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葛大伦

作品数：8 被引量：9H指数：2
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所卫生部天然药物生物合成重点实验室更多>>
发文基金：国家科技基础性工作专项更多>>
相关领域：理学医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇NOE
  • 2篇豆素
  • 2篇药用
  • 2篇乙胺
  • 2篇去甲
  • 2篇去甲乌药碱
  • 2篇乌药
  • 2篇香豆素
  • 2篇化合物
  • 2篇甲氧基
  • 2篇甲氧基苯
  • 2篇甲氧基苯基
  • 2篇苯基
  • 1篇药物
  • 1篇药物合成
  • 1篇乙基
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰胺
  • 1篇中间体
  • 1篇糖尿

机构

  • 8篇中国医学科学...

作者

  • 8篇葛大伦
  • 3篇吴松
  • 3篇孔漫
  • 2篇廖祥伟
  • 2篇谢晶曦
  • 2篇梁晓天
  • 2篇程永浩
  • 2篇吴晓峰
  • 1篇靳香菊
  • 1篇童元峰
  • 1篇杨庆云
  • 1篇陈锋
  • 1篇原悦

传媒

  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇第四届全国波...
  • 1篇第五届全国波...

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇1991
  • 1篇1988
  • 1篇1986
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
龙蒿中三种降糖有效成分的合成被引量：4
2009年
以间二苯酚和对羟基苯甲醛为起始原料合成了具有降血糖活性的二氢查尔酮类化合物davidigenin,4′-O-methyldavidigenin和4-O-methyldavidigenin。目标化合物的化学结构经ESI-MS和1HNMR数据得到确证。
陈锋原悦杨庆云童元峰葛大伦吴松
关键词：糖尿病
3-二甲胺基-3-苯基丙醇的制备被引量：5
2006年
苯甲醛和丙二酸经Knoevenagel缩合、NaBH4-I2体系还原得3-氨基-3-苯基丙醇,再经Eschweiler-Clark反应制得3-二甲胺基-3-苯基丙醇,总收率29%。
廖祥伟吴晓峰葛大伦程永浩吴松
关键词：达泊西汀中间体
新的去甲乌药碱及其药用盐的制备方法
本发明公开了去甲乌药碱及其药用盐的新的制备方法，采用2-(3，4-二甲氧基苯基)乙胺为原料，经过缩合、环合、氢化、脱甲氧基四步制得，总收率37%。和现有技术相比，采用廉价的3，4-二甲氧基苯乙胺为原料，省去了氢化铝锂，总...
葛大伦陶忠华
文献传递
N-羟乙基-2-(3′-硝基联苯基-4-亚甲磺酰基)乙酰胺的合成
2006年
目的:合成磷酸二酯酶3B(PDE3B)选择性抑制剂N-羟乙基-2-(3′-硝基联苯基-4-亚甲磺酰基)乙酰胺。方法:以对溴苄溴为初始原料经Williamson成醚反应、氧化、酰化和Suzuki偶联4步反应合成了目标化合物。结果:目标产物的结构经核磁共振氢谱、碳谱、质谱及红外光谱等确证,4步反应的总收率为24．8%。结论:该合成路线原料易得,操作简便,可用于放大制备。
廖祥伟吴晓峰葛大伦程永浩吴松
关键词：药物合成
差谱NOE的应用（Ⅱ）-小分子化合物构象的研究（Ⅲ）-羟基取代的香豆素类化合物的结构测定
＜正＞（Ⅱ）J.D MERSH等1981年发表了在测定七元环三烯的立体结构时,应用NOE差谱方法发现取代甲氧基的优势构象是甲基与双键氢相近。香豆素和蒽醌类化合物都是苯环与六元氧杂环相连,根据Mills-Nixon
葛大伦孔漫谢晶曦靳香菊梁晓天
文献传递
新的去甲乌药碱及其药用盐的制备方法
本发明公开了去甲乌药碱及其药用盐的新的制备方法，采用2－(3，4－二甲氧基苯基)乙胺为原料，经过缩合、环合、氢化、脱甲氧基四步制得，总收率37％。和现有技术相比，采用廉价的3，4－二甲氧基苯乙胺为原料，省去了氢化铝锂，总...
葛大伦陶忠华
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差谱NOE的应用(Ⅱ)
1991年
本文用核磁共振差谱NOE技术研究了三个小分子化合物的甲氧基构象及几个羟基取代香豆素化合物的结构并得出差谱NOE不能考查螯合OH邻位有无取代基的结论。
葛大伦孔漫梁晓天谢晶曦
关键词：香豆素化合物NMR
差谱NOE的应用
＜正＞本文报导了应用差谱NOE确定化合物结构的三个实例:Ⅰ。香豆精类衍生物在化学研究及其它光谱数据解析的基础上,光谱NOE法帮助确定
葛大伦孔漫
文献传递
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