伍志灵
- 作品数：15 被引量：41H指数：3
- 供职机构：四川省妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>
- 581例多态染色体的临床表现综合性分析被引量：18
- 2014年
- 目的探讨染色体多态性与临床效应间可能的关联性。方法检测不良孕产、不孕、不育、智力低下、体检、诊断和畸形组外周血和脐带血染色体共3020例,外周血淋巴细胞培养、收获、制片及G显带,并行染色体核型分析,必要时作N和C显带。结果 1943例有临床症状患者中共检出多态染色体228例,占11.73%。不良孕产史、闭经和不孕、不育三组的检出率在12%左右。诊断组多态染色体检出率为47.19%。结论染色体多态性是不良孕史、闭经和不孕、不育、智力低下、先天畸形的可能病因之一。多态染色体的检出,为患者寻找病因、做计划生育和辅助生殖、避免不必要的人工流产而造成继发不孕不育、防止新发突变染色体患儿的出生等提供了较重要的参考资料。
- 秦胜芳魏萍曾兰陈春李运星叶梦玲伍志灵
- 关键词：细胞遗传学核型分析染色体多态性
- 一种产前诊断仪清洁消毒装置
- 本实用新型提供了一种产前诊断仪清洁消毒装置，涉及医用器具领域，包括：清洁箱，开设于清洁箱顶部的进入口，设置于清洁箱内部的放置板，设置于清洁箱外端一侧的消毒组件，用于对产前诊断仪的检测头清洁消毒，设置于清洁箱外端远离消毒组...
- 邓光明伍志灵邓艺
- 荧光原位杂交技术在母血清标记物异常诊断中的应用被引量：3
- 2013年
- 目的应用荧光原位杂交技术对血清标记物产前筛查异常的孕妇进行产前诊断。方法用荧光原位杂交技术对78例羊水间期细胞做检测,以羊水细胞培养及核型分析作为结果验证。结果共检出21-三体两例,超雄综合征(47,XYY)一例,47,XYY/46,XY嵌合体核型一例,与羊水细胞核型分析结果完全相符。结论 FISH技术便捷、灵敏、快速、准确,可应用于血清标记物产前筛查异常孕妇的产前诊断,能补充传统细胞遗传学的不足,保证诊断结果,减少孕妇的等待时间。
- 陈春邓洪新李运星魏萍曾兰秦胜芳伍志灵邓艺叶梦玲
- 关键词：荧光原位杂交产前筛查产前诊断羊水细胞染色体异常
- 3156例生殖异常患者染色体多态性分析被引量：8
- 2015年
- 目的探讨染色体多态性与生殖异常临床效应的关系。方法对近6年于四川省妇幼保健院门诊就诊的3156例生殖异常患者进行染色体核型及临床分析。结果 3156例生殖异常患者中,检出染色体多态性变异309例,占9.79%。从临床表现看,妊娠胎儿丢失者染色体多态性变异为9.66%;不孕不育者染色体多态性变异为8.99%;胎儿畸形、出生缺陷者染色体多态性变异为13.85%。结论染色体多态性与生殖异常存在一定的关系,不能忽视生殖异常病人的染色体多态性。
- 陈春李运星秦胜芳魏萍曾兰邓艺伍志灵叶梦玲
- 关键词：生殖异常染色体多态性
- 产前诊断21-三体胎儿和出生后检出21-三体综合征的临床相关分析被引量：2
- 2014年
- 目的通过临床对21-三体的诊断,初步观察产前筛查和产前诊断工作对现行的降低21-三体综合征患儿出生的有效性。方法采用羊水培养和脐血培养与G显带法以及FISH技术对6059例孕妇进行产前诊断;对174例出生后智力低下、发育迟缓和畸形患者的外周血培养与G显带进行核型分析和回顾性随访。结果 5年来,产前诊断出21-三体胎儿49例,外周血检出48例21-三体综合征患者。结论产前诊断采用综合性措施将对降低21-三体综合征患儿的出生率起到非常重要的作用,现行的产前筛查和产前诊断工作还需进一步巩固和加强。
- 秦胜芳李运星陈春魏萍曾兰汪雪雁席娜唐书琴叶梦玲伍志灵邓艺
- 关键词：产前筛查产前诊断21-三体综合征
- 3010例外周血和10例脐带血染色体分析被引量：2
- 2013年
- 目的探讨异常染色体与临床效应的关系。方法检测智力低下、先天畸形、闭经和不孕、不育、不良孕产史、婚前和孕前保健以及明确(产前)诊断人群的外周血染色体3010例和脐血染色体10例,淋巴细胞培养、收获、制片及G显带,并行染色体核型分析。结果检出异常染色体148例,检出率4.90%。结论染色体异常是导致智力低下、先天畸形、闭经和不孕、不育和不良孕产的重要原因之一。高危人群进行染色体检查,对其临床诊断、早期干预、优生指导以及提高我国人口出生素质均具有重要价值。
- 秦胜芳魏萍陈春曾兰李运星叶梦玲伍志灵
- 关键词：细胞遗传学核型分析异常染色体
