党安旺
- 作品数：8 被引量：15H指数：2
- 供职机构：南京工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程电气工程理学医药卫生更多>>
- NP-HPLC分离氨氯地平对映体及其含量测定被引量：5
- 2009年
- 建立直接拆分氨氯地平对映体的HPLC方法，并用于其含量测定。以CHiRALPAK AD—H为固定相，在正相条件下考察了流动相组成、流速、柱温等因素对氨氯地平对映体分离度的影响。在优化条件下，分别测定了氨氯地平对映体的含量。实验表明，以正己烷-乙醇-二乙胺（95：5：0．1，体积比）为流动相，流速1．0mL／min，检测波长360nm，柱温30℃，氨氯地平对映体的质量浓度均在0．01～0．06g／L范围内线性关系良好（rR=0．9983，rS=0．9987）。高、中、低3个浓度平均回收率（n=3）分别为99％、101％、101％，相对标准偏差依次为0．76％、0．68％、0．98％。该分析方法准确可靠、快速、简单、重复性好，可用于左旋氨氯地平工业化制备中动态拆分过程的跟踪分析及产品质量控制。
- 卢定强党安旺王俊凌岫泉李衍亮贾静涂清波
- 关键词：氨氯地平对映体手性拆分
- 一种分离制备包结拆分后主客体中(S)－奥美拉唑的方法
- 本发明涉及一种分离制备包结拆分后主客体中(S)－奥美拉唑的方法，将含有(S)－奥美拉唑的主客体溶解于水相或有机相中进行连续逆流萃取操作，反应结束后收集转盘塔上部静置段的轻相，得到溶解于有机相中的主体拆分剂；收集转盘塔下部...
- 卢定强李衍亮凌岫泉涂清波党安旺常亚军
- 文献传递
- 一种拆分获取S－(－)－氨氯地平的方法
- 本发明涉及一种拆分获取S－(－)－氨氯地平的方法，将消旋氨氯地平和D－酒石酸溶入二甲亚砜和尿素的混合助溶剂中进行配合反应，反应结束得到的S－(－)－氨氯地平D－酒石酸尿素配合物固体沉淀再经碱处理、溶析剂结晶等过程，得到S...
- 卢定强党安旺凌岫泉涂清波
- 文献传递
- 手性环氧氯丙烷的制备及其药物应用被引量：7
- 2009年
- 手性环氧氯丙烷作为医药和化工等领域的重要中间体,可以从廉价的外消旋体中分离得到,具有广阔的市场前景.综述了它的生物和化学法制备进展,及其在药物合成方面的应用,并展望了其制备工艺的发展趋势.
- 卢定强涂清波凌岫泉王俊李衍亮党安旺任伟韦萍
- 关键词：手性环氧氯丙烷药物
- 一种拆分获取S-(-)-氨氯地平的方法
- 本发明涉及一种拆分获取S-(-)-氨氯地平的方法，将消旋氨氯地平和D-酒石酸溶入二甲亚砜和尿素的混合助溶剂中进行配合反应，反应结束得到的S-(-)-氨氯地平D-酒石酸尿素配合物固体沉淀再经碱处理、溶析剂结晶等过程，得到S...
- 卢定强党安旺凌岫泉涂清波
- 文献传递
- 新型环氧水解酶手性拆分环氧氯丙烷的气相色谱法被引量：2
- 2010年
- 建立了一种用于快速测定生物酶转化体系中手性环氧氯丙烷的气相色谱法。采用ZKAT-ChiralB毛细管柱,FID检测器检测,内标法计算含量。(R)-环氧氯丙烷和(S)-环氧氯丙烷在0.012～0.461g/mL呈良好的线性关系,RSD为1.3%、1.7%,回收率为97.6%、101.3%。
- 卢定强涂清波凌岫泉王俊党安旺李衍亮陈佳常亚军
- 关键词：气相色谱酶转化手性环氧氯丙烷
- 一种分离制备包结拆分后主客体中(S)-奥美拉唑的方法
- 本发明涉及一种分离制备包结拆分后主客体中(S)-奥美拉唑的方法，将含有(S)-奥美拉唑的主客体溶解于水相或有机相中进行连续逆流萃取操作，反应结束后收集转盘塔上部静置段的轻相，得到溶解于有机相中的主体拆分剂；收集转盘塔下部...
- 卢定强李衍亮凌岫泉涂清波党安旺常亚军
- 文献传递
- 左旋氨氯地平溶析结晶工艺的研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究利用溶析结晶法提纯左旋氨氯地平的工艺。方法采用差重法测定正庚烷-二氯甲烷混合溶剂的溶解度,研究了左旋氨氯地平溶析结晶的温度、反溶剂的含量及导入方式、搅拌转速对左旋氨氯地平的纯度和收率的影响。结果左旋氨氯地平在正庚烷-二氯甲烷溶液中的溶解度随着正庚烷浓度的升高而减小,确定了最佳结晶条件为温度：25℃;正庚烷/二氯甲烷质量比为1.5~1.75;搅拌速度：300 r.min·1。结论该结晶工艺得到的产品纯度和收率较高,其工艺具有操作简易、易于工业化等特点,同时也为氨氯地平单一对映体制备成各种剂型开辟良好的前景。
- 卢定强常亚军凌岫泉贾静党安旺
- 关键词：左旋氨氯地平溶析结晶纯度收率
