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陈治军

作品数:15 被引量:151H指数:6
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:湖北省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 4篇镇痛
  • 4篇帕瑞昔布
  • 4篇芬太尼
  • 4篇
  • 3篇等容性血液稀...
  • 3篇血液
  • 3篇血液稀释
  • 3篇术后
  • 3篇术后镇痛
  • 3篇急性等容性血...
  • 2篇血回输
  • 2篇硬膜
  • 2篇硬膜外
  • 2篇预注
  • 2篇手术
  • 2篇自体
  • 2篇自体血
  • 2篇自体血回输
  • 2篇外科
  • 2篇细胞

机构

  • 13篇华中科技大学
  • 2篇华中科技大学...
  • 2篇泰山医学院
  • 1篇山东省立医院

作者

  • 15篇陈治军
  • 14篇田玉科
  • 5篇张咸伟
  • 4篇牛新环
  • 3篇陈红
  • 2篇梁玉寿
  • 1篇罗放
  • 1篇钱巍
  • 1篇张传汉
  • 1篇曹菲
  • 1篇方真
  • 1篇李新华
  • 1篇汤红
  • 1篇王平

传媒

  • 4篇临床麻醉学杂...
  • 3篇中华麻醉学杂...
  • 2篇医药导报
  • 2篇华中医学杂志
  • 1篇临床泌尿外科...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇重庆医学
  • 1篇华中科技大学...