- 3 156例生殖异常患者的染色体核型异常分析被引量：2
- 2015年
- 目的探讨生殖异常与染色体异常的关系。方法回顾性分析2008年8月至2014年8月四川省妇幼保健院就诊的3 156例生殖异常患者的染色体核型及临床资料。结果 3 156例生殖异常患者中,检出染色体异常核型82例,核型异常率为2.6%。其中非同源染色体平衡易位30例(36.59%)、性染色体数目异常28例(34.15%)、罗伯逊易位12例(14.63%)、其他染色体异常12例(14.63%)。从临床表现看,妊娠胎儿丢失患者、不孕不育患者、胎儿畸形及出生缺陷患者染色体异常率分别为3.26%(53/1 625)、2.02%(25/1 235)、1.35%(4/296)。结论生殖异常与染色体异常有关,对生殖异常患者进行染色体检查是必要的。
- 陈春李运星秦胜芳魏萍曾兰邓艺伍志灵叶梦玲
- 关键词：生殖异常染色体核型
- 一种方便携带的医学检验储存盒
- 本实用新型提供了一种方便携带的医学检验储存盒，涉及医学检验样品储存盒技术领域，包括：放置盒，设置于放置盒内部的储存盒本体，放置盒底部两侧均设置有多个移动轮，设置于放置盒两侧的支撑组件，用于对放置盒支撑放置，设置于储存盒本...
- 邓光明伍志灵邓艺
- 孕中期血清标记物二联筛查用于染色体异常产前筛查被引量：1
- 2013年
- 目的结合四川省实际情况，探讨孕中期血清标记物二联筛查（AFP＋游离β-hCG）在胎儿染色体异常产前筛查中的临床价值。方法应用时间分辨荧光法检测孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP）和游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位（游离β-hCG）的含量，结合孕妇的年龄、孕周、体重、B超结果等资料，经过风险软件计算后，来筛查胎儿染色体的异常，并以羊水染色体核型分析后的结果来最终诊断。结果筛查的43067名孕妇中，21-三体高风险、18-三体高风险、预产年龄≥35岁及AFPMOM值≤0．4、β-hCGMOM值≤0．3或≥2．5的人次，共计6214例，1735名孕妇接受了羊水细胞染色体检查。共检出染色体异常23例。结论孕中期血清标记物二联筛查对减少四川地区染色体异常患儿的出生，有着重要的现实意义。
- 陈春秦胜芳李运星邓艺伍志灵曾兰魏萍汪雪雁席娜唐书勤冷媚
- 关键词：产前筛查染色体异常产前诊断
- 孕早期妊娠相关血浆蛋白A等多指标联合预测妊娠期糖尿病的价值被引量：1
- 2024年
- 目的:探讨孕早期妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、空腹血糖(FPG)、体质量指数(BMI)和年龄对妊娠期糖尿病(GDM)的预测价值。方法:选择2021年12月至2022年6月在四川省妇幼保健院进行产前检查并分娩的孕妇792例进行回顾性分析,按是否患GDM分为GDM组(232例)和对照组(560例),比较两组孕妇临床资料、早孕期血清PAPP-A中位数倍数(PAPP-A MoM)和FPG水平的差异。将单因素分析有统计学意义的指标纳入多因素Logistic回归分析,分析影响GDM发生的相关因素。绘制不同指标的受试者工作曲线(ROC)和曲线下面积(AUC),比较预测GDM的效能。结果:①GDM组年龄、孕前体质量指数(BMI)、孕早期FPG和采用辅助生殖技术受孕比例高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);GDM组孕早期PAPP-A MoM低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。②多因素Logistic回归分析显示年龄增大、孕前BMI升高、孕早期FPG升高为GDM发生的独立危险因素(OR>1,P<0.05),而孕早期PAPP-A MoM升高为保护性因素(OR<1,P<0.05)。③ROC示:孕早期PAPP-A MoM+孕早期FPG+孕前BMI+年龄4项指标联合预测GDM时AUC最大(0.752),敏感度为55.6%,特异度为84.3%。结论:孕早期进行血清学(PAPP-A+FPG)和临床资料(孕前BMI+年龄)的联合筛查预测GDM具有一定的临床应用前景,可推广使用。
- 欧敏伍志灵王雪李宁杨菲高岩
- 关键词：妊娠期糖尿病妊娠相关血浆蛋白A体质量指数
