赵凌舟
- 作品数：29 被引量：18H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程核科学技术农业科学更多>>
- 基于^(99)Tc^(m)标记纳米抗体的SPECT/CT显像探测非小细胞肺癌PD-L1表达的研究被引量：2
- 2022年
- 目的:探讨^(99)Tc^(m)标记抗程序性死亡受体1配体(PD-L1)纳米抗体(NM-01)的SPECT/CT显像探测非小细胞肺癌(NSCLC)PD-L1表达的价值。方法:前瞻性纳入2019年1月至2020年3月间于上海交通大学附属第一人民医院病理确诊为NSCLC且未经治疗的患者14例[男11例,女3例,年龄(61.9±11.0)岁]。用放射性核素^(99)Tc^(m)标记NM-01,患者注射^(99)Tc^(m)-NM-01[剂量为(359.1±68.0)MBq]后2 h进行定量SPECT/CT显像。采用两独立样本t检验比较PD-L1阳性和PD-L1阴性患者的SUV max差异,采用Pearson相关分析原发灶SUV max与PD-L1表达的相关性。结果:14例患者中,PD-L1阳性6例,PD-L1阴性8例。^(99)Tc^(m)-NM-01在肝、肾中有明显摄取,在脾和骨髓中也有轻微摄取。^(99)Tc^(m)-NM-01注射后2 h原发灶的SUV max为4.69±1.88,转移灶的SUV max为2.04±1.32。PD-L1阳性患者原发灶的SUV max明显高于PD-L1阴性患者,差异具有统计学意义(5.99±1.99和3.72±1.10;t=5.98,P=0.039);但2组间转移灶的SUV max差异无统计学意义(1.66±1.03和2.35±1.46;t=-1.77,P=0.084)。原发灶的SUV max与PD-L1表达水平呈正相关(r=0.648,P=0.042)。结论:^(99)Tc^(m)-NM-01能够显示NSCLC原发灶和转移灶的PD-L1表达水平。
- 邢岩赵凌舟刘长存戎晔赵晋华
- 关键词：锝正电子发射断层显像术
- 一种基于树状大分子纳米颗粒的新型凋亡显像剂的构建及体外研究
- ＜正＞目的:肿瘤化疗疗效与细胞凋亡有密切关系,利用凋亡显像可在活体内实现肿瘤化疗疗效及预后的动态监测,指导患者的个体化治疗。细胞凋亡早期可出现特征性细胞膜磷脂酰乙醇胺（PE）外翻,小分子多肽耐久霉素（Duramycin）...
- 邢岩赵凌舟吴珊赵晋华
- GE Tracerlab FX-FDG合成模块低产率故障分析与排除被引量：2
- 2016年
- 0引言
正电子发射断层扫描技术（PET／CT）已进入一个飞速发展的时代。随着PET／CT技术的广泛应用，用于PET／CT检查所需的正电子显像剂尤为重要。18F-氟代脱氧葡糖（18SF—FDG）作为目前最常用的正电子显像剂，其高产率、高质量、高安全性，是所有从事正电子显像剂生产、研究人员共同的努力方向和奋斗目标。
- 郭李磊赵凌舟赵晋华
- ^(99m)Tc标记BmK CT及其胶质瘤荷瘤裸鼠的SPECT成像研究被引量：1
- 2017年
- 目的:通过放射性核素^(99m)Tc标记BmK CT多肽制备靶向胶质瘤的显像剂,探讨^(99m)?Tc-BmK CT用于胶质瘤显像的可行性。方法:采用BmK CT多肽游离的氨基与DTPA酸酐反应得到BmK CT-DTPA,经99m Tc标记后通过柱层析分离纯化制备^(99m)?Tc-BmK CT。测定标记物在PBS溶液和血清中不同时间点放射性化学纯度,评价BmK CT-^(99m)?Tc体外稳定性。新西兰白兔耳缘静脉注射^(99m)Tc-BmK CT进行SPECT显像,观察不同时间点体内的放射性分布。皮下胶质瘤裸鼠经尾静脉注射^(99m)Tc-BmK CT,观察不同时间点肿瘤的摄取情况;注射后4 h处死裸鼠,分离肿瘤和主要器官进行离体SPECT显像,并用勾画感兴趣区法分析相对放射性计数。结果:^(99m)Tc标记BmK CT多肽标记率大于80%,经柱层析分离纯化后放射性化学纯度大于99%。标记物在PBS和血清稳定性良好,6 h内放射性化学纯度均大于95%,12 h内放射性化学纯度大于90%。正常白兔SPECT显像表明^(99m)Tc-BmK CT主要浓聚在肝脏、脾脏和肾脏,软组织持续显影微弱,甲状腺区及胃肠未见核素浓聚;显像剂主要通过泌尿系统排泄,24 h肾脏与肝脏显影接近。胶质瘤裸鼠SPECT显像表明,注射后4 h肿瘤显像清楚,ROI分析结果显示肿瘤/肌肉比4.26±0.25,标记物在肿瘤内代谢缓慢,8 h肿瘤部位仍有较高摄取。结论:本研究成功制备了^(99m)Tc标记BmK CT多肽,标记物主要被肝、脾和肾摄取,经泌尿系统排泄;^(99m)Tc-BmK CT能够在皮下胶质瘤中浓聚,注射后4 h肿瘤显影清晰,瘤内代谢缓慢,有潜力成为一种新型胶质瘤分子探针。
- 吴珊乔文礼赵凌舟郭李磊刘长存赵晋华
- 关键词：胶质瘤SPECT显像
- 18F标记的嘧啶类粘着斑激酶抑制剂的合成及生物活性初步评价
- 局部粘着斑激酶(Focal Adhesion Kinase,FAK)是一种多功能胞质非受体型酪氨酸蛋白激酶,许多研究已经证实FAK在多种恶性肿瘤细胞中高表达,参与肿瘤细胞黏附、侵袭、迁移、增殖及凋亡等多种生物学行为。因此...
