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王玉瑾

作品数:115 被引量:326H指数:10
供职机构:山西医科大学法医学院更多>>
发文基金:山西省自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划山西省科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生政治法律理学生物学更多>>

文献类型

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领域

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作者

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传媒

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年份

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  • 9篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2001
  • 5篇2000
  • 4篇1999
115 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
非法行医致人死亡案例特点及法医学鉴定被引量:3
2001年
高彩荣侯胡玲王英元王玉瑾
关键词:法医鉴定死因
双波长薄层扫描法测定血浆中度冷丁被引量:5
1994年
双波长薄层扫描法测定血浆中度冷丁山西医学院法医系太原030001王玉瑾山西职工医学院化学教研室邹长英度冷丁为常用镇痛药,其分析方法有GC法[1]、离子选择电极法[2]、荧光法等[3]、但均较繁复,干扰较大。本文采用双波长薄层扫描法检测血中度冷丁的含量...
王玉瑾邹长英
关键词:薄层扫描法血浆度冷丁
氧化乐果在犬体内的死后分布
目的:建立染毒犬灌胃致死模型;研究染毒致死犬体内各脏器氧化乐果的死后分布规律.方法:犬8只,体重10~20kg,经灌胃匀速注入20LD50 (50mg·kg-1)氧化乐果.观察给药到死亡时的生命体征的变化以及中毒症状,待...
鞠芳芳刁海鹏孙体健王玉瑾贠克明
关键词:法医学鉴定毒物动力学氧化乐果气相色谱-质谱法
文献传递
气相色谱-质谱联用法同时分析亚甲基二氧吡咯戊酮和1-戊基-3-(1-萘甲酰基)吲哚
2016年
“Designer drug”是由美国加利福尼亚大学Davies分校的药理学教授Gary Henderson在20世纪80年代初期最先提出的,指的是那些合成的或在实验室内可制成的,被美国食品与药品管理局(FDA)管制的药物的类似物,后被译为策划药,又被称为新精神活性物质。
王皓玉雷勇曹洁贾娟王玉瑾
关键词:精神活性物质大麻素HENDERSON气质联用法
家兔唾液与血液中氯胺酮浓度的相关性被引量:1
2009年
目的研究家兔唾液中氯胺酮及代谢物去甲氯胺酮浓度与血药浓度的相关性。方法实验家兔分为氯胺酮灌胃组(6只)、静脉注射组(6只)和对照组(6只),分别于染毒前、后不同时间点收集唾液和血液。采用气相色谱/质谱联用(GC/MS)全扫描定性、气相色谱(GC)定量分析样品中氯胺酮及去甲氯胺酮的浓度。采用双变量Pearson相关分析研究唾液中药物浓度和血药浓度的相关性。结果氯胺酮灌胃组和静脉注射组给药后各时间点氯胺酮及去甲氯胺酮在唾液和血液中的浓度相关系数(r)范围为0.80-0.95。结论氯胺酮及去甲氯胺酮在唾液和血液中的浓度均有良好的相关性,根据唾液药物浓度推断血药浓度可用于氯胺酮滥用的法医学鉴定。
李鹏旺刘俊芳王玉瑾
关键词:法医毒物学氯胺酮唾液血浆
有机磷农药中毒生物标记物及其检测方法
