测生物膜形成变化。结果（1）6h时abaI、pgaA、pgaB、pgaC各基因的表达分别为8．63±5．93，1．98±1．93，1．01±1．32，2．67±3．46；24h时各基因表达迅速增加，分别为22．81±17．60，5．13±4．32，5．66±3．97，11．97±7．75；48h时各基因表达又迅速下降，分别为3．43±0．88，1．30±O．24，3．01±3．00，3．02±3．29。与24h比较，6hpgaB、pgaC的表达和48hpgaA、pgaC的表达差异均有统计学意义（P〈0．05）。（2）AHLs分泌在6h为18．49±11．03，24h时达到高峰为52．23±15．95，随后48h下降为5．53±0．94，24h与6，48h比较差异有统计学意义（P〈0．05）。（3）6h生物膜生成为0．49±0．11；24，48h生物膜生成分别为2．83±0．44，2．71±0．15，较6h均显著增加（P〈0．05）。（4）AHLs、生物膜及abaI、pgaA、pgaB、pgaC表达的相关性分析显示，abaI与pgaA、AHLs与pgaC呈正相关，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在生物膜形成过程中，鲍曼不动杆菌可能通过改变abaI基因表达、AHLs分泌调控生物膜形成相关基因pgaA、pgaC等的表达和生物膜形成以适应外部环境变化。; 窦懿朱彩莲宋菲向军郇京宁; 关键词：烧伤生物膜鲍曼不动杆菌

高效液相色谱质谱(HPLC-MS)鉴定鲍曼不动杆菌群体感应系统信号分子N-酰基高丝氨酸内酯分子结构及观察其对生物膜形成的影响: 窦懿郇京宁宋菲向军

脂肪干细胞来源的条件培养基对TGF-β1共同干预下的真皮成纤维细胞致纤维化能力的影响被引量：6: 2017年; 目的·探求脂肪干细胞来源的条件培养基(ASCs-CM)对转化生长因子β1(TGF-β1)共同干预作用下真皮成纤维细胞致纤维化能力的影响,初步明确脂肪干细胞参与调控真皮组织修复的旁分泌途径及内在机制。方法·在TGF-β1共同刺激下,用不同浓度的ASCs-CM干预真皮成纤维细胞,观察成纤维细胞增殖和凋亡,检测平滑肌肌动蛋白α(α-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白(COL-1)、Ⅲ型胶原蛋白(COL-3)、肝细胞生长因子(HGF)及碱性成纤维细胞生长因子(FGF-2)m RNA水平和蛋白表达。观察HGF抗体对ASCsCM+TGF-β1促成纤维细胞凋亡的影响。结果·ASCs-CM可抑制TGF-β1刺激下的成纤维细胞增殖,促进其凋亡;10%ASCs-CM+TGF-β1可抑制成纤维细胞α-SMA的表达;100%ASCs-CM+TGF-β1可促进成纤维细胞胶原尤其是COL-3的表达,亦可提高HGF m RNA水平。HGF抗体可抑制100%ASCs-CM+TGF-β1促成纤维细胞凋亡的作用。结论·脂肪干细胞或可通过旁分泌途径对TGF-β1干预作用下真皮成纤维细胞致纤维化能力产生影响,高浓度的ASCs-CM能促进胶原合成和分泌,同时又能抑制细胞增殖,促进凋亡。; 宋菲原博; 关键词：脂肪干细胞成纤维细胞肝细胞生长因子

变性Ⅰ型胶原在人成纤维细胞向肌成纤维细胞分化中的作用被引量：3: 2018年; 目的探讨变性Ⅰ型胶原在人成纤维细胞（Fb）向肌Fb分化中的作用。方法取烧伤瘢痕手术患者捐献的少量正常皮肤，组织块培养法获得人Fb，并进行传代培养，取第4代细胞进行以下实验。（1）取Fb，按随机数字表法分为正常胶原组和变性胶原组，每组10孔。正常胶原组Fb接种于正常Ⅰ型胶原包被的盖玻片，变性胶原组Fb接种于变性Ⅰ型胶原包被的盖玻片。免疫组织化学法检测增殖细胞核抗原（PCNA）表达，计算PCNA表达阳性细胞百分比。（2）另取Fb，同（1）进行分组处理，每组12孔，噻唑蓝比色法检测细胞增殖活性。（3）另取Fb，同（1）进行分组处理，罗丹明－鬼笔环肽染色观察细胞微丝形态。（4）另取Fb，同（1）进行分组处理，免疫组织化学法检测细胞中α平滑肌肌动蛋白（α－SMA）表达，免疫荧光法检测细胞中OB钙黏蛋白表达。（5）另取Fb，按随机数字表法分为正常胶原组、变性胶原组和普通玻片组，每组6孔。正常胶原组和变性胶原组Fb处理同（1），普通玻片组Fb接种于无胶原包被的盖玻片。蛋白质印迹法检测细胞中α－SMA和OB钙黏蛋白表达。（6）另取Fb，同（5）进行分组处理，实时荧光定量反转录－聚合酶链反应法检测细胞中Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原及α－SMA的mRNA表达。对数据行t检验、单因素方差分析、LSD检验。结果（1）变性胶原组PCNA表达阳性细胞百分比为（83±9）%，明显高于正常胶原组的（29±9）%（t＝13.53，P〈0.01）。（2）变性胶原组Fb的增殖活性为0.32±0.06，明显高于正常胶原组的0.25±0.05（t＝3.06，P〈0.01）。（3）正常胶原组Fb微丝均纵向平行排列，贯穿细胞长轴。变性胶原组Fb微丝更为密集、粗大。（4）正常胶原组Fb基本呈典型的长梭形；变性胶原组Fb形态发生变化，细胞明显铺展。变性胶原组Fb的α－SMA、OB钙黏蛋白表达较�; 王志勇王西樵刘英开原博董叫云宋菲姜育智陆树良; 关键词：瘢痕成纤维细胞细胞增殖

宋菲

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