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N端缺失突变对核糖核酸酶抑制因子活性的影响被引量：2: 2004年; 人胎盘核糖核酸酶抑制因子(HRI)是一种存在于细胞浆中的50 kD的酸性蛋白质，富含亮氨酸和半肤氨酸.作为胞浆蛋白可保护细胞不受外来胰RN白s。侵袭.HRI主要结构是由7个富含亮氨酸的重复序列组成，7个亮氨酸重复单位有规律环状排列使N端、c端在空间上较为接近.用PcR方法在HRI cl〕NAS，端去除30个核普酸，并将此缺失突变的HRI的cl〕NA片段构建于质粒pPIcgK，电击转化入毕赤酵母(Pi峨i。 Pasto汀S)Gslls中，进行分泌型表达.对表达产物进行亲和层析纯化.实验结果表明，N端缺失突变的HRI与RN白s。A的亲合力较野生型HRI降低1倍，但依然具有竞争性抑制RNas。A的活性，表明HRIN端10个氨基酸残基缺失后并未丧失其抑制活性.; 吴毓赵宝昌王继红任风吴妍宁赵鹏崔秀云; 关键词：核糖核酸酶抑制因子缺失突变毕赤酵母蛋白质-蛋白质相互作用

生物信息资源在耻垢分枝杆菌EmbB多克隆抗体制备中的应用: 2012年; 目的建立通过生物信息学手段制备耻垢分枝杆菌(M.smegamatis)EmbB(Sm EmbB)多克隆抗体的方法。方法应用生物信息资源在Sm EmbB的N端寻找一段18个氨基酸的特异短肽,合成后将其与白喉类毒素分子相连,以所形成的复合物免疫动物制备抗Sm EmbB的多克隆抗体。结果 Western blot结果显示获得的抗体可特异地作用于Sm EmbB。结论通过生物信息学手段制备多克隆抗体方法的建立解决了对蛋白质功能研究中缺乏抗体的困扰,为特殊蛋白质的抗体制备提供了借鉴。; 张文利马莉辛毅徐跃飞任风马郁芳; 关键词：耻垢分枝杆菌生物信息多克隆抗体

BALB/c小鼠金属硫蛋白-1 cDNA基因在乳酸菌质粒表达载体pNZ2103上的克隆被引量：2: 2006年; 目的用乳酸菌质粒表达载体pNZ2103克隆BALB/c小鼠金属硫蛋白(MT)-1 cDNA基因。方法设计一对含有限制酶Pst1和H indⅢ位点的引物。以质粒pET21 a-MT为模板,采用PCR法扩增BALB/c小鼠MT-1cDNA。用限制性内切酶Pst1和H indⅢ将MT-1 cDNA克隆于质粒pNZ2103形成重组质粒pNZ2103-MT。将pN2103-MT转化进入大肠埃希菌DH5α。采用PCR法和Pst1、H indⅢ双酶切方法鉴定含有pNZ2103-MT的转化子。12%SDS-PAGE鉴定pNZ2103-MT在大肠埃希菌DH5α的表达水平。结果获得含有pNZ2103-MT的DH5α转化子。结论以乳酸菌质粒表达载体pNZ2103构建的pNZ2103-MT在大肠埃希菌中表达水平较低,采用SDS-PAGE难以检测到表达水平的金属硫蛋白。; 林琳任风赵宝昌; 关键词：BALB/C小鼠金属硫蛋白克隆

荷瘤宿主的免疫原性及淋巴样器官LPO水平的变化: 1999年; 采用ＴＢＡ荧光法测定ＬＰＯ水平，通过ＨＥ染色，显微镜下观察淋巴结内有无瘤细胞转移，以６１５小鼠作为观察对象，对小鼠肝癌不同转移力瘤株宿主免疫原性与淋巴结转移及淋巴样器官过氧化状态的关系进行探讨。结果显示，高转移组瘤细胞的转移潜伏期较短，其免疫原性较低，宿主免疫反应较低转移组弱而不规律；而淋巴样器官ＬＰＯ的变化特点是：ＬＰＯ上升的２次高峰出现在肿瘤生长潜伏期末及转移潜伏期末。这些结果提示肿瘤的发展及其转移与瘤细胞的免疫原性及宿主淋巴样器官中过氧化反应的亢进密切相关。过氧化反应与免疫功能的关系值得深入研究。; 徐跃飞隋晶任风赵宝昌; 关键词：免疫原性过氧化脂质肿瘤转移

医学专业生物化学实验课程体系构建探讨被引量：3: 2011年; 培养创新型、高素质医学人才是现代高等医学教育及课程改革的需要,构建21世纪高等医学教育生物化学实验课程体系,构筑生物化学实验教学改革框架,培养学生创新精神,提高其实践能力和综合素质,为相关医学基础课和医学专业课学习奠定基础。; 徐跃飞任风孔英; 关键词：生物化学实验课程体系

研究生分子生物学实验教学改革探索与实践被引量：1: 2011年; 分子生物学实验技术是分子生物学的重要组成部分.在研究生分子生物学实验教学中,从教学内容、教学方法、考核方式等方面进行改革,提高研究生的创新意识、动手能力及科研能力.; 徐跃飞任风孔英; 关键词：分子生物学实验教学

Emb和EmbC功能结构域对分枝杆菌聚阿拉伯糖合成的影响被引量：2: 2011年; 本研究通过构建精确保留EmbB的N端跨膜区和EmbC的C端结构域相拼接的杂化质粒,将该质粒导入到embB和embC基因敲除的耻垢分枝杆菌中,观察杂合蛋白表达对这2种菌株细胞壁中阿拉伯糖合成的影响.结果表明,Embs蛋白家族成员N端完整的跨膜区能使其正确地定位于细胞膜,此为其发挥作用的必要前提;尽管Emb家族成员间同源性高,但相互间的定位作用不能替代;Embs蛋白家族成员的C末端是其催化性的结构域,但在发挥作用时,需要其N末端的结构域能使其正确定位.本文通过研究Emb蛋白的功能性结构域,深入探讨Emb蛋白结构与功能间的关系,从而为研发有效的抗结核化合物,克服耐药性结核分枝杆菌提供理论依据.; 张文利马莉辛毅徐跃飞任风马郁芳; 关键词：分枝杆菌细胞壁

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任风