谢丽
- 作品数：159 被引量：265H指数：8
- 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目南京市医学科技发展项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程电子电信天文地球更多>>
- 连翘中的三萜类化合物(英文)被引量：5
- 2010年
- 目的:对连翘(Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl.)的化学成分进行研究。方法:利用反复硅胶和凝胶 LH-20, ODS柱层析进行分离和纯化, 通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果:分离并鉴定出 11 个化合物, 分别为3β-acetoxyl-20S-dammarane-23-ene-20, 25-diol (1), dammar-24-ene-3β-acetate-20S-ol (2), 3β-acetoxyl-20S, 24R-dammarane-25-ene- 24-hydroperoxy-20-ol (3), β-amyrin acetate (4), betulinic acid (5), morolic acid (6), phillyrin (7), pinoersinol (8), phillygenin (9), 3β-acetyloleanolic acid (10), 3β-hydroxy-labda-8(17), 13E-dien-15-oic acid (11)。我们对化合物 1-3 进行了细胞毒试验, 均显示出较强的抑制胃癌细胞增殖的活性。结论:化合物 1,3, 6, 11 为首次从木樨科植物中分离得到, 其中化合物 2 显示了显著的细胞毒活性。
- 薛姣谢丽刘宝瑞禹丽霞
- 关键词：连翘细胞毒作用
- 达玛-24-烯-3β-乙酰氧基-20s-醇对胃癌细胞增殖的抑制作用被引量：4
- 2017年
- 目的前期研究发现中药连翘醇提物具有明显体外抑制肿瘤细胞的作用,文章进一步探讨从中药连翘提取的化合物达玛-24-烯-3β-乙酰氧基-20s-醇(Dammar-24-ene-3β-acetate-20S-ol,DM)体外抗肿瘤作用及其机制。方法采用MTT法检测DM对胃癌细胞株SGC-7901、BGC-823和MKN-45体外抑制作用。实验分为MKN-45对照组及其低、高剂量组,BGC-823对照组及其低、高剂量组,SGC-7901对照组及其低、高剂量组,对照组均为新鲜培养基,低剂量DM为10、50μg/m L,流式细胞仪检测凋亡细胞比例。应用Cell Quest软件分析结果,记录细胞不同周期的比例。采用DCFH-DA探针检测ROS水平,实验分为空白对照组,多西紫杉醇组和DM组。配置微管聚集实验反应体系,其中多西紫杉醇10μmol/L,DM终浓度选择50或100μmol/L,空白对照组不加药物,采用微管聚集实验和微管蛋白免疫荧光染色研究DM对于微管系统的影响。结果 50μg/m L对于3株胃癌细胞抑制率均在80%以上,IC50分别为:MKN-45(11.72±1.35)μg/m L;BGC-823(17.19±0.82)μg/m L;SGC-7901(7.55±0.79)μg/m L。2μg/m L DM处理48 h后再以低密度培养8 d,细胞克隆较对照组明显减少。与MKN-45对照组凋亡细胞[(21.1±2.5)%]相比,MKN-45低剂量组和高剂量组凋亡细胞比率[(25.1±1.3)%和(55.2±2.3)%]均有明显升高(P<0.01)。BGC-823对照组凋亡细胞百分率(13.2±2.4)%比较,BGC-823低、高剂量组凋亡细胞百分率[(18.2±2.1)%、(41.8±2.8)%]明显升高(P<0.01)。与SGC-7901对照组凋亡细胞率[(10.5±1.8)%]比较,SGC-7901高剂量DM组凋亡细胞率[(21.1±1.9)%]升高(P<0.05),而与SGC-7901低剂量DM组[(12.3±1.6)%]差异无统计学意义(P>0.05)。与MKN-45对照组比较,MKN-45低剂量组S期细胞百分率降低[(14.5±2.7)%vs(12.3±3.3)%,P>0.05]。与BGC-823对照组比较,BGC-823低剂量组细胞S期百分率增加[(12.2±5.4)%vs(20.2±2.1)%,P<0.05]。与SGC-7901对照组比较,SGC-7901低剂量组S期细胞百分率增加[(21.5±3.8)%vs(31.3±2.6%)
- 谢丽胡文静朱丽晶刘宝瑞
- 关键词：胃癌细胞增殖抑制
- 非细胞性miRNA与恶性胸腹腔积液诊断及肿瘤细胞多西紫杉醇敏感性相关
- 背景:循环游离miRNA已显示其作为肿瘤标志物的巨大潜能.然而,胸腹腔积液游离miRNA是否可以作为肿瘤标志物用于判断胸腹水肿瘤细胞的情况尚未见报道.本文选择了肺癌患者与健康对照血清差异表达的22个miRNA,探讨了胸腹...
