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占玲俊
作品数:
3
被引量:2
H指数:1
供职机构:
武汉大学基础医学院免疫学系
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
章晓联
武汉大学基础医学院免疫学系
向田
武汉大学基础医学院免疫学系
刘万红
武汉大学基础医学院免疫学系
潘勤
武汉大学基础医学院免疫学系
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P35识别结合HCV糖蛋白的研究
被引量:2
2007年
目的:研究P35(L-ficolin)作为一种凝集素补体,能否结合HCV包膜糖蛋白E1。方法:用PC DNA3-P35质粒转染细胞,建立稳定表达P35的细胞系CT26-P35,RT-PCR和Western Blot检测该细胞系,建立稳定表达HCV E1蛋白的细胞系E1-CT26,用FCM检测该细胞胞内胞膜上E1的表达。用FCM检测蛋白P35与HCV E1的作用。结果:成功建立稳定细胞系P35-CT26。E1-CT26细胞胞内和胞膜均有E1表达。FCM分析,P35与E1-CT26结合能力强于P35与CT26的结合。结论:成功建立稳定表达P35的细胞系;P35能识别并结合HCV的糖蛋白E1。
占玲俊
向田
潘勤
刘万红
章晓联
关键词:
P35
HCV
E1
巨噬细胞
新型补体凝集素结合丙肝病毒包膜糖蛋白并导致调理吞噬和补体活化
固有免疫系统包含一系列模式识别受体(Pattern Recognition Receptor, PRR)识别不同病原微生物表面的病原相关的分子模式(pathogen associated molecular patter...
占玲俊
章晓联
文献传递
新型补体凝集素结合丙肝病毒包膜糖蛋白并导致调理吞噬和补体活化
固有免疫系统包含一系列模式识别受体(Panern Recognition Receptor,PRR)识别不同病原微生物表面的病原相关的分子模式(pathogen associated molecular pattern,...
占玲俊
章晓联
关键词:
包膜糖蛋白
丙肝病毒
凝集素
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