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刘俊文

作品数:41 被引量:100H指数:5
供职机构:中南大学湘雅医学院基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 33篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 20篇细胞
  • 11篇蛋白
  • 10篇基因
  • 7篇动脉
  • 6篇动脉粥样硬化
  • 6篇病理学
  • 5篇蛋白酶
  • 5篇蛋白酶体
  • 5篇凋亡
  • 5篇血管
  • 5篇生理学
  • 5篇KLF4
  • 5篇病理生理
  • 5篇病理生理学
  • 5篇病理学与病理...
  • 4篇脂蛋白
  • 4篇转染
  • 4篇细胞凋亡
  • 4篇巨噬细胞
  • 4篇基因转染

机构

  • 21篇南华大学
  • 21篇中南大学
  • 5篇北京医院
  • 1篇长沙理工大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇卫生部北京老...

作者

  • 41篇刘俊文
  • 17篇杨向东
  • 11篇屈顺林
  • 8篇肖献忠
  • 8篇王仁
  • 8篇郭芳
  • 7篇刘瑛
  • 6篇唐蔚青
  • 6篇张华莉
  • 5篇何慧
  • 5篇王抒
  • 4篇文建国
  • 4篇刘梅冬
  • 4篇张彬
  • 3篇万载阳
  • 3篇李红霞
  • 3篇段炳南
  • 3篇任重
  • 3篇杨永宗
  • 3篇王蕾

传媒

  • 12篇中国动脉硬化...
  • 2篇中国现代医学...
  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇生物化学与生...
  • 2篇中国药物与临...
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  • 1篇生命科学研究
  • 1篇国外医学(老...
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  • 1篇现代肿瘤医学
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  • 1篇中国心血管病...
  • 1篇中南大学学报...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇教育教学论坛

