刘妍汐
- 作品数：11 被引量：13H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 新疆伊犁地区马的西尼罗病毒感染情况调查
- 2008年
- 目的:探讨西尼罗病毒(West Nile virus,WNV)在新疆伊犁地区马群中的流行状况。方法:采用一步法实时定量逆转录聚合酶链反应(Real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction,Real-time RT-PCR)检测120份伊犁地区马的外周血液单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中WNV包膜蛋白(E)基因片段,并对可能的阳性产物进行基因序列测定、同源性和氨基酸顺序分析。结果:所检测的120份血液标本中未发现WNVE基因阳性片断。结论:目前没有证据表明我国新疆伊犁地区的马群中存在西尼罗病毒感染。
- 翟红谢鹏曾志磊刘妍汐徐鸣明余建萍张英英陈晓展群岭朱丹彭丹
- 关键词：西尼罗病毒一步法TAQMAN探针
- 新疆伊犁地区马的尼帕病毒感染情况研究被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨尼帕病毒(Nipah virus,NiV)在新疆伊犁地区马群中的自然感染情况。方法:采用尼帕病毒一步法实时定量逆转录聚合酶链反应(One step real time reverse transcriptase polymerase chain reaction,Real-time RT-PCR)检测120匹马外周血液单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中的NiVN基因片段,对阳性产物进行基因序列测定、同源性和氨基酸顺序分析。结果:所检测120匹马PBMCsNiVN基因片段阳性率为0%(0/120)。结论:本研究未发现新疆伊犁地区马中存在尼帕病毒自然感染。
- 刘妍汐谢鹏曾志磊翟红徐鸣明张英英余建萍陈晓彭丹朱丹
- 关键词：尼帕病毒REAL-TIMERT-PCR一步法TAQMAN探针
- 重庆地区部分牛和猪外周血博尔纳病病毒自然感染的调查被引量：3
- 2009年
- 采用荧光定量巢式实时逆转录聚合酶链反应检测了重庆地区牛和猪各50例外周血单核细胞中博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)p24基因片段,并对其进行BDV p40基因片段的检测以确保结果的可靠性。检出的阳性序列与GenBank中5个国家4个动物种属25例BDV p24基因序列进行比对,分析其核苷酸和氨基酸序列的同源性,重建基因系统发生树。结果显示,3例牛和2例猪血标本BDV p24检测呈阳性,阳性率分别为6.00%和4.00%;5例标本BDV p40片段检测均为阳性,其余标本均为阴性;BDVp24扩增产物序列与BDV标准病毒株He/80的同源性为100%,与H1766和Strain V相比,变异程度小,所编码的氨基酸序列亦无变化;从发生树可以看出,5例BDV p24片段序列汇聚德国-瑞士-奥地利-日本-重庆混合支系。提示,重庆地区牛和猪中可能存在BDV的自然感染,其流行株可能源于外来疫病病原的传入。
- 张英英徐鸣明展群岭余建萍翟红刘妍汐陈晓彭丹朱丹谢鹏
- 关键词：博尔纳病病毒种系发生
- 尼帕病毒的研究进展被引量：1
- 2008年
- 尼帕病毒(Nipah virus,NiV)是1998年在马来西亚发现的一种与亨德扣病毒极其相近的病毒.……
- 刘妍汐谢鹏
- 关键词：尼帕病毒蛋白NIV病毒分离MCA
- Nipah病毒一步法Real-time RT-PCR检测方法的建立被引量：1
- 2010年
- 目的建立针对Nipah病毒N基因的一步法Real-time RT-PCR检测方法,用于Nipah病毒感染样本的快速准确检测和定量。方法针对Nipah病毒的保守基因N设计引物和探针,建立一步法Real-time RT-PCR反应方法并分析敏感性和特异性。结果所设计的引物经Blast检索可以用于检测所有已知的Nipah病毒株。本研究建立的一步法Real-time RT-PCR方法可以特异性检测出Nipah病毒,不与Hendra病毒产生交叉反应。检测灵敏度为1.1×100～1.1×101copies/μl。标准曲线的线性范围为1.1×102～1.1×106copies/μl。结论本研究建立的一步法real-time RT-PCR方法敏感性和特异性较高,且不易出现污染引起的假阳性结果,适合用于Nipah病毒感染样本的检测。
- 曾志磊谢鹏刘妍汐翟红朱丹彭丹陈晓
- 关键词：NIPAH病毒REAL-TIMERT-PCR一步法TAQMAN探针
- 新疆伊犁地区动物尼帕病毒感染情况研究
- 第一部分新疆伊犁地区马尼帕病毒自然感染状况研究 目的：为了探讨尼帕病毒(Nipah virus，NiV)在新疆伊犁地区马群中的自然感染状况，分析新疆伊犁地区马自然感染的NiV N核苷酸序列与人类、动物来源NiV病毒株的同...
