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刘继超

作品数:5 被引量:28H指数:4
供职机构:中国医科大学附属第四医院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇胃癌
  • 3篇癌患者
  • 3篇病理
  • 2篇遗传学
  • 2篇预后
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇直肠癌患者
  • 2篇肿瘤
  • 2篇微小RNA
  • 2篇胃肿瘤
  • 2篇临床病理
  • 2篇甲基化
  • 2篇D型人格
  • 2篇表遗传
  • 2篇表遗传学
  • 2篇肠癌
  • 1篇人格
  • 1篇胃癌患者
  • 1篇胃癌临床病理

机构

  • 5篇中国医科大学...

作者

  • 5篇张春东
  • 5篇刘继超
  • 5篇戴冬秋
  • 4篇张家魁
  • 3篇李永双
  • 2篇金俊哲
  • 1篇谢强
  • 1篇陈舒晨
  • 1篇徐晓阳

传媒

  • 2篇现代肿瘤医学
  • 2篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中国普外基础...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
MicroRNA-335的表遗传学调控机制及其与胃癌患者临床病理特征的关系被引量:2
2016年
目的:探索miR-335基因启动子区甲基化状态对胃癌组织及细胞系中miR-335表达水平的影响,以及miR-335基因启动子区甲基化状态与胃癌患者临床病理特征以及预后的关系。方法:收集2012年7月1日-2014年7月1日中国医科大学附属第四医院就诊经病理诊断为原发性胃癌并行根治性手术的108例新鲜胃癌组织及配对癌旁组织,1株永生化的胃黏膜上皮细胞系(GES-1)和4株胃癌细胞系(SGC-7901、MKN-45、BGC-823和AGS)。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测胃癌细胞株及108例胃癌患者肿瘤组织中miR-335的表达水平。甲基化特异性PCR(MSP)方法检测胃癌细胞系及胃癌患者肿瘤组织中miR-335的基因启动子区甲基化状态。分析miR-335基因启动子区甲基化状态对胃癌患者临床病理特征的影响。结果:qRT-PCR检测结果显示,miR-335在胃癌细胞株中的表达水平显著低于正常胃黏膜上皮细胞株GES-1[MKN-45,0.154±0.016-fold(P<0.01);SGC-7901,0.138±0.013-fold(P<0.01);BGC-823,0.432±0.076-fold(P<0.01);AGS,0.749±0.072-fold(P=0.01)]。miR-335在108例胃癌组织中的表达水平较癌旁组织存在明显下降,差异显著(P<0.001)。MSP的实验结果表明,MKN-45、SGC-7901、AGS和BGC-823细胞株均存在基因启动子区异常高甲基化状态。miR-335基因启动子区的高甲基化状态与肿瘤大小(P=0.004)、淋巴结转移(P=0.046)、淋巴管浸润(P=0.001)和miR-335低表达(P<0.001)显著相关。结论:miR-335启动子区的高甲基化状态抑制了miR-335在胃癌细胞中的表达,miR-335的基因启动子区异常高甲基化状态与胃癌患者的肿瘤大小、淋巴结转移以及淋巴管浸润显著相关。
张家魁李永双刘继超张春东戴冬秋
关键词:胃癌微小RNA甲基化
胃癌组织Ki-67表达与复发转移相关性分析被引量:10
2014年