年份

  • 1篇2023
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  • 1篇2018
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  • 3篇2015
  • 1篇2014
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  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 5篇2007
  • 8篇2005
  • 9篇2004
  • 3篇2003
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
番茄红素对动脉粥样硬化兔血脂的调节作用被引量:12
2005年
目的研究番茄红素(lycopene)对动脉粥样硬化兔血脂的调节作用。方法21只新西兰大白兔,♀♂不拘,随机分为正常对照组、高脂模型组(胆固醇组)、番茄红素预防干预组(药物组),分别饲喂标准、标准+胆固醇、标准+胆固醇+番茄红素的颗粒饲料,于实验开始前1d和开始后第4、8、10wk末取空腹血,检测血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)。10wk末取血后处死,取主动脉、肝脏做病理形态学观察。所有数据经SPSS10.0软件进行统计分析。结果与胆固醇组比较,药物组的TG在第10wk时降低(P<0.01)。病理分析,主动脉的苏丹Ⅳ大体观察显示,药物组的主动脉脂质斑块面积较胆固醇组减少,脂肪肝的程度也较胆固醇组减轻。结论番茄红素可以防止或延缓新西兰兔大血管动脉粥样硬化病变的形成,其机制除抗氧化以外,还可能与调血脂、降低甘油三酯浓度有关。
王蕾唐湘宇郭芳何慧万载阳刘俊文肖纯杨向东
关键词:番茄红素血脂动脉粥样硬化
KLF4对内毒素所致炎症介质基因表达的调控及机制研究
脓毒症(sepsis)是由感染引起的全身炎症反应综合征(systemicinflammatory response syndrome,SIRS)。虽然其发生机制尚未完全阐明,但是革兰氏阴性细菌胞壁上的脂多糖(lipopo...
刘俊文
关键词:脂多糖白介素-1Β白介素-10高迁移率族蛋白1
文献传递
采用cDNA芯片检测Krüppel样因子4过表达对C_2C_(12)细胞基因表达谱的影响被引量:1
2007年
目的采用cDNA芯片检测Krüppel样因子4过表达对C2C12细胞中基因表达谱的影响。方法用cDNA芯片检测Krüppel样因子4过表达的C2C12细胞中基因表达谱的改变(以空载体细胞为对照);用MEDLINE、Genomatix等生物信息学数据库和分析软件对在Krüppel样因子4过表达的C2C12细胞中表达发生改变的已命名基因进行功能和细胞信号通路分析。结果采用cDNA芯片筛选到在Krüppel样因子4过表达的C2C12细胞中表达发生改变的基因605个;其中下调的基因为250个,已命名基因为155个;上调的基因为355个,已命名基因为255个;其中包含多个炎症相关基因和凋亡相关基因。上述炎症相关基因属于13条细胞信号通路,凋亡相关基因属于9条细胞信号通路。结论Krüppel样因子4过表达能够引起C2C12细胞中多个下游基因表达发生改变。
易宇欣刘瑛刘俊文张华莉周新民肖献忠
关键词:病理学与病理生理学CDNA芯片C2C12细胞基因转染
端粒酶反转录酶启动子突变在肿瘤发生中的研究进展被引量:4
2016年
端粒酶催化端粒延长能维持染色体组的完整性,是肿瘤发生的重要生物学标志。端粒酶反转录酶(TERT)是端粒酶中的催化亚单位,其活性在多数体细胞中受到抑制,在肿瘤细胞中TERT基因过表达的确切机制尚不清楚。在黑色素瘤细胞中存在TERT启动子突变,且具有较高的复现率。另外,TERT启动子突变还广泛存在于神经胶质瘤等多类肿瘤中,可激活TERT,且与肿瘤的恶性程度密切相关。
刘浚坤刘俊文
关键词:肿瘤端粒端粒酶反转录酶启动子突变
人突触相关蛋白抗原表位分析、抗体制备及表达研究被引量:1
2004年
突触相关蛋白家族成员的功能与神经突触膜上的谷氨酸酯受体和钾离子通道的定位和功能有关 ,参与神经递质的释放、神经的生长、发育及修复 .为分析一个新的人突触相关蛋白基因 (FRG4 )的抗原表位和该蛋白质在血管细胞的表达 ,从人胎肝文库PCR扩增获得FRG4基因全长cDNA序列 .通过生物信息学分析 ,预测FRG4编码氨基酸序列的二级结构、抗原决定簇和功能结构域 ;选取抗原 13肽PKLVKEEVFWRNY ,采用固相多肽合成法合成了FRG4抗原多肽 ,免疫新西兰白兔获得兔抗人FRG4多抗 ;免疫组化检测该蛋白质在人血管细胞中的表达 .高效液相色谱检测显示制备的兔抗人FRG4多克隆抗体纯度达 82 79% ,抗体滴度为 1∶16 0 0 0 ,蛋白质印迹证实该抗体具有较好的反应性和特异性 ,免疫组化证实 ,其主要在平滑肌细胞和内皮细胞的胞浆中表达 .结果表明 ,成功制备了兔抗人FRG4抗体 ,FRG4蛋白主要在细胞胞浆中表达 。
杨向东王仁刘俊文屈顺林郭芳王蕾盛树力
氧化型低密度脂蛋白对THP-1巨噬细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1表达的影响被引量:7
