黄京芳
- 作品数：6 被引量：21H指数：2
- 供职机构：武汉大学更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 顶空毛细管气相色谱测定中药酒剂及酊剂中甲醇量
- 中药酒剂和酊剂为中药中常用剂型，可内服或外用，均以蒸馏酒(谷物酒)或乙醇为提取、溶解或稀释而成，常含有甲醇.甲醇是一种中等毒性物质，吸收入人体后，迅速分布于机体各组织.为了确保用药安全，对于含乙醇的制剂尤其是内服制剂必须...
- 黄京芳徐沄冯钰錡
- 关键词：中药酒剂酊剂甲醇含量
- 原位衍生／新型整体柱微萃取联用-高效液相色谱检测血浆中己醛和庚醛
- 本文采用原位聚合的新型聚（甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯）毛细管整体柱在柱上进行原位衍生,同时微萃取血浆中的己醛和庚醛,对原位衍生／微萃取条件进行了详细优化, 然后运用高效液相色谱分离检测。己醛和庚醛的检测限分别为0．...
- 张慧娟黄京芳郑明明冯钰錡
- 关键词：2,4-二硝基苯肼高效液相色谱
- 文献传递
- 聚合物整体柱管内固相微萃取-高效液相色谱在线联用测定血浆中的氟喹诺酮类药物被引量：15
- 2009年
- 目的建立一种聚（甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯）[P（MAA-co-EGDMA）]毛细管整体柱管内固相微萃取与高效液相色谱在线联用测定血浆中5种氟喹诺酮类药物的方法。方法本实验系统优化了5种氟喹诺酮类药物在P（MAA-co-EGDMA）整体柱上的萃取条件,选用25mmol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH4.1）为固相微萃取携带液;解吸液及流动相均为25mmol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH2.1）-甲醇-乙腈（72∶20∶8）;流速分别为0.04及1.0mL·min^-1;检测波长为280nm。结果建立的管内固相微萃取与高效液相色谱在线联用,在预处理和测定血浆中的5种氟喹诺酮类药物时,无基质干扰现象,线性关系r〉0.9995,日内、日间精密度RSD〈7%,检测限为1.1~2.6μg·L^-1。结论作为一种将样品的预处理及预富集与色谱分离检测在线联用的新方法,该方法对环境污染小,能够简便快速、准确及高灵敏度地检测血浆等生物样品中的药物含量。
- 黄京芳冯钰锜林幸华
- 关键词：高效液相色谱法氟喹诺酮
- 聚合物整体柱微萃取在兽药残留分析中的应用研究
- 黄京芳
- 关键词：兽用药药物残留食品检验液相色谱质谱法
- 毛细管气相色谱法同时测定盐酸氨溴索中乙醇、醋酸和甲苯残留量被引量：6
- 2005年
- 目的:建立盐酸氨溴索原料药中乙醇、醋酸和甲苯3种有机溶剂残留量的测定方法。方法:采用直接进样法,二甲基甲酰胺为溶剂。气相色谱条件:采用 DM-624(化学组成:6%氰丙苯基-94%二甲基聚氧硅烷)毛细管气相色谱柱,30m×0.53mm×3.00μm。程序升温:60℃保持3min,以每分钟5℃升至108℃,再以每分钟30℃升至180℃,保持5min。氮气(纯度:99.9999%)为载气,柱前压为42kPa。分流进样,分流比1∶20。进样口温度250℃,FID 检测器,检测器温度270℃。结果:3种溶剂残留均达到良好分离。乙醇、醋酸和甲苯线性范围分别为15.85-396.3μg·mL^(-1)(r=0.9995),38.33-574.9μg·mL^(-1)(r=0.9999),0.8360-20.90μg·mL^(-1)(r=0.9996,);回收率分别为95.2%-101.9%(RSD≤4.3%,n=3),95.0%-102.3%(RSD≤3.9%,n=3),94.8%-102.0%(RSD≤4.8%,n=3);检出限分别小于20μg·g^(-1),20μg·g^(-1),5μg·g^(-1)。结论:本方法简单、快捷且灵敏度高,可以用于盐酸氨溴索中乙醇、醋酸、甲苯3种有机溶剂残留量的控制。
- 黄京芳徐沄彭方林美清
- 关键词：盐酸氨溴索毛细管气相色谱法乙醇甲苯醋酸直接进样法
- 新型聚合物整体柱微萃取与液相色谱-电喷雾质谱联用测定蜂蜜,鸡蛋和牛奶中的氯霉素残留
- 氯霉素是一种广谱抗生素,曾广泛应用于人类和动物感染性疾病的治疗.由于它有毒性大,抑制骨髓造血系统,引起再生障碍性贫血等副作用,氯霉素在动物源性食物中的残留对人类健康构成巨大的潜在威胁.因此美国及欧盟均禁止在奶牛及产蛋禽中...
- 黄京芳张慧娟施治国冯钰锜
- 关键词：蜂蜜鸡蛋牛奶氯霉素残留液相色谱
- 文献传递
