刘相萍
- 作品数：130 被引量：217H指数：7
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金青岛市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 一种检测细胞凋亡信号通路的试剂及其PCR检测方法
- 本发明提供了一种检测细胞凋亡信号通路的试剂及其PCR检测方法，本发明所述检测试剂包括检测BAX基因、ANGPTL4基因、IL1A基因、MYBL2基因、PEA15基因、PRKAA1基因、BIRC5基因、CASP1基因、DA...
- 姚如永隋爱华刘世海杨堃刘相萍
- 文献传递
- 干燥贮存的基因工程藻杀灭淡色库蚊幼虫的实验研究被引量：3
- 2002年
- 目的 :观察干燥贮存的基因工程藻对淡色库蚊幼虫的杀灭效果。方法 :干燥、贮存和毒性测试。结果 :3种转基因工程藻经干燥贮存后仍具有较高杀蚊毒效 ;但随着贮存时间的延长 ,其杀灭作用有所下降。 3种转基因工程藻之间杀蚊幼效果无明显差异。结论 :蓝藻质粒在干燥贮存的工程藻内仍能稳定遗传 。
- 刘相萍阎歌甄天民孙传红王新国黄炳成
- 关键词：杀灭淡色库蚊幼虫
- 白细胞介素8-251A/T单核苷酸多态性及其血浆水平与冠心病易感性的关系被引量：1
- 2012年
- 目的研究白细胞介素8-251A/T单核苷酸多态性及其血浆水平与冠心病易感性的关系。方法应用聚合酶链反应限制片长多态性检测冠心病组与对照组白细胞介素8-251A/T单核苷酸多态性,酶联免疫吸附法测定白细胞介素8血浆水平。结果白细胞介素8血浆水平在冠心病组显著高于对照组(P<0.05),-251A/T基因型频率、等位基因A和T频率在两组间差异无统计学意义(P>0.05)。但是与其他冠心病患者相比,急性冠状动脉综合征患者AA基因型明显减少(OR=0.43,95%CI为0.2～0.97,P<0.05)。结论白细胞介素8血浆水平与冠状动脉粥样硬化病变有相关性。-251A/T位点单核苷酸多态性与冠心病无相关性,但可影响冠心病的临床表现。AA基因型或许能降低急性冠状动脉综合征的发病风险。
- 候慧娟巩会平赵晖辛辉张蕊刘相萍
- 关键词：冠心病易感性白细胞介素8单核苷酸多态性
- 胃下部癌常规病理阴性No．12组淋巴结微转移的研究被引量：3
- 2008年
- 本研究通过对39例胃下部癌患者的86枚常规病理阴性No、12组淋巴结（肝门部淋巴结）行连续切片和端粒酶聚合酶链反应-酶联免疫吸附试验（TRAP-ELISA）法检测，旨在了解胃下部癌No．12组淋巴结微转移情况及其与临床病理因素的关系。
- 周岩冰孙琦刘相萍孙振青李宇禚洪庆
- 关键词：淋巴结微转移临床病理因素胃下部癌阴性连续切片癌患者
- 重组分泌型TRAIL腺病毒载体的构建及鉴定被引量：3
- 2011年
- 目的构建表达分泌型肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）基因的重组腺病毒载体。方法采用PCR技术从人肝脏cDNA文库中扩增出编码114-281位氨基酸的TRAIL基因片段。将扩增的TRAIL插入含有分泌性信号肽IL-2的腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV-IL-2中,将其命名为pAdTrack-CMV-IL-2-TRAIL。pAdTrack-CMV-IL-2-TRAIL经PmeⅠ线性化后,电转化入转化了pAdEasy-1的BJ5183细胞。筛选重组腺病毒质粒pAd-sTRAIL。经HEK293细胞包装后得到复制缺陷型重组腺病毒Ad-sTRAIL,氯化铯密度梯度离心纯化Ad-sTRAIL病毒,并测定病毒滴度。采用RT-PCR法和免疫荧光技术分别检测目的基因的表达。结果纯化后的Ad-TRAIL病毒滴度为3.12×10^15pfu/L。经RT-PCR扩增出长104 bp的基因片段。免疫荧光检测到了目的基因在U251细胞的高效表达。结论成功构建了重组分泌型TRAIL腺病毒载体,为下一步应用于脑肿瘤的基因治疗打下了基础。
