薛小强
- 作品数：150 被引量：59H指数：5
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- 相关领域：化学工程理学医药卫生文化科学更多>>
- 一种含悬垂双键的反应性聚合物的制备方法
- 本发明一种含悬垂双键的反应性聚合物的制备方法，属于反应性聚合物的制备技术领域。该方法以含双键的丙烯酸酯或环氧为功能性单体，以其它乙烯基单体或环状单体为共聚单体，在引发剂和催化剂存在下，以氮气或氩气保护，经溶液或本体聚合反...
- 杨宏军蒋必彪黄文艳薛小强
- 文献传递
- 石墨烯/聚氨酯复合材料的合成及表征被引量：11
- 2016年
- 用Hummers方法成功制备了氧化石墨烯,并对其进行异氰酸酯化改性,最后将改性石墨烯掺杂入由甲苯二异氰酸酯(TDI)和聚乙二醇-600(PEG-600)制备的薄膜之中,得到石墨烯/聚氨酯杂化材料。采用拉曼光谱、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射和扫描电镜对杂化材料的结构和性能进行表征,并研究了杂化材料的水接触角及耐酸性能。结果表明,异氰酸酯成功与石墨烯的羟基或羧基反应,增加了氧化石墨烯的不规整性及单片层率。未掺杂氧化石墨烯的聚氨酯薄膜自身水接触角为126°,平衡水含量接近40%。当氧化石墨烯掺杂量为1.5%(质量分数)时,水接触角减小至80°,平衡水含量降至30%,具有"阻路效应"。此薄膜在稀盐酸中浸泡7 d后,其质量损失仅为2.5%。
- 杨宏军蒋振奇柏涛薛小强黄文艳蒋必彪
- 关键词：聚氨酯薄膜氧化石墨烯甲苯二异氰酸酯
- 乳液聚合室温制备支化聚苯乙烯的方法
- 本发明公开了乳液聚合室温制备支化聚苯乙烯的方法，属于功能聚合物制备领域。以含有可聚合双键的还原性基团的功能单体与氧化剂构成引发体系，水为介质，阴离子型表面活性剂为乳化剂，碳酸氢钠为pH调节剂，苯乙烯为单体，在室温下进行原...
- 黄文艳蒋必彪薛小强杨宏军蒋其民
- 文献传递
- 乳液聚合室温制备超高分子量聚苯乙烯的方法
- 本发明公开了乳液聚合室温制备超高分子量聚苯乙烯的方法，属于聚合物合成领域。以过硫酸盐为引发剂，水为介质，阴离子型表面活性剂为乳化剂，碳酸氢钠为pH调节剂，苯乙烯为单体，在室温常压下聚合反应1‑6小时，单体转化率达85％以...
- 黄文艳蒋必彪薛小强杨宏军蒋其民
- 乳液聚合制备支化聚(甲基)丙烯酸酯类聚合物的方法
- 本发明公开了乳液聚合制备支化聚（甲基）丙烯酸酯类聚合物的方法，属于功能聚合物制备领域。以含有可聚合双键和链转移巯基的功能单体为支化单体，水为介质，阴离子型表面活性剂为乳化剂，过硫酸盐为引发剂，碳酸氢钠为pH调节剂进行（甲...