2003年
观察氧化型低密度脂蛋白对THP 1巨噬细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1和胆固醇流出的影响。用液体闪烁计数器检测细胞内胆固醇流出 ,流式细胞术检测细胞的三磷酸腺苷结合盒转运体A1平均荧光强度。THP 1巨噬细胞与 5 0mg L氧化型低密度脂蛋白孵育不同时间即 6、12、2 4、4 8h ,油红O染色 ,显微镜下观察 ,可见细胞内脂滴由小而少逐渐地变为大而多 ,特别到 4 8h时非常明显地增多变大。油红O染色细胞计数分别为 2 6± 3个、30± 4个、4 3± 5个、5 4± 5个。 2 4h和 4 8h时分别与 6h时比较 ,油红O染色细胞明显增多 (P <0 .0 5 )。用 5 0mg L氧化型低密度脂蛋白孵育THP 1巨噬细胞不同时间即 6、12、2 4、4 8h ,测量胆固醇流出。结果显示氧化型低密度脂蛋白对THP 1巨噬细胞胆固醇流出的影响依时间不同而有所不同 ,在 6、12、2 4、4 8h时胆固醇流出分别为 2 .2 %、2 .9%、6 .3%、7.8% ,2 4h、4 8h时分别与 6h时比较 ,胆固醇流出明显增多 (P <0 .0 5 )。氧化型低密度脂蛋白使THP 1巨噬细胞的三磷酸腺苷结合盒转运体A1平均荧光强度从 6h时的 11.1增加到 4 8h的 32 .2。提示氧化型低密度脂蛋白可上调THP 1巨噬细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1的表达并增加胆固醇流出。
唐朝克甘露燕春艳刘俊文王双杨峻浩莫中成史文元阮长耿杨永宗
关键词:氧化型低密度脂蛋白THP-1三磷酸腺苷结合盒转运体A1流式细胞术
MG132诱导HepG_2细胞凋亡及其对p53表达的影响被引量:2
2005年
目的观察蛋白酶体抑制剂MG132对人肝癌细胞系HepG2的致凋亡作用及其对凋亡相关基因p53蛋白表达的影响。方法采用多个浓度(2,5,10μmol/L)的蛋白酶体抑制剂MG132处理HepG2细胞;流式细胞术和Hoechst荧光染色检测细胞凋亡;免疫细胞化学检测HepG2细胞p53蛋白含量。结果对照组HepG2细胞凋亡率低于5%,在2,5,10μmol/LMG132作用下,细胞凋亡率分别为42.9%,66.1%和72.8%,MG132诱导HepG2细胞凋亡具有剂量—效应关系。经Hoechst荧光染色可见细胞染色质浓缩等凋亡改变。免疫组织化学检测HepG2细胞p53蛋白表达水平增高。结论蛋白酶体抑制剂MG132能够诱导HepG2细胞凋亡,其作用呈剂量—效应关系;p53蛋白表达增加与MG132抑制泛素—蛋白酶体系统降解细胞内p53蛋白有关。
何慧郭芳屈顺林任重刘俊文杨向东汤劲松
关键词:P53表达人肝癌细胞系HEPG2剂量-效应关系泛素-蛋白酶体系统
一种病理切片架
本实用新型涉及一种病理切片架,属于基础医学设备技术领域,其包括一架体,于所述架体上设有若干切片槽,该等切片槽分成三排设置,各切片槽的一侧设有一拾取口,该拾取口和切片槽相连通。本实用新型的病理切片架结构简单,使用方便,其通...
刘正华黄河朱武刘俊文段炳南文建国
文献传递
动脉粥样硬化相关循环血长链非编码RNA研究进展被引量:3
2018年
动脉粥样硬化(As)是最常见的心脑血管疾病病变,严重影响着现代社会人类的身体健康。在As复杂的病理变化过程中寻找潜在的生物标记物,对于预防和治疗As疾病的发生和发展有着重要意义。研究表明长链非编码RNA(lncRNA)能够广泛参与到多种细胞活性的调控过程中,在As发生发展的不同阶段发挥作用。lncRNA可经由外泌体、微囊泡以及凋亡小体的包被,分泌至胞外后,进入循环系统。近些年,陆续有关于循环血lncRNA与As发生发展相关性的研究,血液中的lncRNA有望成为监测As病情进展的新型非介入诊断标记物。
刘俊文孟凡明
关键词:动脉粥样硬化长链非编码RNA生物标记物
野生型p53基因导入对U937细胞分化、凋亡和CD36受体表达的影响(英文)
2005年
目的:研究野生型p53基因重组腺病毒载体(AdCMV-p53)导入对U937细胞分化、凋亡和清道夫受体CD36表达的影响。方法:AdCMV-p53导入U937细胞后,用细胞计数、细胞周期分析、台盼蓝染色排除法计数细胞悬液中的活细胞数目和NBT还原反应观察其对U937细胞生长、分化的影响;RT-PCR、免疫荧光和流式细胞分析检测AdCMV-p53导入对CD36表达的影响。结果:AdCMV-p53可以高效导入U937细胞,野生型p53基因导入促进U937细胞向巨噬细胞分化,台盼蓝染色发现实验组阳性细胞数(64.6±9.2) %较对照组(14.2±5.5) %明显增多,吞噬能力增强;NBT还原反应实验组(49.7±12.6) %较对照组(6.3±1.8) %升高。RT-PCR和流式细胞分析检测,野生型p53基因导入使得CD36 mRNA转录增强,CD36蛋白表达增加。结论:野生型p53基因能影响细胞分化和凋亡,并上调清道夫受体CD36的表达,对于动脉粥样硬化的预防和基因治疗具有潜在意义。
杨向东刘俊文王春李凯唐蔚青李红霞王抒黎健
关键词:CD36基因U937细胞
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