- 王衍刚窦以河刘世海姚如永隋爱华刘相萍
- 关键词：TNF相关凋亡诱导配体重组腺病毒聚合酶链反应
- 盐诱导激酶2通过调控转化生长因子-β/上皮-间充质转化通路抑制三阴性乳腺癌迁移和侵袭的机制
- 2023年
- 目的分析和验证盐诱导激酶2(SIK2)在三阴性乳腺癌(TNBC)中的表达并探究其对TNBC细胞迁移侵袭能力的影响及机制。方法利用Ualcan在线分析工具探索SIK2在TNBC中表达情况,结合8对TNBC组织标本运用荧光定量PCR技术进行验证。构建SIK2重组过表达质粒(GV703-SIK2)并包装重组慢病毒。分别感染TNBC细胞株MDA-MB-231和HCC1937,经嘌呤霉素筛选构建SIK2稳定过表达细胞株和阴性对照细胞株。用蛋白质印迹法(Western blot)检测转染后TNBC细胞株中SIK2表达水平,通过划痕实验和Transwell小室实验观察SIK2过表达对TNBC细胞迁移侵袭能力的影响;采用Western blot分析SIK2过表达后对上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、锌指转录因子SNAI1蛋白(Snail)、锌指转录因子SNAI2(Slug)、磷酸化SMAD家族成员2(p-SMAD2)蛋白、磷酸化SMAD家族成员3(p-SMAD3)蛋白表达水平的影响。组间比较采用t检验。结果SIK2 mRNA在TNBC组织中表达明显低于其配对癌旁组织(t=2.199,P<0.05)。SIK2过表达组MDA-MB-231、HCC1937细胞SIK2蛋白表达水平(2.105±0.148、0.942±0.204)明显高于其对照组(0.053±0.007、0.024±0.007),差异有统计学意义(t=24.030、7.792,P<0.01)。划痕实验结果显示SIK2过表达组MDA-MB-231、HCC1937细胞划痕愈合率[(61.700±5.126)%、(58.360±14.380)%]均明显低于其对照组[(87.870±1.097)%、(91.410±7.486)%],差异有统计学意义(t=8.645、3.530,P<0.05)。Transwell小室实验结果显示SIK2过表达组MDA-MB-231、HCC1937细胞穿过小室数量[(111.700±15.310)、(101.700±14.220)个]明显低于其对照组[(183.000±19.970)、(187.000±15.100)个],差异有统计学意义(t=4.909、7.125,P<0.01)。SIK2过表达组E-cadherin表达水平(0.754±0.186)明显高于对照组(0.298±0.066),差异有统计学意义(t=3.995,P<0.05);而Vimentin、Snail、Slug、p-SMAD2蛋白、p-SMAD3蛋白的表达水平(0.595±0.144、0.429±0.179、0.609±0.125、0.198±0.090、0.659±0.088)均明显低于对
- 王硕刘相萍赵娴宫明凯刘加秀周泉王海波
- 关键词：三阴性乳腺癌上皮-间充质转化迁移
- 苏云金杆菌cryIVD基因的表达及杀蚊毒效测定被引量：3
- 2004年
- 目的 研究苏云金杆菌(B.t.i)cryIVD基因用于蚊虫生物防治。 方法 经IPTG诱导,重组质粒在大肠埃希菌DH5α中进行表达,并进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及免疫印迹(Western-blot)分析,观察其杀蚊毒效。 结果 经SDS-PAGE及Western-blot分析显示,特异蛋白带的分子质量单位为72 ku,并且该蛋白对蚊虫具有杀灭作用。 结论 在大肠埃希菌中B.t.i cryIVD基因单独表达,并具有杀蚊活性。