- 黄文艳薛小强蒋其民杨宏军蒋必彪
- 文献传递
- 超支化聚苯乙烯-线型聚四氢呋喃-超支化聚甲基丙烯酸(N,N-二甲胺基乙酯)三嵌段共聚物的制备与表征被引量：2
- 2012年
- 合成了超支化聚苯乙烯-线型聚四氢呋喃-超支化聚(甲基丙烯酸N,N-二甲胺基乙酯)三嵌段共聚物(HPS-b-LPTHF-b-HPDMAEMA)。首先分别以丙炔醇和2-溴乙醇引发四氢呋喃的阳离子开环聚合,然后得到的聚四氢呋喃(PTHF)末端的羟基用带有羧基的三硫代碳酸酯酯化,得到大分子RAFT试剂,并把溴端基用叠氮基取代。接着在大分子RAFT试剂存在情况下,通过自缩合原子转移自由基共聚合分别制得端炔基HPS-b-LPTHF和端叠氮基HPDMAEMA-b-LPTHF两嵌段聚合物。最后将两种两嵌段聚合物通过点击反应偶联得到超支化-线型-超支化三嵌段共聚物HPS-b-LPTHF-b-HPDMAEMA。核磁共振氢谱(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)结果表明:所得产物分子量可控,得到了预期结构的聚合物。
- 徐庆锟孔立智乔华明薛小强蒋必彪
- 关键词：可逆加成-断裂链转移聚合嵌段聚合物
- 端基含丙氧基偶氮苯PNIPAM自组装及其响应性能被引量：2
- 2015年
- 以2种不同结构的偶氮苯(C3H7O-AZO-Br、H-AZO-Br)为引发剂,氯化亚铜(CuCl)/三(2-二甲氨基乙基)胺(Me6TREN)为催化体系,通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备端基含偶氮苯的线型聚N-异丙基丙烯酰胺(C3H7OAZO-PNIPAM和H-AZO-PNIPAM)。采用核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱对聚合物的结构进行表征;研究了聚合物溶液的最低临界溶解温度(LCST)在紫外光(λ=365nm)照射前后的变化;用透射电子显微镜和动态光散射研究了紫外光照射前后聚合物在水溶液中的自组装行为,以及纳米胶束形态和粒径的变化。结果表明,C3H7O-AZO-PNIPAM溶液在紫外光照射后纳米胶束粒径变大(由25nm逐渐变大为100nm),透射电子显微镜测试表明其形态从球状和棒状共存向尺寸更大的棒状转变,且棒状的纳米粒子随着温度的升高进一步组装,形成大尺寸的结构,因此,其LCST在紫外光照射后下降了5.0℃。而H-AZO-PNIPAM溶液在紫外光照射前后粒径无变化,LCST无变化。
- 薛小强蔡云祎黄文艳杨宏军蒋必彪李芳
- 关键词：异丙基丙烯酰胺偶氮苯原子转移自由基聚合自组装
- 一种合成高分子量聚酯和聚碳酸酯的催化体系及方法
- 本发明属于可降解聚合物的合成领域，具体涉及一种合成高分子量聚酯和聚碳酸酯的催化体系及方法。本发明通过采用溶解性好、碱性可调的膦腈有机碱分别催化二元酯和二元醇或二元碳酸酯与二元醇的酯交换反应制备聚酯或聚碳酸酯。采用膦腈有机...
- 杨宏军蒋必彪黄文艳江力薛小强蒋其民
- 文献传递
- 一种紫外光（UV）固化型侧基含甲基丙烯酸酯结构的聚甲基硅氧烷的制备方法
- 本发明涉及一种紫外光固化型侧基含甲基丙烯酸酯结构的聚甲基硅氧烷的制备方法，通过非对称双烯丙烯酸甲基丙烯酸乙二醇酯与氨基硅油进行迈克尔加成反应，非对称双烯的双键的活性差距较大，丙烯酸结构优先与氨基进行加成，甲基丙烯酸结构成...
- 薛小强蒋必彪黄文艳杨宏军蒋其民孙佳悦
- 文献传递
- 膦腈碱催化羟基与双键的Michael加成聚合反应
- 2020年
- 以有机膦腈碱为催化剂,2-甲基-1,3-丙二醇和双丙烯酸酯为单体,通过羟基与双键的Michael聚合在室温条件下制备线型聚酯醚,考察了催化剂种类、催化剂浓度、单体物质的量比和双丙烯酸酯单体类型对聚合反应的影响。采用红外光谱(FT-IR)和核磁共振谱(NMR)分析了聚合物的结构及聚合反应机理,采用体积排除色谱(SEC)表征了聚合物的分子质量及分子质量分布。结果表明:以合适浓度的磷腈碱t-BuP 2可催化羟基与双键的Michael加成聚合制备得到较高分子的聚合物;且采用长碳链的双丙酸酯与羟基单体聚合或提高双丙烯酸酯与羟基单体的物质的量比都可降低羟基Michael加成聚合的酯交换副反应,并得到更高分子质量的线型聚酯醚。
- 蒋其民韩超然汤茂铜杨宏军黄文艳黄文艳江力薛小强
- 关键词：MICHAEL加成羟基双键
