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邓玲珑

作品数：15 被引量：27H指数：3
供职机构：江苏联合职业技术学院更多>>
发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金江苏省卫生厅科研基金更多>>
相关领域：医药卫生文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 10篇轻度
  • 9篇轻度认知
  • 7篇多态
  • 7篇多态性
  • 7篇血管
  • 7篇血管紧张
  • 7篇血管紧张素
  • 7篇血管紧张素转...
  • 7篇血管紧张素转...
  • 7篇遗忘
  • 7篇转换酶
  • 7篇紧张素
  • 7篇基因
  • 6篇认知功能损害
  • 6篇轻度认知功能...
  • 6篇基因多态性
  • 5篇血清
  • 4篇血清水平
  • 3篇血管紧张素转...
  • 3篇血管紧张素转...

机构

  • 12篇东南大学
  • 3篇南京医科大学...
  • 3篇江苏联合职业...

作者

  • 15篇邓玲珑
  • 7篇宇辉
  • 6篇袁勇贵
  • 6篇施咏梅
  • 6篇张志珺
  • 5篇柏峰
  • 2篇胡君
  • 1篇滕玉环
  • 1篇钱云
  • 1篇尤加永
  • 1篇史艳艳
  • 1篇江炜炜
  • 1篇王益
  • 1篇李婷
  • 1篇陈晓敏
  • 1篇刘文
  • 1篇张正生
  • 1篇李海林
  • 1篇肖朝勇
  • 1篇岳春贤