有机磷农药中毒在毒物中毒或致死的法医学鉴定中是最多见的,但是由于有机磷农药的不稳定性,为相关中毒或致死的法医学鉴定带来困难。本文通过对有机磷农药的代谢产物,体内蛋白质结合的生物标记物进行详细的描述。对有机磷农药的代谢产物...
尉志文安健康王玉瑾贠克明
关键词:法医毒物分析有机磷农药生物标记
化学发光法测定血清及尿中吗啡含量被引量:1
1999年
⑶探讨了血清、尿中吗啡的化学发光测定方法⒚以 0.1m o L/ L的磷酸为介质⒙样品经水解、液液萃取后进行测定⒚该方法操作简单、灵敏度高⒚其发光强度与吗啡浓度在⒉20~500⒕ng/m L范围内呈良好的线性关系⒚ R S D= 9.2%
张加玲王玉瑾刘燕娥王建伟
关键词:吗啡血清化学发光药物滥用
法医毒物学开放性实验教学模式探讨被引量:2
2008年
开放性实验教学是一种全新的实验教学模式,阐述了法医毒物学开放性实验的经验和不足之处,探讨医学教育开放实验内容、实验过程、实验时间段及成绩评定方式等开放性实验教学模式,为医学生开放性实验教学提供参考思路。
王玉瑾贠克明安健康贾娟尉志文曹洁
关键词:法医毒物学教学模式
固相微萃取膜技术结合气相色谱法检验尿样中曲马多被引量:2
2013年
目的建立曲马多的固相微萃取膜技术和气相色谱法,探索固相微萃取膜萃取条件对尿样中曲马多提取率的影响。方法通过改变固相微萃取膜的膜面积大小、样品浓度、样品量、浸泡时间、超声时间,比较样品中曲马多提取效果,用气相色谱法测定尿样中曲马多含量,选择最佳萃取和分析条件。结果适当加大固相微萃取膜的面积,浓缩样品、延长浸泡时间,并将超声技术引用到膜的吸附、解析过程中,可提高固相微萃取膜对尿样中曲马多的提取率。结论建立的尿样中曲马多的固相微萃取膜技术结合气相色谱分析法,过程简单,检材用量少,提取率较高,可用于液体样品中曲马多的提取。
肖昆王玉瑾
关键词:曲马多气相色谱法
苯巴比妥在中毒大鼠体内死后分布研究
2014年
目的建立大鼠苯巴比妥灌胃给药致死模型,研究苯巴比妥中毒大鼠体内的死后分布规律。方法雄性Wistar大鼠随机分LD50组和2LD50组,分别经胃匀速注入LD50(0.66 mg/kg)和2LD50(1.32 mg/kg)苯巴比妥。观察从给药到死亡时的生命体征变化及中毒症状,待呼吸和心跳全部消失时,迅速解剖动物,取心血、心、肝、脾、肺、肾、脑、胃等,酸性乙醚提取,气相色谱质谱法定性、气相色谱定量检测其中苯巴比妥浓度。结果苯巴比妥灌胃后大鼠活动明显减少,出现嗜睡症状,LD50组大鼠平均死亡时间为7.24 h±3.17 h,2LD50组大鼠平均死亡时间为1.33 h±0.25 h。苯巴比妥在组织脏器中的分布规律为,LD50组:胃(1261.34μg/g±591.83μg/g)>心(332.12μg/g±70.87μg/g)、脑(289.81μg/g±71.43μg/g)、肝(284.68μg/g±79.44μg/g)、肺(284.41μg/g±67.47μg/g)、脾(272.56μg/g±31.53μg/g)、心血(269.52μg/g±44.62μg/g)>肾(167.76μg/g±43.72μg/g);2LD50组:胃(1 649.21μg/g±1 212.82μg/g)>肝(357.83μg/g±138.67μg/g)、脑(323.19μg/g±159.92μg/g)、心(310.95μg/g±130.73μg/g)、心血(309.93μg/g±135.60μg/g)、肺(308.28μg/g±134.48μg/g)、脾(299.77μg/g±104.58μg/g)>肾(233.24μg/g±91.92μg/g)。结论苯巴比妥死后分布不均匀,含血丰富和脂质含量高的器官如肝、肺、心、脑较其他组织及血液中苯巴比妥的含量高,在疑似苯巴比妥中毒致死案件进行法医学鉴定时应全面正确的采取检材进行毒物分析。
王晋涛郭建军尉志文万东方王勇王玉瑾贠克明
关键词:法医毒物分析苯巴比妥死后分布气相色谱
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