- 刘相萍张昕闫歌甄天民孙传红王新国
- 关键词：苏云金杆菌基因表达
- F框/WD-40域蛋白11对三阴性乳腺癌细胞增殖、迁移的影响
- 2024年
- 视频导读乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,迄今为止,探索三阴性乳腺癌(TNBC)的靶向治疗始终是医学研究的热点。TNBC是一种特殊分子亚型的乳腺癌类型,因其侵袭性强、转移复发风险高且缺乏有效治疗靶点,导致患者预后差,严重威胁女性健康,是临床亟待解决的治疗难题。本文研究FBXW11对TNBC生物学功能活性的影响,将进一步探讨FBXW11影响TNBC功能潜在作用机制,以便为TNBC的靶向治疗提供新的理论依据。
- 赵娴刘相萍宫明凯王硕隋爱华韩亚斐王海波
- 关键词：乳腺癌三阴性乳腺癌增殖迁移
- LIGHT基因和干扰素-γ转染诱导肝癌HepG2细胞凋亡的研究
- 2009年
- 目的探讨脂质体介导LIGHT基因和IFN-γ转染诱导肝癌HepG2细胞的促凋亡作用。方法以脂质体介导LIGHT基因和IFN-γ转染肝癌HepG2细胞，设立转染组（单转、联合转染组）和对照组（未转染组）。分别于转染后12、24、48h检测肝癌HepG2细胞的凋亡率、Bcl-2及Caspase-8的表达量，并采用方差分析。结果（1）细胞凋亡率：单转组转染后12、24、48h为18．8％±3．5％、25．7％±2．8％、36．4％±3．6％；联合转染组为23．8％±2．4％、31．1％±2．1％、42．5％±4．5％；对照组为8．7％±2．1％、9．3％±1．6％、10．9％±1．2％。3组比较差异有统计学意义（F=15．69，53．33，48．28，P〈0．01）。（2）Bcl-2表达量：单转组在转染后12、24、48h为16．4％±5．0％、13．4％±3．5％、8．6％±2．3％；联合转染组为14．7％±3．8％、9．1％±2．0％、4．6％±2．0％；对照组为25．3％±6．3％、19．8％±4．4％、10．1％±3．8％。3组比较差异有统计学意义（F=6．19，12．29，5．81，P〈0．05）。（3）Caspase-8表达量：单转组在转染后12、24、48h为19．3％±2．4％、27．2％±1．9％、33．7％±3．0％；联合转染组为22．7％±2．2％、30．9％±3．1％、38．2％±3．2％；对照组为1．2％±0．8％、1．8％±0．6％、3．2％±1．5％。3组比较差异有统计学意义（F=71．54，112．78，101．61，P〈0．01）。结论LIGHT基因转染肝癌HepG2细胞后通过调节Bcl-2及Caspase-8的表达来发挥促凋亡作用，IFN-1能增强LIGHT基因诱导肝癌HepG2细胞的凋亡。
- 李金朋吴力群韩冰卢云吕振华刘相萍杨堃隋爱华
- 关键词：肝细胞HEPG2细胞干扰素-Γ凋亡
- 用基因融合技术进行杀蚊幼毒蛋白基因的研究Ⅱ.蚊幼虫肠壁细胞膜抗体基因的克隆被引量：1
- 1999年
- 为了提高 Ｂ．ｓ．对蚊幼虫肠壁细胞膜的识别与结合力从而提高其杀蚊活性，本实验解剖了万余只中华按蚊幼虫肠道，制备了按蚊幼虫肠壁膜泡抗原及其鼠抗血清。抗原蛋白组分分析表明膜泡的纯度较高，而抗血清实验则显示出抗体组分与肠壁的结合作用。利用 Ｐ Ｃ Ｒ 技术成功扩增了小鼠抗体重链区基因，借助 Ｔ４ Ｄ Ｎ Ａ 聚合酶的修饰，使抗体基因得以成功克隆，为研制抗体基因与毒蛋白基因融合编码的“生物导弹”打下了基础。
- 刘相萍闫歌徐旭东孔任秋
- 关键词：中华按蚊抗体基因
