翟红
- 作品数：17 被引量：75H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 新疆伊犁地区马的尼帕病毒感染情况研究被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨尼帕病毒(Nipah virus,NiV)在新疆伊犁地区马群中的自然感染情况。方法:采用尼帕病毒一步法实时定量逆转录聚合酶链反应(One step real time reverse transcriptase polymerase chain reaction,Real-time RT-PCR)检测120匹马外周血液单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中的NiVN基因片段,对阳性产物进行基因序列测定、同源性和氨基酸顺序分析。结果:所检测120匹马PBMCsNiVN基因片段阳性率为0%(0/120)。结论:本研究未发现新疆伊犁地区马中存在尼帕病毒自然感染。
- 刘妍汐谢鹏曾志磊翟红徐鸣明张英英余建萍陈晓彭丹朱丹
- 关键词：尼帕病毒REAL-TIMERT-PCR一步法TAQMAN探针
- 胼胝体变性1例并文献复习被引量：3
- 2008年
- 王顺先翟红
- 关键词：胼胝体变性文献复习脱髓鞘性疾病
- 肝经、肺经脑内分布区域的fMRI研究被引量：31
- 2007年
- 目的:探讨肝经、肺经在脑内的分布情况,为构建脑内经络理论提供影像学依据。方法:将健康大学生60人随机分为肝经组(Ⅰ)和肺经组(Ⅱ),每组按五输穴各分为5小组,分别为大敦(Ⅰ1)、行间(Ⅰ2)、太冲(Ⅰ3)、中封(Ⅰ4)、曲泉(Ⅰ5)和少商(Ⅱ1)、鱼际(Ⅱ2)、太渊(Ⅱ3)、经渠(Ⅱ4)、尺泽(Ⅱ5),每小组6人。采用fMRI技术观察针刺各穴激活脑区的情况。采用SPM2软件包进行数据处理,以P<0·01的像素构成统计参数图,按照Talairach坐标行解剖定位,获得实验任务激活的脑区,以肝经、肺经各自五输穴共同激活的脑区为肝经、肺经在脑内的分布区域。结果:针刺肝经五输穴共同激活的脑区为:同侧BA34、BA47、红核,对侧BA19、BA30、BA39、顶上小叶、小脑斜坡,两侧BA3、小脑顶;针刺肺经五输穴共同激活的脑区为:同侧BA2、BA18、BA35,对侧BA19、黑质。结论:肝经、肺经在脑内有其相对特异性分布区域,提示经脉到脑可能存在特异性联系。
- 徐放明谢鹏吕发金牟君李咏梅赵建农陈维娟龚启勇赵立波刘庆军申林翟红杨德雨
- 关键词：经络研究肝经肺经经络循行
- 新疆伊犁地区马和驴博尔纳病病毒自然感染的调查被引量：5
- 2009年
- 目的调查新疆伊犁地区伊犁马和伊犁驴博尔纳病病毒（Borna disease virus，BDV）流行现状，分析BDV种系来源。方法采用荧光定量巢式实时逆转录聚合酶链反应（fluorescence quantitative nested RT—PCR，FQ—nRT—PCR），对新疆伊犁地区518匹伊犁马和206头伊犁驴外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cell，PBMC）进行BDVp24基因片段检测。对检测阳性结果的标本通过BDVp40和质粒标准品的检测进行进一步验证并测序，对其进行基因同源性、氨基酸序列和系统发生分析。结果5例伊犁马和4例伊犁驴血标本BDVp24检测阳性，阳性率分别为0．97％和1．94％；9例标本BDVp40片段检测均阳性，质粒标准品检测均阴性；BDV024扩增产物序列与He／80株的同源性为100％。结论新疆伊犁地区伊犁马和伊犁驴中可能存在BDV的自然感染，该地区BDV流行株与He／80株存在同源性。
- 张英英展群岭徐鸣明余建萍曾志磊翟红刘妍汐陈晓彭丹朱丹胡永波霍康谢鹏
- 关键词：博尔纳病病毒TAQMAN探针伊犁马
- 重庆地区动物携带Nipah病毒和Hendra病毒的检测
- 2008年
- 目的本研究拟建立一步法实时RT—PCR检测Nipah病毒（Nipah virus，NiV）和Hendra病毒（Hendra virus，HeV）的方法，对采集自中国重庆地区动物外周血样本进行NiV和HeV检测，以获得我国重庆地区的NiV和HeV的病毒流行病学资料。方法2007年6月起至2008年6月，采集自重庆地区饲养的猪外周血标本580份、奶牛外周血标本250份、山羊外周血标本180份，密度梯度离心法分离外周血淋巴细胞，Trizol法提取细胞总RNA。用已建立的NiV和HeV一步法实时RT—PCR检测方法，对RNA样本进行NiV和HeV检测。对阳性样本进行PCR产物序列鉴定及序列分析等研究，在可能的情况下进行病毒分离培养，并提交流行病学调查报告。结果对采集自中国重庆地区饲养的3种动物的样本进行NiV和HeV核酸检测，成功进行了一步法实时RT—PCR反应，所有样本荧光扩增曲线均无Takeoff点，曲线平坦，判为阴性结果。结论初步流行病学研究提示我国重庆地区饲养的动物猪、牛、羊中NiV和HeV未发现阳性。
- 彭丹曾志磊朱丹陈晓余建萍徐鸣明张英英展群岭翟红谢鹏
- 关键词：NIPAH病毒核酸检测技术流行病学
- Hendra病毒一步法Real-time RT-PCR检测方法的建立
- 2009年
