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吴小伟

作品数:9 被引量:2H指数:1
供职机构:大连民族学院生命科学学院更多>>
发文基金:博士科研启动基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 6篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 8篇催化
  • 3篇催化剂
  • 2篇丁二烯
  • 2篇双齿
  • 2篇配体
  • 2篇钯催化
  • 2篇钯化合物
  • 2篇羟基
  • 2篇羟基化
  • 2篇羟基化合物
  • 2篇羰基
  • 2篇羰基化
  • 2篇酯化
  • 2篇化合物
  • 2篇己内酰胺
  • 2篇甲酯
  • 2篇不饱和
  • 2篇不饱和酯
  • 2篇催化剂体系
  • 1篇丁醇

机构

  • 7篇中国科学院
  • 4篇大连民族学院
  • 2篇中国石油化工...
  • 1篇沈阳药科大学

作者

  • 9篇吴小伟
  • 5篇余正坤
  • 2篇杨晓琴
  • 2篇吴思忠
  • 2篇余正坤
  • 1篇孙小娇
  • 1篇张占金
  • 1篇赵轶男
  • 1篇丁云杰
  • 1篇王连弟
  • 1篇池成
  • 1篇赫巍
  • 1篇邓海霞
  • 1篇董金华
  • 1篇陆世维
  • 1篇李亚娟
  • 1篇刘子双

传媒

  • 2篇Chines...
  • 2篇第十三届全国...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇大连民族学院...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2010
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2003
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
钯催化下吡唑与2,6-二溴吡啶的偶联反应(英文)被引量:1
2005年
在相对温和的反应条件以及PPh3 和KOtBu存在的情况下 ,Pd(OAc) 2 催化吡唑与 2 ,6 二溴吡啶 (摩尔比 1∶2 4 )的偶联反应主要生成单吡唑基取代的 2 溴 6 吡唑基吡啶 .在无Pd(OAc) 2 /PPh3 存在的情况下 ,则主要生成双吡唑基取代的 2 ,6 二吡唑基吡啶 .Pd(OAc) 2 与 2 溴 6 吡唑基吡啶反应生成的配合物中间体可能抑制了双吡唑基取代产物的生成 ,从而影响产物分布 .
孙小娇余正坤邓海霞吴小伟吴思忠董金华
关键词:吡唑偶联叔丁醇钾
硒催化下喹唑啉二酮衍生物的合成研究
<正>非对称环脲是一类重要的精细化学品和化工原料。在其结构单元中含有不同取代的肽键,故大多具有生物活性。且非对称脲单元是许多酶抑制剂,和生物模拟肽的常见结构特征,可广泛用作农业上的除草剂、杀菌剂、植物生长调节剂或医药领域...
吴小伟杨晓琴余正坤
关键词:羰化
文献传递
离子液体在氢甲酰化反应中的研究和应用被引量:1
2003年
离子液体作为一种环境友好的溶剂日益为人们所关注。综述了近年来离子液体在氢甲酰化反应中的研究和应用。
吴小伟杨晓琴池成
关键词:有机金属催化剂离子液体氢甲酰化反应催化活性
制备β-γ不饱和酯的方法
一种用于共轭烯烃进行羰基化制备β-γ不饱和酯的方法,以共轭烯烃、一氧化碳和含羟基化合物为原料,以钯化合物和双齿膦化合物组成催化剂,在非极性溶剂或弱极性溶剂中进行反应,制得β-γ不饱和酯。在优化反应条件下,共轭烯烃全部转化...
余正坤吴小伟
文献传递
苯并-P-胺基-2-磷杂-1,3-二氧杂环己烷的合成及表征
2013年
以廉价、易得的三氯化磷、仲胺、邻羟甲基苯酚为原料,通过简单的两步反应,合成了6种新型多功能亚磷酰胺配体,收率达85%以上。通过1HNMR谱和1 3CNMR谱对其结构进行了表征,所得结果与标题化合物相符。
张占金吴小伟赵轶男李亚娟
关键词:配体
由丁二烯催化合成戊烯酸甲酯的研究
<正>以1,3-丁二烯、一氧化碳和甲醇为原料经羧酯化高效合成了Atlam工艺生产己内酰胺的关键原料3(4)-戊烯酸甲酯。荷兰国家矿业公司(DSM)与壳牌(Shell)公司合作开发了以C4馏分为原料的己内酰胺Altam 生...
吴小伟余正坤丁云杰
关键词:丁二烯己内酰胺
文献传递
N,O,P三齿镍配合物催化的丙烯二聚反应研究
<正>自从M.Brookhart等报道了N,N双齿和N,N,N三齿配体的Ni、Pd、Fe和Co的卤代物在MAO作用下对乙烯聚合具有极高的催化活性后,N,O和N,N双齿镍配合物在烯烃齐聚反应中的应用也被大量的报道。在某些乙...
吴思忠余正坤吴小伟陆世维
文献传递
钯催化1,3-丁二烯羧酯化合成3-戊烯酸甲酯
2010年
以1,3-丁二烯、CO和甲醇为原料,进行羧酯化反应合成3-戊烯酸甲酯是Altam路线生产己内酰胺绿色工艺的关键步骤.将Pd与三齿N-杂环配体或双膦配体组成的催化体系用于1,3-丁二烯的羧酯化反应中,其中乙酸钯/2,6-二(3,5-二甲基吡唑基)吡啶催化剂表现出中等的催化活性,在150oC,p(CO)=6.0MPa的优化条件下反应6h,1,3-丁二烯转化率为78.8%,3-戊烯酸甲酯选择性达92.2%(TON=226);而乙酸钯/2,2′-二(二苯基膦基)苯醚催化体系的活性更高,在优化反应条件下,1,3-丁二烯转化率达90.4%,3-戊烯酸甲酯选择性为91.6%(TON=181).在200oC及类似的羧酯化反应条件下,1,3-丁二烯发生二聚反应,其转化率为99%以上,二聚产物4-乙烯基-1-环己烯选择性高于96%.
王连弟吴小伟赫巍刘子双余正坤
关键词:1,3-丁二烯己内酰胺双膦配体
制备β-γ不饱和酯的方法
一种用于共轭烯烃进行羰基化制备β-γ不饱和酯的方法,以共轭烯烃、一氧化碳和含羟基化合物为原料,以钯化合物和双齿膦化合物组成催化剂,在非极性溶剂或弱极性溶剂中进行反应,制得β-γ不饱和酯。在优化反应条件下,共轭烯烃全部转化...
余正坤吴小伟
文献传递
共1页<1>
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