- 刘妍汐
- 关键词：自然感染
- 文献传递
- 新疆伊犁地区马和驴博尔纳病病毒自然感染的调查被引量：5
- 2009年
- 目的调查新疆伊犁地区伊犁马和伊犁驴博尔纳病病毒（Borna disease virus，BDV）流行现状，分析BDV种系来源。方法采用荧光定量巢式实时逆转录聚合酶链反应（fluorescence quantitative nested RT—PCR，FQ—nRT—PCR），对新疆伊犁地区518匹伊犁马和206头伊犁驴外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cell，PBMC）进行BDVp24基因片段检测。对检测阳性结果的标本通过BDVp40和质粒标准品的检测进行进一步验证并测序，对其进行基因同源性、氨基酸序列和系统发生分析。结果5例伊犁马和4例伊犁驴血标本BDVp24检测阳性，阳性率分别为0．97％和1．94％；9例标本BDVp40片段检测均阳性，质粒标准品检测均阴性；BDV024扩增产物序列与He／80株的同源性为100％。结论新疆伊犁地区伊犁马和伊犁驴中可能存在BDV的自然感染，该地区BDV流行株与He／80株存在同源性。
- 张英英展群岭徐鸣明余建萍曾志磊翟红刘妍汐陈晓彭丹朱丹胡永波霍康谢鹏
- 关键词：博尔纳病病毒TAQMAN探针伊犁马
- Hendra病毒一步法Real-time RT-PCR检测方法的建立
- 2009年
- 目的建立针对Hendra病毒N基因的一步法RealtimeRT-PCR检测方法，用于Hendra病毒感染样本的快速检测和准确定量。方法针对Hendra病毒的保守基因N设计引物和探针，构建体外转录的RNA片段作为标准品，建立一步法Real-timeRT-PCR反应方法并分析敏感性和特异性。结果所设计的引物经Blast检索可以用于检测所有已知的Hendra病毒株。本研究建立的一步法Real-timeRT-PCR方法可以特异性检测出Hendra病毒，不与Nipah病毒产生交叉反应。检测灵敏度为2．6×10^0～2．6×10^1 copies／μl。标准曲线的线性范围为2．6×10^1-2．6×10^7 copies／μl。结论本研究建立的一步法Real-time RT—PCR方法敏感性和特异性较高，且不易出现污染引起的假阳性结果，适合用于Hendra病毒感染样本的检测。
- 曾志磊谢鹏朱丹刘妍汐翟红彭丹陈晓
- 关键词：REAL-TIMERT-PCR一步法TAQMAN探针
- 新疆伊犁河谷博尔纳病病毒种系发生学分析被引量：1
- 2009年
- 目的分析新疆伊犁河谷博尔纳病病毒(BDV)种系形成及其可能的原因。方法采用改进的巢式逆转录PCR(nRT-PCR)方法,在5个种属8个品种873例动物外周血单核细胞(PBMCs)中,检出伊犁马、新疆驴和哈萨克牧羊犬BDV磷蛋白(p24)RNA阳性片段19例,比对BDV标准株He/80、Strain V和H1766,分析核苷酸和氨基酸同源相似度,重构基因系统发生树。结果19例BDV p24核苷酸序列一部分形成伊犁独立支系,另一部分汇聚至伊犁-德国-瑞士混合支系。独立支系与标准株无聚合,核苷酸序列同源相似度为98%,氨基酸序列为100%;德国马He/80汇聚混合支系,核苷酸与氨基酸序列与He/80同源相似度均为100%。结论新疆伊犁河谷动物宿主中可能存在地源性BDV独立伊犁株,同一BDV感染不同种属动物可能源于外来疫病病原经草原丝绸之路的传播。
- 展群岭徐鸣明张英英翟红徐红波何丰霍康彭丹刘妍汐曾志磊谢鹏
- 关键词：博尔纳病病毒伊犁河谷动物宿主
- 西尼罗病毒疫苗研究进展被引量：1
- 2008年
- 刘妍汐谢鹏
- 关键词：中枢神经系统人体健康影响脑膜脑炎治疗药物FEVER临床症状
