廖祥伟
- 作品数：6 被引量：24H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所卫生部天然药物生物合成重点实验室更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 5-羟甲基-2-呋喃甲醛衍生物的合成及降血糖活性评价被引量：13
- 2012年
- 目的设计合成5-羟甲基-2-呋喃甲醛(5-HMF)衍生物,并评价其降血糖活性,寻找新型降血糖化合物。方法以5-羟甲基-2-呋喃甲醛为起始原料,分别经缩合、酯化、苄基化、脱苄基等反应合成目标化合物。通过测试目标化合物对葡萄糖促吸收率的影响评价化合物的活性。结果合成了14个未见文献报道的新化合物,其化学结构经1H-NMR、MS谱确证。结论生物活性评价结果显示,8个目标化合物(1～7、14)具有良好的降血糖活性,其中,化合物6的降血糖活性最好,其葡萄糖促吸收率为87.45%。
- 张欣廖祥伟吴松杜冠华郝玲花
- 关键词：降血糖活性
- 2,2-二甲氧基乙醇的合成
- 2008年
- 以甘油、丙酮为起始原料,经羟基保护、去丙酮叉、缩醛化、催化氢化5步反应合成了标题化合物,总收率22%,其结构经过红外光谱、核磁共振氢谱确证。与文献相比,反应条件温和,操作简便。
- 于然廖祥伟王晔刘站柱
- 关键词：催化氢化
- 抗肿瘤活性四氢异喹啉生物碱全合成研究进展被引量：6
- 2010年
- 综述了近年来抗肿瘤活性四氢异喹啉生物碱Renieramycin,Ecteinascidin和Quinocarcin的全合成研究进展,对其构环顺序和方法进行了分析,对部分合成路线的优缺点进行了讨论.
- 廖祥伟董文芳刘伟陈世智刘站柱
- 关键词：全合成
- N-羟乙基-2-(3′-硝基联苯基-4-亚甲磺酰基)乙酰胺的合成
- 2006年
- 目的:合成磷酸二酯酶3B(PDE3B)选择性抑制剂N-羟乙基-2-(3′-硝基联苯基-4-亚甲磺酰基)乙酰胺。方法:以对溴苄溴为初始原料经Williamson成醚反应、氧化、酰化和Suzuki偶联4步反应合成了目标化合物。结果:目标产物的结构经核磁共振氢谱、碳谱、质谱及红外光谱等确证,4步反应的总收率为24．8%。结论:该合成路线原料易得,操作简便,可用于放大制备。
- 廖祥伟吴晓峰葛大伦程永浩吴松
- 关键词：药物合成
- 3-二甲胺基-3-苯基丙醇的制备被引量：5
- 2006年
- 苯甲醛和丙二酸经Knoevenagel缩合、NaBH4-I2体系还原得3-氨基-3-苯基丙醇,再经Eschweiler-Clark反应制得3-二甲胺基-3-苯基丙醇,总收率29%。
- 廖祥伟吴晓峰葛大伦程永浩吴松
- 关键词：达泊西汀中间体
- 一类抗肿瘤海洋天然产物ecteinascidins的结构类似物
- 本发明公开了一类抗肿瘤海洋天然产物ecteinascidins的结构类似物。具体包括具有通式(I)所示的化合物的包括及其药学上可接受的盐，这类化合物的制备方法，本发明还涉及含有通式(I)的化合物的药物组合物及其制备方法，...
- 刘站柱陈晓光董文芳刘伟廖祥伟王晔贯宝和
- 文献传递