- 谢丽陈熹王立峰钱晓萍禹立霞刘宝瑞
- 关键词：胸腔积液腹腔积液荧光定量PCR
- 基于SEER数据库的早期乳腺恶性分叶状肿瘤预后相关因素分析被引量：2
- 2021年
- 目的基于监测、流行病学和最终结果(SEER)数据库探讨影响早期乳腺恶性分叶状肿瘤预后的相关因素。方法回顾性分析2000年至2015年SEER数据库内有完整数据记录的早期乳腺恶性分叶状肿瘤病例,统计分析患者总生存期的影响因素,采用Kaplan-Meier法及Cox回归模型分析手术与放疗对Ⅰ~Ⅱ期患者预后的影响。结果共835例患者纳入本研究,中位发病年龄为52岁。针对Ⅰ~Ⅱ期患者的亚组分析发现,单因素分析提示年龄≥70岁(HR=2.32,95%CI:1.17~4.61,P=0.02)、低分化及未分化(HR=2.49,95%CI:1.52~4.08,P<0.01)的早期乳腺恶性分叶状肿瘤患者预后相对更差,乳房全切术组预后差于保乳术组(HR=4.36,95%CI:2.55~7.46,P<0.01),术后放疗组预后比不放疗组差(HR=1.86,95%CI:1.08~3.22,P=0.03)。多因素分析显示,Ⅰ~Ⅱ期患者中乳房全切术组患者预后差于保乳术组患者(HR=3.39,95%CI:1.93~5.97,P<0.01)。结论早期乳腺恶性分叶状肿瘤患者的局部治疗推荐保乳术,术后放疗并不能带来生存获益。
- 周熙鹏谢丽孟凡岩刘宝瑞
- 关键词：预后
- 老年非小细胞肺癌患者血浆突变与EGFR-TKI疗效研究被引量：6
- 2015年
- 目的评估老年非小细胞肺癌患者外周血表皮生长因子受体(EGFR)突变比率及EGFR突变患者采用酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗的疗效。方法收集65例老年非小细胞肺癌患者的外周血,采用酶切富集联合片段分析法检测外周血EGFR 19外显子缺失突变情况,采用PNA-PCR联合Taqman探针法检测EGFR 21外显子L858R点突变情况。对上述数据进行统计分析。结果 19例老年非小细胞肺癌患者血浆EGFR测得上述2种突变。16例患者采用了EGFR-TKI治疗。2月后评估,10例患者疗效评价为部分缓解(PR),4例为病情稳定(SD),2例为病情进展(PD)。结论血浆EGFR突变检测能够指导老年非小细胞肺癌患者EGFR-TKI的使用。
- 谢丽禹立霞刘宝瑞尹震宇
- 关键词：非小细胞肺癌酪氨酸激酶抑制剂
- 药物疗效相关分子在血浆中的表达与胃癌常用化疗药物敏感性关系
- 目的 生物标志指导下的肿瘤个体化药物治疗是迄今提高治疗效果、减少无效治疗公认的最有价值的新的用药方式.然而,肿瘤治疗过程中可以出现新的突变及表观遗传学等的变化,引起肿瘤细胞生物学特性的变化,改变化疗敏感性.此外,在临床实...
- 沈洁魏嘉汪灏禹立霞杨阳谢丽钱晓萍邹征云管文贤刘宝瑞
- 血浆游离生物标志组合对胃癌伊立替康敏感性的预测作用
- 目的：本研究从胃癌组织和外周血浆游离APTX,BRCA1,ERCC1,ISG15和Topo1mRNA入手,初步探讨其与伊立替康药物敏感性之间的关系,为可能的胃癌伊立替康实时个体化治疗提供客观依据.
方法：系统收...
- 沈洁魏嘉汪灏禹立霞杨阳谢丽钱晓萍邹征云管文贤刘宝瑞
- 关键词：胃癌伊立替康药物敏感性
- 免疫检查点抑制剂治疗BRCA2胚系突变晚期三阴性乳腺癌后超进展一例及文献复习
- 2021年
- 三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)是雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)和人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)表达均为阴性的一类乳腺癌,在所有乳腺癌患者中占比为20%25%[1-3]。
- 周熙鹏韦笑张恋茹谢丽刘宝瑞
- ERCC1 codon118单核苷酸多态性与非小细胞肺癌铂类化疗的临床预后研究被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨肿瘤石蜡组织中ERCC1 codon118单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与接受铂类药物化疗非小细胞肺癌(chemotherapy;non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者临床预后之间的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法评价47例石蜡包埋NSCLC肿瘤组织中DNA修复基因ERCC1第118位密码子的单核苷酸多态性,并比较不同基因型与NSCLC组织临床病理及铂类化疗预后之间的关系。结果:所有NSCLC患者中位生存时间为16.0月(95%CI,16.4-28.4月),中位无进展生存期为8.0月(95%CI,9.4-16.9月)。ERCC1 codon118与NSCLC临床病理特征均未见相关性。携带ERCC1 C/C基因型的NSCLC患者的中位总生存时间为25.0月,而携带C/T及T/T基因型患者的中位总生存时间仅为10.5月,两者有统计学差异(P=0.012)。携带ERCC1 C/C基因型的NSCLC患者的中位无进展生存期为13.2月,而携带C/T及T/T基因型患者的中位无进展生存期仅为6.0月,两者有统计学差异(P=0.029)。结论:ERCC1 codon118基因单核苷酸多态性与接受铂类药物化疗的NSCLC患者的总生存时间和无进展生存期有关,在一定程度上可以作为判断NSCLC患者铂类药物化疗的预后指标。
- 钱晓萍刘宝瑞严文跃王立峰魏嘉谢丽胡静刘新姿寓立霞
- 关键词：ERCC1化疗铂类
- 一种胸腹水上清游离核酸检测方法
- 谢丽陈熹王婷婷禹立霞钱晓萍刘宝瑞