年份

  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
帕瑞昔布钠用于经皮肾镜碎石术后镇痛的临床观察
2012年
目的:观察帕瑞昔布钠用于经皮肾镜碎石术患者术后镇痛的临床效果及不良反应。方法:选择硬膜外麻醉下行择期经皮肾镜碎石手术患者60例,随机均分为两组。手术结束前分别静注帕瑞昔布钠40mg(P组)或等容生理盐水(C组)。用视觉模拟评分法(VAS评分)分别对两组患者术后2、4、8、12、24h进行疼痛评分,并观察记录患者恶心、呕吐等不良反应以及患者对镇痛的满意程度。结果:术后12h内P组患者的VAS评分明显低于C组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者胃肠道副反应无显著差异,P组患者术后满意度明显高于C组(P<0.05)。结论:经皮肾镜碎石术患者术后静注帕瑞昔布钠40mg具有良好的术后镇痛效果,而且不良反应的发生率低,患者满意度高。
陈治军陈红田玉科
关键词:术后镇痛经皮肾镜碎石术
帕瑞昔布钠预防硬膜外麻醉后寒战的临床观察被引量:18
2012年
目的探讨预先静注帕瑞昔布钠对硬膜外麻醉后寒战的预防效果。方法选择硬膜外麻醉下行择期经尿道前列腺切除手术患者120例,随机均分为两组。硬膜外麻醉前30 min分别静注帕瑞昔布钠40 mg(P组)或等容量生理盐水(C组)。观察麻醉及手术过程中寒战的发生率、寒战的严重程度及寒战发生前后体温变化。结果 P组患者寒战发生率为5%,而C组为25%,P组明显低于C组(P<0.05)。结论预先静注帕瑞昔布钠40 mg可有效预防硬膜外麻醉后寒战的发生。
陈治军陈红田玉科
关键词:寒战硬膜外麻醉
帕瑞昔布钠用于经尿道膀胱肿瘤切除手术后镇痛50例被引量:2
2012年
目的探讨帕瑞昔布钠对经尿道膀胱肿瘤切除术患者手术后镇痛的临床效果。方法选择硬膜外麻醉下行择期经尿道膀胱肿瘤切除手术患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例,手术结束前分别静脉注射帕瑞昔布钠40 mg或等容量0.9%氯化钠溶液。用视觉模拟评分法(VAS评分)分别对两组患者手术后1,3,6,12 h进行疼痛评分,并观察记录患者膀胱痉挛次数、胃肠道不良反应及患者满意程度。结果治疗组患者手术后1,3,6,12 h内的VAS评分分别为1.92±0.85,2.35±0.72,2.56±0.91,2.79±1.01,均明显低于对照组相同时间点的VAS评分(均P<0.05)。治疗组和对照组手术后12 h内膀胱痉挛分别为(3.2±1.3),(7.8±2.9)次;治疗组患者手术后满意度明显高于对照组(P<0.05);两组患者胃肠道不良反应差异无统计学意义。结论经尿道膀胱肿瘤切除术患者手术后静脉注射帕瑞昔布钠40 mg具有良好的镇痛效果,而且减少了膀胱痉挛的发生,患者满意度高。
陈治军陈红田玉科
关键词:手术后镇痛
罗哌卡因复合芬太尼用于可行走硬膜外分娩镇痛的可行性被引量:69
2001年
目的 探讨 0.075 %罗哌卡因或布比卡因与芬太尼2μg/ml的混合液用于可行走硬膜外分娩镇痛的可行性。方法60例初产妇随机分为三组:A组(n=20)0.075%罗哌卡因+芬太尼 2μg/ml;B组(n=20)0.075%布比卡因+芬太尼2μg/ml;C组(n=20)为对照组。采用双盲法进行视觉模拟疼痛评分(VAS)和行走功能的评定。记录各组产妇的生命体征、胎心率(FHR)、产程时间、分娩方式、催产素用量以及新生儿 Apgar评分和脐静脉血气分析,并测定用药前和宫口开全时母体血清皮质醇浓度。结果A、B两组产妇均获得良好镇痛效果,镇痛后A组所有产妇均能下床行走和自主排尿,而 B组仅 70%产妇能下床行走和自主排尿,两组比较有显著性差异(P<0.05);A、B两组第一产程末血清皮质醇浓度明显低于 C组(P<0.05)。产程时间、分娩方式和新生儿 Apgar评分各组间均无差异(P>0.05)。结论0.075%罗哌卡因和芬太尼2μg/ml的混合液可有效安全地用于可行走硬膜外分娩镇痛。
陈治军田玉科张咸伟张传汉李新华汤红
关键词:酰胺类芬太尼硬膜外镇痛无痛分娩
舒芬太尼或芬太尼复合小剂量布比卡因用于老年患者腰麻的效果被引量:22
2013年
