钱小磊
- 作品数:8 被引量:11H指数:3
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- 相关领域:理学化学工程更多>>
- 一步法合成超支化聚己内酯
- 聚己内酯是一类重要的生物降解材料,并有广泛的应用前景。但由于聚己内酯是部分结晶的聚合物,聚己内酯的降解速度非常的慢,从而限制了其应用。超支化聚己内酯是解决这一问题的有效手段。目前超支化聚己内酯的合成方法繁琐,且单体不常见...
- 钱小磊柏涛杨宏军黄文艳蒋必彪
- 关键词:支化聚合物聚己内酯开环聚合
- 文献传递
- 一种可降解支化聚脂的一步法合成方法
- 本发明公开了一种可降解支化聚脂的一步法合成方法,属于聚合物合成技术领域。所述反应单体为内酯、酸酐、环碳酸酯等,所述自引发单体为丙烯酸羟基酯、甲基丙烯酸羟基酯类化合物,所述催化剂为结构含P=N双键的膦腈碱类化合物。本发明的...
- 杨宏军钱小磊张广照蒋必彪黄文艳
- 文献传递
- 主链含酯键的基于聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物合成与表征被引量:5
- 2016年
- 通过己内酯(CL)和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的杂化聚合制备了主链含酯键结构单元的聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物,并通过核磁(~1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、示差扫描量热仪(DSC)等对聚合物的结构和性能进行了表征.结果表明,膦腈碱t-Bu P4能高效催化CL和DMAEMA的杂化聚合,得到含CL和DMAEMA 2种结构单元的刺激响应性可降解共聚物.该共聚物只存在一个玻璃化转变温度且共聚物组成与单体投料比接近.GPC数据表明共聚物的数均分子量范围为1.63×10~4~2.47×10~4,分子量分布为2.11~2.54.酯键的引入赋予了聚合物良好的降解性能,同时使其低临界相转变温度(LCST)从52.6℃降到了44.5℃.TEM结果表明得到的共聚物能够在水中形成平均直径约60 nm的胶束.
- 宋肄业李静柏涛刘利薛小强黄文艳钱小磊杨宏军蒋必彪
- 关键词:甲基丙烯酸二甲氨基乙酯己内酯降解
- 一种可降解支化聚酯的一步法合成方法
- 本发明公开了一种可降解支化聚脂的一步法合成方法,属于聚合物合成技术领域。所述反应单体为内酯、酸酐、环碳酸酯等,所述自引发单体为丙烯酸羟基酯、甲基丙烯酸羟基酯类化合物,所述催化剂为结构含P=N双键的膦腈碱类化合物。本发明的...
- 杨宏军钱小磊张广照蒋必彪黄文艳
- 文献传递
- 己内酯与N-苯基马来酰亚胺的杂化共聚被引量:5
- 2014年
- 以膦腈碱(t-BuP4)为催化剂催化了己内酯(CL)和N-苯基马来酰亚胺(NPMI)的杂化共聚反应.用核磁(1H-NMR)、红外光谱(FTIR)、凝胶渗透色谱(GPC)和热失重(TGA)对聚合物及聚合反应过程进行了表征.结果表明,t-BuP4能成功催化CL和NPMI的杂化共聚,合成具有CL和NPMI两种结构单元的共聚物.聚合反应过程中NPMI以打开双键的方式进入聚合物.聚合物中己内酯结构单元的含量随CL和NPMI单体摩尔比的增加而增加,但其含量始终小于NPMI结构单元的含量.合成共聚物的热稳定性介于己内酯和N-苯基马来酰亚胺均聚物之间.
- 杨宏军钱小磊柏涛黄文艳薛小强蒋必彪
- 关键词:己内酯N-苯基马来酰亚胺
- 一步法合成超支化聚己内酯
- 钱小磊柏涛杨宏军黄文艳蒋必彪
- 关键词:支化聚合物聚己内酯开环聚合
- 功能化聚合物的合成与表征
- 功能化聚合物具有独特的结构和理化性能,在材料科学、药物释放、基因工程等领域都有较好的应用前景,受到人们的广泛关注。本论文主要以杂化聚合为基础,商品化单体为原料,磷腈(t-BuP4)为催化剂,合成了一系列功能化聚合物。通过...
- 钱小磊
- 关键词:合成工艺降解性能玻璃化转变温度
- 膦腈碱催化甲基丙烯酸烯丙酯与甲基丙烯酸甲酯的负离子共聚反应被引量:4
- 2015年
- 室温下以膦腈碱(t-Bu P4)为催化剂,催化甲基丙烯酸烯丙酯(AMA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行负离子共聚反应.用核磁(1H-NMR、13C-NMR)、红外光谱(FTIR)、凝胶渗透色谱(GPC)、示差扫描量热仪(DSC)和热失重分析仪(TGA)等对聚合物结构和性能进行表征.结果发现,t-Bu P4能在室温下成功催化AMA与MMA的共聚反应,一步法合成结构可控的含悬垂双键共聚物.共聚反应中单体AMA和MMA的转化率均高于90%,且无交联或凝胶生成.通过NMR和FTIR对聚合物进行结构分析表明,AMA单体仅甲基丙烯酸酯双键参与聚合反应,烯丙基双键不参与聚合反应、无交联反应、环化反应等.聚合物中烯丙基结构单元的含量可通过体系中AMA/MMA的投料比调节.GPC结果表明所得共聚物分子量可控且分子量分布较窄.TGA和DSC结果表明,共聚物的热分解温度升高,玻璃化温度降低.
- 杨宏军钱小磊黄文艳薛小强蒋必彪
- 关键词:甲基丙烯酸烯丙酯甲基丙烯酸甲酯