高靥
- 作品数：6 被引量：35H指数：4
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- 芩连片质量控制方法与药物动力学研究
- 芩连片是由传统验方经药味加减，结合现代制剂工艺研究而制成的口服片剂，由黄芩，连翘、黄连、黄柏、赤芍、甘草六味药材组成，具有清热解毒、消肿止痛之功效，临床上用于脏腑蕴热、头痛目赤、口鼻生疮、热痢腹痛、湿热带下、疮疖肿痛。现...
- 高靥
- 关键词：芩连片药物动力学中国药典制剂工艺
- 文献传递
- HPLC法同时测定芩连片中黄芩苷﹑黄芩素和汉黄芩素的含量被引量：11
- 2011年
- 目的建立同时测定芩连片中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的HPLC方法。方法采用Dia-monsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-体积分数为0.4%的磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为277 nm,柱温为35℃。结果黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素的线性范围分别为36.8～368.0 mg.L-1(r=0.999 7)、1.75～17.5 mg.L-1(r=0.999 8)、1.50～15.0mg.L-1(r=0.999 9),黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的平均回收率分别为97.3%(RSD=1.8%)、101.1%(RSD=1.8%)、99.0%(RSD=2.0%)。结论 HPLC法可用于芩连片的质量控制。
- 王冬梅高靥张洪霞金艺赵怀清
- 关键词：高效液相色谱法芩连片黄芩苷黄芩素汉黄芩素
- HPLC法同时测定心脑联通胶囊中丹酚酸B和大豆苷元的含量被引量：3
- 2008年
- 目的建立HPLC法测定心脑联通胶囊中丹酚酸B和大豆苷元含量的方法。方法采用HPLC法。Diamonsil ODS柱（200 mm ×4.6 mm, 5 μm），以甲醇-体积分数为0.1 %磷酸水溶液（体积比为41.5∶58.5）为流动相，流速为1.0 mL·min^-1，柱温为35℃，检测波长为280 nm。结果丹酚酸B质量浓度在19.2 - 153.6 mg·L^-1内、大豆苷元质量浓度在2.8 - 22.4 mg·L^-1内与色谱峰面积呈良好的线性关系，相关系数分别为0.999 5和0.999 7。方法平均回收率分别为100.8 %（RSD = 1.0 %） 和99.2%（RSD = 1.1 %）。结论本方法操作简便，测定结果准确可靠，可用于心脑联通胶囊的质量控制。
- 栾爽董振敏赵怀清申涛高靥马丽丽
- 关键词：心脑联通胶囊高效液相色谱法丹酚酸B大豆苷元
- HPLC法同时测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量被引量：11
- 2008年
- 目的建立同时测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法，用于芩连片的质量控制。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil ODS柱（4．6mm×200mm，5μm）。流动相为50mmol·L^-1磷酸二氢钠（pH4．6）-乙腈（体积比72：28），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为343nm，柱温为35℃。结果芩连片中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱与其他成分分离良好；盐酸巴马汀的质量浓度在5．2～52．0mg·L^-1（r=0．9998）内、盐酸小檗碱的质量浓度在30．4～304．0mg·L^-1（r=0．9997）内与峰面积呈良好的线性关系；盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的回收率分别为100．1％、99．9％，RSD分别为1．1％、0．80％。结论所建立的同时测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的HPLC法准确、重现性好，可用于芩连片的质量控制。
- 高靥王冬梅栾爽申涛李金银赵怀清
- 关键词：芩连片高效液相色谱法盐酸巴马汀盐酸小檗碱
- 高效液相色谱-荧光法测定人血浆中非索非那定被引量：5
- 2008年
- 目的:建立测定人血浆中非索非那定的高效液相色谱-荧光法。方法:血浆样品经液-液萃取后,以乙腈-水-磷酸-三乙胺(32∶68∶0.8∶0.1)为流动相,流速1.2 mL·min^(-1),采用 Diamonsil C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm)分离,以荧光检测器进行检测,激发波长为230 nm,发射波长为290 nm。结果:标准曲线线性范围为0.01～1.0μg·mL^(-1),定量下限为0.01μg·mL^(-1),日内和日间精密度(RSD)均小于9.6%,准确度(RE)在±2.8%以内。结论:该法操作简便、快速、灵敏,适用于非索非那定的临床药动学研究。
- 徐海燕张鹏王学娅高靥申涛赵怀清
- 关键词：非索非那定高效液相色谱-荧光法药动学
- HPLC同时测定心脑联通胶囊中葛根素、虎杖苷和野黄芩苷的含量被引量：9
- 2008年
- 目的利用梯度洗脱,建立高效液相色谱法测定心脑联通胶囊中葛根素、虎杖苷和野黄芩苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法。Diamonsil ODS柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈(A)和0.05%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速1.0m L.min-1,检测波长336nm。结果葛根素的线性范围为0.0232～0.1856g.L-1(r=0.9995),平均回收率为100.0%,RSD=1.3%,虎杖苷的线性范围为0.0152～0.1216g.L-1(r=0.9996),平均回收率为98.7%,RSD=0.9%,野黄芩苷的线性范围为0.0046～0.0369g.L-1(r=0.9998),平均回收率为100.4%,RSD=0.9%。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于心脑联通胶囊的质量控制。
- 栾爽王冬梅赵怀清高靥申涛石健
- 关键词：心脑联通胶囊高效液相色谱法葛根素虎杖苷野黄芩苷