传媒

  • 2篇中华行为医学...
  • 1篇中华精神科杂...
  • 1篇药物与人
  • 1篇临床神经病学...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇中国民康医学
  • 1篇中南大学学报...
  • 1篇国际脑血管病...
  • 1篇神经损伤与功...
  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇1900
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
遗忘型轻度认知功能损害患者认知特征与低密度脂蛋白受体相关蛋白1基因的关联研究被引量：1
2009年
目的探讨遗忘型轻度认知功能损害（amnestic mild cognitive impairment，aMCI）的认知特征及其与低密度脂蛋白受体相关蛋白1（low density lipoprotein receptor related proteinl，LRP1）基因C766T多态性的关联性。方法应用多维度神经心理测试评估109例aMCI患者和104例正常对照者的神经认知功能；采用等位基因鉴别方法分析LRPI基因C766T多态性。结果aMCI组的各项神经认知测试成绩均显著差于正常对照组（P〈0．01），尤以反映情节记忆的听觉词语记忆测试（AVMT）的20分钟延迟回忆受损最明显[aMCI组：3（0～4），正常对照组：7．5（6～12），Z=-12．697，P〈0．01]；aMCI组和正常对照组间LRP1基因C766T基因型和等位基因频率差异无统计学意义（P〉0．05）。aMCI组LRP1基因C766T等位基因亚组间各神经认知测试成绩差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论aMCI患者存在明显的情节记忆减退；LRP1基因C766T多态性不是aMCI主要的遗传风险因素。
施咏梅张志珺宇辉柏峰袁勇贵邓玲珑
关键词：遗忘低密度脂蛋白受体相关蛋白
遗忘型轻度认知障碍与血管紧张素转换酶的基因多态性和血清水平关系的研究被引量：3
2009年
目的探讨遗忘型轻度认知障碍（aMCI）与血管紧张素转换酶（ACE）基因插入和缺失（I／D）多态性及血清ACE活力水平的关系。方法对符合美国Meyo诊所Petersen等制定的aMCI诊断标准的90例aMCI患者（aMCI组）及90名与aMCI组相匹配正常对照者（对照组）进行神经认知功能评估，并应用聚合酶链反应检测ACE基因I／D多态性，用紫外分光光度法检测血清ACE活力水平。结果（1）aMCI组的各项神经认知测试成绩均差于对照组（P〈0．01）。（2）aMCI组ACE基因型（X2=11．510）及等位基因频率（X2=6．945）与对照组的差异均有统计学意义（P〈0．01），其中aMCI组DD基因型（23％）及D等位基因频率（57％）高于对照组（分别为16％和43％）。（3）两组DD基因型（n=35）及DI基因型（n=109）者的听觉词语记忆、符号数字转换测试、复杂图形及类别词语流畅性得分低于Ⅱ基因型者（n=36；均P〈0．05—0．01）。（4）aMCI组（F=7．491）和对照组（F=4．970）ACE基因型各亚组间血清ACE活力水平的差异均有统计学意义（P〈0．01），两组ACE活力水平均为DD型组〉DI型组〉Ⅱ型组。（5）aMCI组血清ACE活力与听觉词语记忆测试的延迟回忆得分呈负相关（r=-0．249，P〈0．05）。结论D等位基因可能为aMCI的发病危险因子，其调控的血清ACE高活力水平与aMCI患者情节记忆损害有关。
邓玲珑张志珺宇辉施咏梅
关键词：遗忘限制性片段长度肽基二肽酶A
遗忘型轻度认知损害与血管紧张素转换酶基因多态性及其血清水平关系研究
目的：探讨遗忘型轻度认知损害(amnesia mild cognitive impairment,aMCI)与血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme,ACE)基因第16内含子中Alu...
邓玲珑
关键词：遗忘型轻度认知损害血清检测血管紧张素转换酶基因多态性
文献传递
遗忘性轻度认识损害与血管紧张素转换酶基因多态性及其血清水平关系研究
邓玲珑
遗忘型轻度认知功能损害与血管紧张素转换酶基因多态性及其血清水平关系研究
目的探讨遗忘型轻度认知损害(amnesia mild cognitive impairment,aMCI)与血管紧张素转换酶(angio- tensin converting enzyme,ACE)基因第16内含中Alu...
邓玲珑张志珺宇辉施咏梅
文献传递
血管紧张素转换酶与Alzheimer病被引量：1
2007年
Alzheimer病(AD)是老年人群中的一种常见的神经系统变性疾病。近年来研究表明,血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme,ACE)与AD的发病有关。ACE基因的第16内含子内存在插入/缺失(I/D)多态性,I等位基因可增高AD风险,而D等位基因能降低AD风险。ACE基因多态性影响AD发病的机制尚不清楚,可能与ACE对β-淀粉样蛋白(β-amyloid peptide,Aβ)的降解作用有关。目前,该领域的研究结果不尽相同,有些甚至完全相悖,表明其研究工作尚需不断完善和规范。文章对ACE基因的生物学特性及其与AD的相关性研究进展进行了综述。
邓玲珑张志珺
关键词：ALZHEIMER病血管紧张素转换酶基因多态性
遗忘型轻度认知功能损害认知特征的随访研究被引量：2
2010年
