余正坤
- 作品数：284 被引量：63H指数：5
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国科学院“百人计划”更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程医药卫生更多>>
- 一种四取代联烯衍生物及其合成方法
- 本发明公开了一种四取代联烯衍生物及其合成方法。以邻溴二苯乙烯和二苯酮对甲苯磺酰腙为起始原料，过渡金属钯盐为催化剂，在碱性条件下，通过1,4‑钯迁移/卡兵插入/β‑氢消除，一步构建联烯骨架，生成一系列四取代联烯衍生物，所得...
- 余正坤林杰
- 一种β-胺基酮衍生物及其合成方法
- 本发明公开了一种β‑胺基酮衍生物及其合成方法。以烯丙醇类化合物和N‑卤代琥珀酰亚胺为起始原料，在有机溶剂中反应一段时间后加入碱促进胺化反应，得到β‑胺基酮衍生物。本发明通过一锅两步法高效地合成β‑胺基酮衍生物，其中N‑卤...
- 吴苹余正坤
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- 多取代噻吩并环戊酮衍生物及其合成方法
- 本发明公开了一种具有潜在生物活性的多取代噻吩并环戊酮衍生物及其合成方法。以易制备、具有结构多样性和多反应中心的α‑烯酰基‑α‑炔基二硫缩烯酮、环丁酮肟酯和硼酸为原料，一步实现多取代噻吩并环戊酮的合成，所得多取代噻吩并环戊...
- 娄江余正坤
- 文献传递
- 一种含氟烷硫基取代的吡唑衍生物及其合成方法
- 本发明公开了一种含氟烷硫基取代的吡唑衍生物及其合成方法。以烯酮和肼类化合物为起始原料，合成一系列含氟烷硫基取代的吡唑衍生物，所得吡唑衍生物具有一定药物活性。该方法原料易得、操作简便，合成反应条件温和、反应效率高，其官能团...
- 余正坤何媛
- 一种多取代吡咯化合物及其合成方法
- 本发明涉及吡咯化合物的合成领域，具体是一种多取代吡咯化合物及其合成方法。本发明方法以内烯胺和内炔为原料，在高温下发生过渡金属铑催化的双脱氢偶联反应，一步构建多取代吡咯化合物。该方法原料易得、操作简便、合成反应条件温和、效...
- 余正坤李云龙
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- 基于Fischer卡宾化合物的N-杂环导向有机合成
- ＜正＞Fischer卡宾化合物对空气和水稳定,是重要的导向有机合成试剂。通常被研究的Fischer卡宾为:1-炔基（Ⅰ）,1-烯基（Ⅱ）和1-烷基（Ⅲ）卡宾化合物,它们所具有如下箭头所示的多键反应中心（多反应性）使得它们...
- 罗宁郑兆艳姜权彬余正坤
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- 一种烷基取代氮杂芳烃的烯基化或烷基化反应方法
- 本发明公开了一种烷基取代氮杂芳烃的烯基化或烷基化反应方法。以烷基取代氮杂芳烃为起始原料，醇为烯基化或烷基化试剂，碱为促进剂，含氮或含膦配体为助剂，在加热条件下，得到烯基化或烷基化产物。该方法避免使用过渡金属催化剂，并具有...
- 王连弟余正坤
- 4-烷硫基多取代噻吩衍生物及其合成
- 本发明公开了一种合成具有潜在生物活性的4‑烷硫基多取代噻吩衍生物的方法。以易制备、具有结构多样性和多反应中心的3,3‑二烷硫基亚甲基‑1,3‑二羰基化合物和重氮化合物为原料，通过分子间原位生成硫叶立德及分子内环化反应，一...
- 娄江余正坤
- 一种有机膦酸铝阻燃剂及其制备和应用
- 一种有机膦酸铝阻燃剂制备方法及应用。该方法先将甲基膦酸二甲酯在等摩尔的氢氧化钠或氢氧化钾作用下水解生成甲基膦酸甲酯的钠盐或钾盐，或者将甲基膦酸甲酯与等摩尔的氢氧化钠或氢氧化钾反应生成其钠盐或钾盐，然后将由此获得的甲基膦酸...
- 余正坤刘冰夏世勇
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- 取代吡唑和(CO)5W=C(OEt)C≡CPh Michael加成反应动力学和机理研究：运用DNMR和DFT方法
- Fischer 型卡宾化合物(CO)M=C(OEt)C≡CPh(M=W,Mo,Cr)是有机合成中的一个重要模块,由于金属部分(CO)M 的参与,通常比相应酯表现出更高的化学和立体选择性。取代吡唑与炔基卡宾化合物以中到较好...
- 顾开春杨刚张维萍刘秀梅余正坤韩秀文包信和
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