目的观察并比较舒芬太尼或芬太尼复合小剂量布比卡因用于老年患者腰麻的效果及不良反应。方法选择腰麻下择期行泌尿外科手术老年男性患者60例,随机均分为两组,腰麻用药为布比卡因7.5mg复合舒芬太尼5μg(BS组)或芬太尼25μg(BF组)。观察并记录患者运动和感觉阻滞起效时间、持续时间及程度,并记录改良Bromage评分。结果两组患者感觉阻滞起效时间差异无统计学意义。与BF组比较,BS组感觉阻滞持续时间明显延长,感觉阻滞最高平面明显升高(P<0.05)。两组患者改良Bromage评分和运动阻滞持续时间差异均无统计学意义。结论舒芬太尼或芬太尼复合小剂量布比卡因用于老年患者腰麻是安全可靠的麻醉方法舒芬太尼在感觉阻滞方面优于芬太尼。
陈治军梁玉寿田玉科
关键词:舒芬太尼芬太尼布比卡因腰麻
急性等容性血液稀释与自体血回输对哌库溴铵作用时效的影响被引量:3
2003年
目的 观察术前急性等容性血液稀释与术中回收式自体血回输对哌库溴铵作用时效的影响。方法 择期神经外科手术病人45例,随机分为三组:A组(n=15)对照组;B组(n=15)术前急性等容性血液稀释(ANH)组;c组(n=15)ANH联合回收式自体血回输组。B组和C组在麻醉诱导前行ANH。C组自手术开始即收集术野血洗涤备回输。A组未行特殊处理。观察各组病人的生命体征,检测ANH前后和自体血回输后血浆蛋白和血红蛋白的变化。用四个成串刺激(TOF)的模式监测哌库溴铵的作用时效。结果 B组和C组血液稀释后血浆蛋白和血红蛋白明显低于A组和术前(P<0.05),自体血回输后B组与A组差异无显著性(P>0.05),C组血红蛋白明显高于其它两组(P<0.05),血浆蛋白与其它两组差异无显著性(P>0.05);与A组相比,B组和C组诱导量哌库溴铵的起效时间、峰作用时间、临床时效和维持量的临床时效均明显缩短(P<0.05),B组和C组各时效间差异无显著性(P>0.05),恢复指数三组间差异无显著性(P>0.05)。结论 ANH使哌库溴铵的起效时间和作用时间明显缩短,对恢复指数无明显影响;术中回收式自体血回输对哌库溴铵的恢复指数亦无明显影响。
牛新环田玉科陈治军张咸伟
关键词:急性等容性血液稀释自体血回输哌库溴铵作用时效
急性等容性血液稀释与自体血回输对病人血电解质和血浆蛋白的影响被引量:8
2004年
牛新环田玉科张咸伟陈治军
关键词:急性等容性血液稀释自体血回输血电解质血浆蛋白ANH
紫杉醇致大鼠外周神经病理性疼痛模型的建立被引量:6
2008年
目的探讨建立紫杉醇致大鼠外周神经病理性疼痛模型的可行性。方法40只成年雄性SD大鼠随机分为4组,各组均在第1、3、5、7天腹腔注射紫杉醇,剂量分别为0、0.5、1.0、2.0mg/(kg·d),分别于用药前和用药后第3、5、7、12、16、20和25天测定大鼠的机械缩足反射阈值(MWT)和热缩足潜伏期(TWL),用药后第20天采用透射电镜观察坐骨神经超微结构。结果腹腔注射紫杉醇1.0mg/kg组大鼠最早在用药的第5天出现机械痛敏和热痛敏,机械痛阈在用药的第12天达到最小,而热痛阈在用药的第16天达到最小。腹腔注射紫杉醇1.0mg/kg组大鼠的坐骨神经纤维髓鞘板层结构松散、肿胀变形、排列紊乱、厚薄不均。结论使用SD大鼠重复腹腔注射1.0mg/kg紫杉醇的方法可以成功建立紫杉醇致大鼠外周神经病理性疼痛模型。
陈治军田玉科罗放曹菲王平
关键词:紫杉醇神经病理痛动物模型
预注不同肌松药对罗库溴铵起效时间的影响被引量:1
2009年
目的研究预注不同肌松药对罗库溴铵起效时间的影响。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级全麻择期手术患者48例,随机分4组各12例。Ⅰ组单次静脉注射罗库溴铵0.60mg·kg^-1,Ⅱ-Ⅳ组分别预注罗库溴铵0.06mg·kg^-1、维库溴铵0.01mg·kg^-1、阿曲库铵0.05mg·kg^-1,间隔4min后,静脉注射插管剂量罗库溴铵0.54mg·kg^-1。观察各组肌松药起效时间、气管插管条件及心血管反应。结果Ⅰ-Ⅳ组肌松起效时间分别为(116.3±16.5),(104.7±19.9),(71.2±13.4),(95.6±17.7)s。与Ⅰ组比较,仅Ⅲ组起效时间明显缩短(P〈0.05)。气管插管条件及心血管反应各组间差异无显著性。结论预注0.2ED98罗库溴铵、维库溴铵或阿曲库铵时仅维库溴铵能显著缩短罗库溴铵的起效时间。
陈治军田玉科张咸伟牛新环方真
关键词:罗库溴铵神经肌肉接头预注法
恶性高热的发病机理及其防治被引量:7
2002年
田玉科陈治军
关键词:恶性高热发病机理MH
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