目的 探讨遗忘型轻度认知功能损害（aMCI）的转归及其认知特征的变化.方法 横断面病例-对照和队列研究.采用多维度神经心理测试评估109例aMCI患者和104例正常对照者的神经认知功能.结果 与正常对照组相比,aMCI组的各项神经认知功能基线测试成绩均显著下降（均P＜0.01）,尤以反映情节记忆的听觉词语记忆测试（AVMT）的20min延迟回忆受损最明显[aMCI组（2.50±1.48）分,正常对照组（7.85±1.59）分,Z=-12.697,P＜0.01];随访期间69例aMCI患者有15例转变为AD,转化率22%,而正常组无转变为AD者;随访期间aMCI组患者的AVMT、CDT及MMSE测试成绩的减分率[分别为（3.77±60.83）%,（6.89±28.24）%,（6.13±16.89）%]低于正常对照组[分别为（-10.75±27.46）%,（-5.23±14.05）%,（-1.11±8.26）%],差异具有显著性（均P＜0.05）;将aMCI组分为认知功能稳定组及转变为AD组,比较2组之间神经认知功能基线测试成绩,差异有统计学意义的测验有AVMT、CFT、TMT-A、TMT-B、SDMT、CDT及MMSE;进一步比较2组之间测试成绩的减分率,aMCI组中转变为AD者AVMT、CFT、DST、VFT、SDMT、MMSE显著下降,差异具有显著性（均P＜0.05）.结论 aMCI是AD的前驱期;aMCI患者存在明显的情节记忆减退;神经心理测试有助于预测aMCI是否发展为AD.
施咏梅张志珺宇辉王益岳春贤滕玉环柏峰袁勇贵邓玲珑
关键词：遗忘认知功能损害痴呆神经心理测试
LRP1基因多态性与遗忘型轻度认知功能损害的相关性被引量：2
2010年
目的探讨低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP1)基因多态性与遗忘型轻度认知功能损害(aMCI)的关系。方法采用等位基因鉴别方法分析109例aMCI患者和104例正常对照者LRP1基因4个位点的多态性。结果aMCI组和正常对照组间LRP1基因单个位点的基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05);而单倍型CCTA及CCCA频率差异在两组间有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论LRP1基因单倍型CCTA可增加aMCI的发病风险;CCCA单倍型可能是aMCI的遗传保护因素。
施咏梅宇辉柏峰袁勇贵邓玲珑
关键词：遗忘低密度脂蛋白受体相关蛋白认知功能损害
遗忘型轻度认知功能损害的认知特征、血清脑源性神经营养因子水平及其基因的Val66Met多态性被引量：5
2008年
目的:探讨血清脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)水平及其基因的Val66Met多态性与遗忘型轻度认知功能损害(amnestic mild cognitive impairment,aMCI)及其认知特征的关系。方法:应用多维度神经心理测试评估99例aMCI患者(aMCI组)和99例正常对照者(正常对照组)的神经认知功能;采用酶联免疫吸附试验测定血清BDNF水平,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析BDNF基因的Val66Met多态性。结果:aMCI组的各项神经认知测试成绩均显著差于正常对照组(P<0.001),尤以反映词语性情节记忆的听觉词语记忆测试(auditory verbal memory test,AVMT)的延迟回忆项受损最明显;aMCI组血清BDNF水平(中位数为4.37μg/L)低于正常对照组(中位数为4.98μg/L)(z=-2.449,P=0.014),且与AVMT的延迟回忆呈显著正相关(r=0.264,P=0.008);aMCI组和正常对照组间BDNF基因的Val66Met基因型和等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05),aMCI组BDNF基因的Val66Met基因型亚组间各神经认知测试成绩和血清BDNF水平差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:在aMCI中,降低的血清BDNF水平表明神经营养缺乏,这可能在其病理生理过程中发挥作用;BDNF基因Val66Met多态性可能不是aMCI主要的遗传因素。
宇辉张志珺施咏梅柏峰钱云袁勇贵邓玲珑
关键词：遗忘脑源性神经营养因子多态性
晚发性抑郁症与血管紧张素转化酶基因多态性关系研究被引量：4
2009年
目的 探讨晚发性抑郁症（LOD）与血管紧张素转换酶（ACE）基因第16内含子中Alu重复序列的插入/缺失（Insertion/Deletion，I/D）多态性的关系。方法 入组183例60-86岁老年人，晚发性抑郁症组（93例，下称LOD组）和正常对照组（90例，下称对照组），用聚合酶链式反应（PCR）法进行ACE基因I/D多态性分型。结果LOD组和对照组间基因型频率及等位基因频率分布差异无显著（X^2=0.241，P=0.886；X^2=0.127，P=0.722），各基因型亚型患者在年龄、性别、发病次数、病程、HAMD评分、有无精神病性症状、有无自杀企图间差异无显著（P均〉0.05）。结论ACE基因I/D多态性与晚发性抑郁症无显著相关性。
尤加永袁勇贵侯钢谢世平李海林史艳艳邓玲珑
关键词：晚发性抑郁症血管紧张素转换酶基因多态性
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