黄一鸣
- 作品数:4 被引量:14H指数:2
- 供职机构:江苏省人民医院更多>>
- 发文基金:江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 胞嘧啶脱氨酶基因突变体D314A对人结肠癌细胞的抑制作用被引量:1
- 2009年
- 目的:构建大肠埃希菌胞嘧啶脱氨酶(E.colicytosine deaminase,EC-CD)基因突变体D314A(即EC-CD基因开放阅读框第314位氨基酸由天冬氨酸突变为丙氨酸)并研究其抗肿瘤作用。方法:构建含EC-CD基因的真核表达质粒pcDNA3.1-CDwt,应用点突变技术将pcDNA3.1-CD中EC-CD基因开放阅读框第314位氨基酸的碱基由A突变为C,即构成pcDNA3.1-CDD314A。用LipofectamineTM2000将EC-CD基因或D314A基因转入人结肠癌细胞系LoVo细胞,以G418筛选出稳定表达的阳性克隆LoVo-CDwt及LoVo-CDD314A。应用MTT法检测EC-CD基因及D314A基因对LoVo细胞的直接杀伤作用及旁观者效应。结果:成功构建EC-CD基因突变体D314A并经测序确认。LoVo细胞转染EC-CD基因及D314A基因后均能表达相应的mRNA,Lovo-CDD314A细胞对5-FC的IC50为(85.13±0.60)mmol/L,显著低于LoVo-CDwt细胞的(689.76±0.45)μmol/L,(P=0.000);在旁观者试验中,当LoVo-CDwt细胞和LoVo-CDD314A细胞比例均为30%时,细胞存活率分别为(48.5±0.49)%与(17.3±0.40)%(P=0.000)。结论:EC-CD基因突变体D314A的抗LoVo细胞作用显著强于野生型EC-CD基因,有望成为新的肿瘤基因治疗候选基因。
- 孙茂才黄一鸣朱正才王建平沈历宗吴文溪
- 关键词:胞嘧啶脱氨酶基因点突变自杀基因治疗
- 直径≤2cm胃癌的淋巴结转移与临床病理特征的关系
- 2009年
- 目的:探讨肿瘤直径≤2cm胃癌的淋巴结转移状况及其临床病理特征,为制定合理治疗方案提供依据。方法:对手术证实的453例肿瘤直径(最大径)≤2cm的胃癌的临床病理资料进行回顾性分析,对患者年龄、性别、肿瘤组织学类型、形态学类型、大小、部位、浸润深度、脉管内癌栓等临床病理特征与淋巴结转移的关系进行单因素与多因素分析。结果:453例直径≤2cm的胃癌中早期胃癌255例、进展期胃癌198例;淋巴结转移率分别为11.8%和46.0%(P=0.0001);3.5%的早期胃癌与7.6%的进展期胃癌可见脉管内癌栓(P=0.0341)。影响肿瘤直径≤2cm的胃癌淋巴结转移的主要因素有肿瘤组织学类型、大小、浸润深度与脉管内癌栓等,Logistic回归分析显示肿瘤组织学类型、浸润深度与脉管内癌栓是肿瘤直径≤2cm的胃癌淋巴结转移的独立危险因素。分层分析显示肿瘤大小、浸润深度与脉管内癌栓是直径≤2cm的早期胃癌淋巴结转移的危险因素;而肿瘤组织学类型与浸润深度则是直径≤2cm的进展期胃癌淋巴结转移的危险因素。结论:肿瘤直径≤2cm的胃癌的淋巴结转移与肿瘤组织学类型、浸润深度及脉管内癌栓等因素有关。临床上应参考上述临床病理因素判断淋巴结转移风险,确定肿瘤直径≤2cm的胃癌手术方案。
- 沈历宗孙茂才黄一鸣朱正才徐皓魏尉吴文溪
- 关键词:胃癌淋巴结转移
- 水通道蛋白在人胃癌细胞株表达的初步研究被引量:6
- 2008年
- 目的:研究水通道蛋白家族(Aquaporins,AQPs)在不同分化程度的人胃腺癌细胞株及人正常胃粘膜细胞株中的表达情况并初步探讨其意义。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测水通道蛋白AQP0~AQP12在人胃腺癌细胞株MKN45、AGS、SGC7901及人正常胃粘膜细胞株GES-1中的表达。结果:AGS、SGC7901与GES-1细胞株表达AQP0、1、3、4、5、7、11mRNA;低分化型细胞株MKN45仅表达AQP3 mRNA。结论:不同分化程度的人胃癌细胞株中AQPs表达有差异,在低分化细胞株中仅少数AQPs表达,提示AQPs表达可能与胃癌的病理分级相关,并在胃癌发生、发展过程中发挥作用。
- 朱正才沈历宗魏尉黄一鸣孙茂才张国强徐皓吴文溪
- 关键词:水通道蛋白人胃腺癌细胞逆转录聚合酶链反应
- 胃黏膜下层癌淋巴结转移临床病理因素分析被引量:7
- 2009年
- 目的研究胃黏膜下层癌淋巴结转移率及其影响因素。方法回顾性分析南京医科大学第一附属医院1998年1月至2007年12月手术证实的181例胃黏膜下层癌的临床病理资料,对病人年龄、性别、肿瘤组织学类型、形态学类型、大小、部位、浸润深度、脉管内癌栓等与淋巴结转移的关系进行单因素与多因素分析。结果胃黏膜下层癌淋巴结转移率为20.44%。影响胃黏膜下层癌淋巴结转移的因素主要有肿瘤组织学类型(分化型vs分化不良型,P=0.0352)、直径大小(<2cmvs≥2cm,P=0.0143)、部位(近端胃vs胃体vs远端胃,P=0.0254)及脉管内癌栓(无vs有,P=0.0323)。Logistic回归分析显示肿瘤组织学类型与大小为胃黏膜下层癌淋巴结转移的独立性危险因素。结论胃黏膜下层癌淋巴结转移与肿瘤组织学类型、大小、部位及脉管内癌栓等因素有关。临床上应参考上述临床病理因素判断淋巴结转移风险,制定合适的治疗方案。
- 沈历宗黄一鸣孙茂才徐皓魏尉吴文溪
- 关键词:淋巴结转移