目的:探讨进展期胃癌根治术后早期发生复发转移的影响因素,以及Ki-67表达与临床病理参数间相关性及对预后的影响。方法:回顾性分析2007-01-01-2011-08-31中国医科大学附属第四医院行根治术的128例胃癌患者临床资料,分为早期复发组(62例)和对照组(66例),进行临床病理参数比较,应用Cox模型分析独立影响因素。分析Ki-67与各临床病理参数关系,运用Kaplan-Meier法分析其与患者生存时间关系。结果:128例患者中,早期复发组与对照组肿瘤病理分级(χ2=11.170,P=0.004)、大体分型(χ2=7.049,P=0.008)、浆膜浸透(χ2=9.372,P=0.009)、淋巴结转移(χ2=16.516,P<0.001)、pTNM分期(χ2=40.911,P<0.001)、脉管癌栓(χ2=23.944,P<0.001)以及Ki-67表达(χ2=18.011,P<0.001)差异有统计学意义。Ki-67表达与肿瘤大小(χ2=10.383,P=0.016)、浸润深度(χ2=12.674,P=0.049)及淋巴结转移阳性率(P<0.001)存在明显相关性。单因素分析显示,肿瘤的病理分级(χ2=10.013,P=0.007)、浆膜浸润(χ2=11.632,P=0.003)、是否有淋巴结转移(χ2=14.197,P<0.001)、脉管癌栓(χ2=37.532,P<0.001)、pTNM分期(χ2=58.200,P<0.001)、大体分型(χ2=6.251,P=0.012)以及Ki-67表达(χ2=18.961,P<0.001)对肿瘤术后复发时间有影响。多因素分析显示,脉管癌栓浸润、肿瘤pTNM分期和Ki-67表达是影响进展期胃癌根治术后早期复发及转移的独立危险因素。随着淋巴结转移阳性率增加,其Ki-67的阳性表达率也增加,P<0.001;当Ki-67阳性表达>50%时,患者预后差。结论:脉管癌栓浸润、肿瘤pTNM分期和Ki-67表达是影响进展期胃癌根治术后早期复发及转移的独立危险因素。Ki-67对于判断胃癌肿瘤生物学行为有一定价值,可作为临床参考指标指导预后。
陈舒晨张春东徐晓阳刘继超曾永吉戴冬秋
关键词:胃肿瘤病理学KI-67复发转移
D型人格与直肠癌患者就诊延迟、精神状态及生存质量的关系被引量:7
2017年
目的探索D型人格(type D personality)与直肠癌患者症状时间(symptom duration,SD)、急诊就诊、精神健康状态及术后生存质量(quality of life,QOL)之间的关系。方法前瞻性收集2010年10月至2012年10月期间中国医科大学附属第四医院收治的直肠癌患者,于确诊疾病(基线)时采用14项D型人格量表(DS14)检测患者的人格;于基线时和诊断6个月时采用欧洲肿瘤治疗研究组织(EORTC)的QLQ-C30量表和QLQ-CR38量表测定患者的生存质量,采用医院焦虑与抑郁量表(HADS)测定患者的焦虑和抑郁情况。比较D型人格患者和非D型人格患者的社会人口学特征、临床病理学特征、精神健康状态及生存质量。结果本研究最终入组596例直肠癌患者,其中有131例患者具有D型人格(22%)。1社会人口学特征。相较于非D型人格组患者,D型人格组患者的经济状况较差、无医保比例较高、合并症种类多、SD≥1个月的比例高、就诊时为急诊的比例高(P<0.050)。2 EORTC QLQ-C30。基线时,D型人格组患者的角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能以及总体健康状态得分均低于非D型人格组(P<0.050),但疲劳、便秘及经济困难得分均高于非D型人格组(P<0.050)。6个月时D型人格组患者的角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能以及总体健康状态得分均低于非D型人格组(P<0.050),但疲劳、失眠、便秘及经济困难得分均高于非D型人格组(P<0.050)。3 EORTC QLQCR38。基线时,D型人格组患者的未来期望得分低于非D型人格组(P<0.001),而泌尿问题得分高于非D型人格组(P<0.001)。6个月时,D型人格组患者的未来期望和性功能得分均低于非D型人格组(P<0.050),但泌尿问题、胃肠道症状、男性性功能障碍及排泄困难得分均高于非D型人格组(P<0.050)。4精神状态。基线和6个月时,D型人格组患者的焦虑和抑郁发生率均高于非D型人格组(P<0.001)。D型人格组患者中,6个月时的�
张家魁李永双金俊哲刘继超张春东戴冬秋
关键词:D型人格直肠癌就诊途径
直肠癌患者D型人格与生存质量及预后的关系被引量:5
2017年
目的:探索直肠癌患者D型人格(type D personality)与预后及术后生存质量(quality of life,QOL)之间的关系。方法:D型人格的分析使用14项D型人格量表(DS14)。生存质量(QOL)结果的评估应用European Organization for Research and Treatment of Cancer QLQ-C30和QLQ-CR38问卷对基线和诊断后6个月的直肠癌患者进行评估。结果:实验入组511名受试者,反应率93%,其中有112名受试者具有D型人格(22%)。在基线及诊断后6个月两个时间点的横向比较中,D型人格组在大部分功能量表及整体健康状态评分方面显著低于非D型人格组,并且拥有更严重的症状评分。在诊断后6个月时间点,D型人格组受试者有更高比例的QOL恶化。结论:在直肠癌患者中,D型人格与不佳的生存质量及预后显著相关。D型人格是临床实践当中预测直肠癌患者生存质量恶化的重要易感因素。
张家魁李永双金俊哲刘继超张春东戴冬秋
关键词:直肠癌预后
MiR-335表遗传学调控与胃癌临床病理特征和预后相关性研究被引量:5
2015年
目的 miR-335在胃癌中的抑癌作用及表达下调的机制尚不明确,为此本研究探讨miR-335基因启动子区甲基化状态对胃癌miR-335表达水平、临床病理特征以及预后的影响。方法收集2009-07-01-2011-07-01中国医科大学附属第四医院就诊经病理诊断为原发性胃癌,并行根治性手术的231例新鲜胃癌组织及配对癌旁组织(距离癌组织>5cm);1株永生化的胃黏膜上皮细胞系(GES-1)和4株胃癌细胞系(SGC-7901、MKN-45、BGC-823和AGS)。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测胃癌细胞株及231例胃癌组织中miR-335的表达水平。甲基化特异性PCR(MSP)和甲基化测序(BSP)方法检测胃癌细胞系及胃癌组织中miR-335的基因启动子区甲基化状态。综合分析miR-335表达水平,miR-335基因启动子区甲基化状态对胃癌患者临床病理特征及预后的影响。结果 qRT-PCR检测结果显示,miR-335在MKN-45细胞株表达水平为GES-1细胞株的0.154±0.016倍(P<0.01),在SGC-7901细胞株表达水平为GES-1细胞株的0.138±0.013倍(P<0.01),在BGC-823细胞株表达水平为GES-1细胞株的0.432±0.076倍(P<0.01),在AGS细胞株表达水平为GES-1细胞株的0.749±0.072倍(P=0.01),均显著低于正常人胃黏膜永生化细胞株GES-1。miR-335在231例胃癌组织中的表达水平较癌旁相对正常组织明显下降,P<0.001。甲基化测序及MSP的实验结果表明,MKN-45、SGC-7901和BGC-823细胞株均存在基因启动子区异常高甲基化状态,AGS细胞株亦呈部分高甲基化状态。miR-335低表达与肿瘤大小(P=0.030)、血管浸润(P=0.027)、腹膜播散(P=0.027)、淋巴结转移(P=0.033)、不良pT分期(P=0.040)、不良pN分期(P=0.038)、不良TNM分期(P=0.005)和淋巴管浸润(P=0.041)显著相关。miR-335基因启动子区的高甲基化状态与肿瘤大小(P=0.004)、淋巴结转移(P=0.046)、淋巴管浸润(P=0.001)和miR-335低表达(P<0.001)显著相关。Kaplan-Meier生存分析表明,高miR-335表达水平以及miR-335基因启动子区低甲基
张家魁谢强刘继超张春东戴冬秋
关键词:胃肿瘤微小RNA甲基化预后
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