- 王大伟张华北方煜顼兴宇刘建萍吴爱琴薛倩倩达娃吉拉李志伟赵凌舟
- 关键词：粘着斑激酶肿瘤显像剂
- 131I标记的东亚钳蝎氯毒素在抗脑胶质瘤转移中的作用
- ＜正＞目的:研究东亚钳蝎毒素（BmK CT）对人脑胶质瘤U87细胞的增殖及侵袭能力的影响,并对相关机制进行初步探讨。方法:用CCK-8实验评价131I-BmK CT和BmK CT对U87细胞活力的影响并确定实验最佳药物浓...
- 吴珊赵凌舟乔文礼赵晋华
- ^(125)I-BmK CT对胶质瘤细胞侵袭的影响被引量：3
- 2013年
- 东亚钳蝎神经毒素(BmK CT)能特异性地阻断神经胶质瘤细胞的氯离子通道,抑制胶质瘤细胞的侵袭力。本文旨在研究125I-BmK CT对大鼠胶质瘤细胞(C6)侵袭的影响及作用机制。采用transwell小室评价125I-BmK CT对C6细胞侵袭能力的影响,采用酶联免疫吸附试验(ELISA法)、实时荧光定量聚合酶链反应(Real-Time PCR)和Western-Blot检测125I-BmK CT对C6的基质金属蛋白酶-2(MMP2)基因和蛋白表达水平的影响。实验结果表明,125I-BmK CT可显著抑制C6细胞的侵袭能力(P<0.05);显著抑制C6细胞分泌MMP2(P<0.05);C6细胞经125I-BmK CT处理后,MMP2的mRNA表达未见明显变化,差异无统计学意义(P>0.05),MMP2的蛋白合成被显著抑制(P<0.05)。研究结果证明,125I-BmK CT可显著抑制C6细胞的侵袭能力,其机制可能与MMP2的分泌和蛋白合成水平降低有关。
- 孙娜赵晋华乔文礼赵凌舟
- 关键词：CT基质金属蛋白酶-2胶质瘤
- 18F标记的靶向粘着斑激酶的嘧啶类肿瘤特异侵袭力小分子显像剂的合成及生物评价
- 粘着斑激酶(Focal Adhesion Kinase,FAK)的作用涉及肿瘤发生、发展等多个环节,参与肿瘤细胞黏附、侵袭、迁移、增殖及凋亡等多种生物学行为.FAK几乎在所有的肿瘤细胞中都存在过度表达现象,因此FAK表达...
- 方煜王大伟顼兴宇刘建萍吴爱琴薛倩倩达娃吉拉赵凌舟张华北
- 关键词：粘着斑激酶肿瘤显像剂
- 131I标记的东亚钳蝎氯毒素在抗脑胶质瘤转移中的作用
- 目的:研究东亚钳蝎毒素(BmK CT)对人脑胶质瘤U87细胞的增殖及侵袭能力的影响,并对相关机制进行初步探讨.方法:用CCK-8实验评价1311-BmK CT和BmKCT对U87细胞活力的影响并确定实验最佳药物浓度.采用...
- 吴珊赵凌舟乔文礼赵晋华
- 抗肿瘤药物PARP-1抑制剂及其放射性核素标记的研究进展被引量：1
- 2011年
- 聚(腺苷二磷酸-核糖)多聚酶(poly(ADP-ribose)polymerase,PARP)是当今癌症治疗的一个新靶点。PARP不但能修复DNA损伤和调控转录,维持细胞内环境与基因组稳定,调节细胞存活和死亡过程,同时也是肿瘤发展和炎症发生过程中的主要转录因子。抑制PARP活性能降低肿瘤细胞的DNA修复功能,增强其对DNA损伤因子的敏感性,从而提高肿瘤放疗和化疗疗效。大量的研究表明,无论单一用药或联合化疗药物,PARP抑制剂都显示了在抗肿瘤治疗领域的潜力。本文综述了PARP-1抑制剂在抗肿瘤方面的研究进展。根据PARP-1抑制剂的发展阶段进行分类,着重介绍几种有代表性的,处于临床试验阶段,且具有潜在临床应用价值的PARP-1抑制剂。正电子发射计算机断层扫描(Positron Emission Tomograph,PET)利用组成人体主要元素的短半衰期核素作示踪剂,在分子水平上,无创伤、定量、动态地观察代谢物或药物在人体内的各种变化,是当代最先进的影像诊断技术,本文也将简单介绍用放射性核素标记PARP-1抑制剂的研究进展。
- 赵凌舟张华北
- 关键词：放射性核素PARP-1抑制剂抗肿瘤药物
