常亚军
- 作品数：11 被引量：10H指数：2
- 供职机构：南京工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 手性盐酸马尼地平的制备工艺研究
- 常亚军
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- 一种从黄芪中提取黄芪甲苷IV的方法
- 本发明涉及一种从黄芪中提取黄芪甲苷IV的方法，属于医药技术领域。从经济的角度看，大大增加了生产成本和生产周期，不利于企业在市场上的竞争。本发明包括以下步骤：a、黄芪药材用醇浸泡、加热提取，提取液浓缩至一定体积；b、浓缩液...
- 卢定强王加力陈佳凌岫泉柴宏常亚军
- 一种从黄芪中提取黄芪甲苷IV的方法
- 本发明涉及一种从黄芪中提取黄芪甲苷IV的方法，属于医药技术领域。从经济的角度看，大大增加了生产成本和生产周期，不利于企业在市场上的竞争。本发明包括以下步骤：a、黄芪药材用醇浸泡、加热提取，提取液浓缩至一定体积；b、浓缩液...
- 卢定强王加力陈佳凌岫泉柴宏常亚军
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- 一种分离制备包结拆分后主客体中(S)－奥美拉唑的方法
- 本发明涉及一种分离制备包结拆分后主客体中(S)－奥美拉唑的方法，将含有(S)－奥美拉唑的主客体溶解于水相或有机相中进行连续逆流萃取操作，反应结束后收集转盘塔上部静置段的轻相，得到溶解于有机相中的主体拆分剂；收集转盘塔下部...
- 卢定强李衍亮凌岫泉涂清波党安旺常亚军
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- 新型环氧水解酶手性拆分环氧氯丙烷的气相色谱法被引量：2
- 2010年
- 建立了一种用于快速测定生物酶转化体系中手性环氧氯丙烷的气相色谱法。采用ZKAT-ChiralB毛细管柱,FID检测器检测,内标法计算含量。(R)-环氧氯丙烷和(S)-环氧氯丙烷在0.012～0.461g/mL呈良好的线性关系,RSD为1.3%、1.7%,回收率为97.6%、101.3%。
- 卢定强涂清波凌岫泉王俊党安旺李衍亮陈佳常亚军
- 关键词：气相色谱酶转化手性环氧氯丙烷
- HPLC-直链淀粉手性固定相拆分卡维地洛对映体被引量：3
- 2010年
- 建立了卡维地洛对映体的高效液相色谱分析方法。使用Chiralpak AD-H手性色谱柱,考察了流动相中极性调节剂的种类和体积分数、流动相中二乙胺的体积分数、柱温以及流速对卡维地洛对映体拆分的影响。确定了最佳拆分条件:流动相为正己烷-异丙醇-二乙胺(体积比70∶30∶0.05);流速1.0 mL/min;检测波长243 nm;柱温30℃。卡维地洛与固定相相互作用的焓变差值Δ(ΔH0)和熵变差值Δ(ΔS0)分别为-505.6 J/mol和-1.055 J/(mol.K)。研究手性合成了(S)-卡维地洛,对映体过量值(e.e.)达99.0%以上。在优化实验条件下,通过考察峰面积的显著差异,得到卡维地洛对映体的出峰顺序为:先S体,后R体。所建立的方法简单快捷、重复性好,可用于卡维地洛的质量研究和控制。
- 卢定强陈佳贾静凌岫泉赵鹏常亚军王加力
- 关键词：高效液相色谱卡维地洛对映体拆分
- 1,4-二氢吡啶衍生物的手性拆分及不对称合成进展被引量：2
- 2010年
- 1,4-二氢吡啶衍生物(1,4-DHPs)具有广泛的生物活性,是重要的钙离子拮抗剂,详细介绍了拆分法以及不对称合成法制备光活性1,4-二氢吡啶衍生物的研究进展。拆分有化学拆分和酶拆分两种,化学拆分法主要包括经典成盐法和形成非对映体酯法,用于拆分1,4-DHPs的酶有脂肪酶和蛋白酶两种。分析了几种方法的优缺点,提出了今后的发展方向。
- 卢定强常亚军凌岫泉陈佳赵鹏王加力
- 关键词：1,4-二氢吡啶拆分
- 美托洛尔对映体的快速分析被引量：1
- 2011年
- 目的建立一种快速、准确的高效液相色谱手性分析美托洛尔对映体的实验方法。方法以正己烷-乙醇-二乙胺为流动相,用手性柱Chiralpak AD-H(250 mm×4.6 mm,5μm)成功分离美托洛尔对映体。结果流动相为正己烷-乙醇-二乙胺(90∶10∶0.1),柱温为30℃,流速为1.0 ml/min时,美托洛尔在0.1～0.9 mg/ml范围内,药物浓度与峰面积线性关系良好,线性回归方程分别为:(R)-美托洛尔:Y=8.9×106X+1.0×106,r=0.999 5;(S)-美托洛尔:Y=9.8×106X+8.1×105,r=0.999 3,RSD:0.46%(n=8),分离度R=3.64,分离因子α=1.85。结论高效液相色谱法对美托洛尔的拆分速度快,重复性好,准确度高,结果可靠。
- 卢定强赵朋朋凌岫泉贾静陈佳常亚军王加力
- 关键词：高效液相色谱手性拆分美托洛尔
- 一种分离制备包结拆分后主客体中(S)-奥美拉唑的方法
- 本发明涉及一种分离制备包结拆分后主客体中(S)-奥美拉唑的方法，将含有(S)-奥美拉唑的主客体溶解于水相或有机相中进行连续逆流萃取操作，反应结束后收集转盘塔上部静置段的轻相，得到溶解于有机相中的主体拆分剂；收集转盘塔下部...
- 卢定强李衍亮凌岫泉涂清波党安旺常亚军
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- 左旋氨氯地平溶析结晶工艺的研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究利用溶析结晶法提纯左旋氨氯地平的工艺。方法采用差重法测定正庚烷-二氯甲烷混合溶剂的溶解度,研究了左旋氨氯地平溶析结晶的温度、反溶剂的含量及导入方式、搅拌转速对左旋氨氯地平的纯度和收率的影响。结果左旋氨氯地平在正庚烷-二氯甲烷溶液中的溶解度随着正庚烷浓度的升高而减小,确定了最佳结晶条件为温度：25℃;正庚烷/二氯甲烷质量比为1.5~1.75;搅拌速度：300 r.min·1。结论该结晶工艺得到的产品纯度和收率较高,其工艺具有操作简易、易于工业化等特点,同时也为氨氯地平单一对映体制备成各种剂型开辟良好的前景。
- 卢定强常亚军凌岫泉贾静党安旺
- 关键词：左旋氨氯地平溶析结晶纯度收率