- 目的建立针对Hendra病毒N基因的一步法RealtimeRT-PCR检测方法，用于Hendra病毒感染样本的快速检测和准确定量。方法针对Hendra病毒的保守基因N设计引物和探针，构建体外转录的RNA片段作为标准品，建立一步法Real-timeRT-PCR反应方法并分析敏感性和特异性。结果所设计的引物经Blast检索可以用于检测所有已知的Hendra病毒株。本研究建立的一步法Real-timeRT-PCR方法可以特异性检测出Hendra病毒，不与Nipah病毒产生交叉反应。检测灵敏度为2．6×10^0～2．6×10^1 copies／μl。标准曲线的线性范围为2．6×10^1-2．6×10^7 copies／μl。结论本研究建立的一步法Real-time RT—PCR方法敏感性和特异性较高，且不易出现污染引起的假阳性结果，适合用于Hendra病毒感染样本的检测。
- 曾志磊谢鹏朱丹刘妍汐翟红彭丹陈晓
- 关键词：REAL-TIMERT-PCR一步法TAQMAN探针
- 新疆伊犁地区马的西尼罗病毒感染情况调查
- 2008年
- 目的:探讨西尼罗病毒(West Nile virus,WNV)在新疆伊犁地区马群中的流行状况。方法:采用一步法实时定量逆转录聚合酶链反应(Real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction,Real-time RT-PCR)检测120份伊犁地区马的外周血液单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中WNV包膜蛋白(E)基因片段,并对可能的阳性产物进行基因序列测定、同源性和氨基酸顺序分析。结果:所检测的120份血液标本中未发现WNVE基因阳性片断。结论:目前没有证据表明我国新疆伊犁地区的马群中存在西尼罗病毒感染。
- 翟红谢鹏曾志磊刘妍汐徐鸣明余建萍张英英陈晓展群岭朱丹彭丹
- 关键词：西尼罗病毒一步法TAQMAN探针
- 重庆地区部分牛和猪外周血博尔纳病病毒自然感染的调查被引量：3
- 2009年
- 采用荧光定量巢式实时逆转录聚合酶链反应检测了重庆地区牛和猪各50例外周血单核细胞中博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)p24基因片段,并对其进行BDV p40基因片段的检测以确保结果的可靠性。检出的阳性序列与GenBank中5个国家4个动物种属25例BDV p24基因序列进行比对,分析其核苷酸和氨基酸序列的同源性,重建基因系统发生树。结果显示,3例牛和2例猪血标本BDV p24检测呈阳性,阳性率分别为6.00%和4.00%;5例标本BDV p40片段检测均为阳性,其余标本均为阴性;BDVp24扩增产物序列与BDV标准病毒株He/80的同源性为100%,与H1766和Strain V相比,变异程度小,所编码的氨基酸序列亦无变化;从发生树可以看出,5例BDV p24片段序列汇聚德国-瑞士-奥地利-日本-重庆混合支系。提示,重庆地区牛和猪中可能存在BDV的自然感染,其流行株可能源于外来疫病病原的传入。
- 张英英徐鸣明展群岭余建萍翟红刘妍汐陈晓彭丹朱丹谢鹏
- 关键词：博尔纳病病毒种系发生
- 针刺肝经五输穴激活脑区的功能磁共振成像研究被引量：20
- 2007年
- 目的观察针刺肝经五输穴各自激活的脑区,探讨同一经脉不同腧穴与脑联系的规律。方法健康大学生30人,随机分为大敦、行间、太冲、中封、曲泉5组,每组6人。采用fMRI技术,分别观察针刺刺激全脑激活的情况。所有数据采用SPM2软件包进行处理,对每组被试预处理后的图像采用random effect的方法进行组分析,P<0.05的像素构成统计参数图,该图即为实验任务激活的脑区。结果针刺大敦激活了BA18、胼胝体、小脑山坡、下半叶小叶;针刺行间激活了BA40、舌回、BA22、黑质、小脑顶、蚓垂、小脑山坡;针刺太冲激活了额下回、BA18、BA19、BA30、小脑顶、小脑山坡;针刺中封激活了BA4、BA6、BA19、海马回、黑质、小脑顶;针刺曲泉激活了中央前回BA4、BA10、颞上回。结论肝经五输穴在脑内各有其相对特异性分布区域,提示穴-脑之间可能存在特异性联系。
- 徐放明谢鹏吕发金牟君李咏梅赵建农陈维娟龚启勇赵立波刘庆军申林翟红
- 关键词：肝经五输穴激活脑区
- Nipah病毒一步法Real-time RT-PCR检测方法的建立被引量：1
- 2010年
- 目的建立针对Nipah病毒N基因的一步法Real-time RT-PCR检测方法,用于Nipah病毒感染样本的快速准确检测和定量。方法针对Nipah病毒的保守基因N设计引物和探针,建立一步法Real-time RT-PCR反应方法并分析敏感性和特异性。结果所设计的引物经Blast检索可以用于检测所有已知的Nipah病毒株。本研究建立的一步法Real-time RT-PCR方法可以特异性检测出Nipah病毒,不与Hendra病毒产生交叉反应。检测灵敏度为1.1×100～1.1×101copies/μl。标准曲线的线性范围为1.1×102～1.1×106copies/μl。结论本研究建立的一步法real-time RT-PCR方法敏感性和特异性较高,且不易出现污染引起的假阳性结果,适合用于Nipah病毒感染样本的检测。
- 曾志磊谢鹏刘妍汐翟红朱丹彭丹陈晓
- 关键词：NIPAH病毒REAL-TIMERT-PCR一步法TAQMAN探针
