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杨长青

作品数:7 被引量:36H指数:2
供职机构:上海医科大学附属中山医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇脂质体
  • 4篇基因
  • 3篇质粒
  • 3篇静脉
  • 3篇聚赖氨酸
  • 3篇肝脏
  • 2篇多聚
  • 2篇多聚赖氨酸
  • 2篇基因治疗
  • 2篇腹腔
  • 2篇腹腔途径
  • 2篇氨酸
  • 2篇表达质粒
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合酶
  • 1篇一氧化氮合酶...
  • 1篇一氧化氮水平

机构

  • 6篇上海医科大学...
  • 1篇空军总医院
  • 1篇上海医科大学

作者

  • 7篇王吉耀
  • 7篇杨长青
  • 6篇刘建军
  • 6篇郭津生
  • 2篇贺伯明
  • 1篇温守明
  • 1篇张弛
  • 1篇方国汀
  • 1篇刘建军

传媒

  • 2篇胃肠病学
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇肝脏
  • 1篇胃肠病学和肝...
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇上海医科大学...

年份

  • 3篇2000
  • 4篇1999
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
内毒素对正常大鼠和肝硬化大鼠肝脏一氧化氮合酶活性及局部一氧化氮水平的影响被引量:1
1999年
观察内毒素血症时肝硬化大鼠和正常大鼠肝脏一氧化氨台酶(NOS)活性以及NO水平的变化.探讨两者在肝硬化大鼠对内毒素高敏感性中的作用。方法:肝硬化大鼠模型由四氯化碳台并乙醇诱导.内毒素4mg/kg体重经尾静脉注射。分别于注射后2、6、12小时测定血清咎丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酸(AST)肝脏组织中NOS活性以及N0代谢产物NO^-/NO^-水平。结果:肝硬化大鼠对内毒素损伤敏感性增高。正常大鼠在内毒素作用2小时后NOS活性和NO水平均显著增高.并持续至12d,时,但肝硬化大鼠肝脏NOS活性则未见显著变化,NO水平在12小时才开始增高。结论:肝硬化时肝脏NOS对内毒素刺激的敏感性降低,NO产生减少,可能是导致肝硬化肝脏对内毒素损伤高敏感性的原因之一。
王吉耀刘建军贺伯明张弛杨长青
关键词:内毒素正常大鼠鼠肝NOS活性
大鼠基质金属蛋白酶-1表达质粒对实验性肝纤维化的影响被引量:19
2000年
目的 观察重组基质金属蛋白酶 1真核细胞表达质粒对大鼠肝纤维化的影响。方法 运用DNA重组技术 ,构建融合Flag标记多肽的大鼠基质金属蛋白酶 1真核细胞表达质粒 ,经糖化多聚赖氨酸偶联后 ,利用静脉注射将其导入大鼠肝纤维化模型体内 ;通过RT PCR ,Ⅰ、Ⅲ型胶原的免疫组化以及Masson胶原染色观察重组基质金属蛋白酶 1表达质粒对大鼠肝纤维化的影响。结果 重组基质金属蛋白酶 1表达质粒可在大鼠肝脏中表达 ,其表达产物可促进肝脏中Ⅰ、Ⅲ型胶原的降解 (P <0 .0 5 ) ,但对病理形态学的影响尚不显著 (P >0 .0 5 )。结论 重组基质金属蛋白酶 1表达质粒可促进纤维化肝脏中Ⅰ。
杨长青王吉耀郭津生刘建军张驰
关键词:肝纤维化基质金属蛋白酶-1胶原酶
不同注射途径对糖化多聚赖氨酸偶联的表达质粒在大鼠肝脏靶向分布表达的影响被引量:1
1999年
比较静脉注射途径和腹腔注射途径对糖化多聚赖氨酸(G-PLL)偶联的目的基因在肝脏靶向分布表达的影响。方法:将真核细胞表达质粒与G-PLL偶联成复合物,分别经尾静脉和腹腔注射导入大鼠体内,通过原位杂交和免疫组化法,观察目的基因在肝脏和其他脏器的分布表达。结果:运用G-PLL偶联的质粒DNA经两种途径导入体内24小时后均见明显表达,1周后逐渐下降,3周时仍有表达;均以肝脏为主要分布器官,但经静脉途径导入者,质粒DNA在肝脏中的分布表达高于经腹腔途径导人者。结论:经静脉途径导人的G-PLL/质粒DNA复合物在肝脏的靶向定位效果优于经腹腔途径导入者。
杨长青王吉耀方国汀刘建军郭津生
关键词:肝脏多聚赖氨酸
不同载体和不同导入途径对外源基因肝脏靶向导入效果的比较被引量:14
2000年
目的比较脂质体和糖化多聚赖氨酸对所携带的导入基因肝脏靶向定位效果的影响,同时观察静脉途径和腹腔对导入基因肝脏靶向定位效果的影响。方法将真核细胞表达质粒分别与脂质体和糖化多聚赖氨酸偶联,分别经尾静脉注射和腹腔注射导入大鼠体内,运用原位杂交和免疫组织化学的方法观察目的基因在肝脏和其他脏器中的分布表达。结果经脂质体或糖化多聚赖氨酸包埋的质粒 DNA导入体内 24 h后均见明显表达,一周后逐渐下降,三周时仍有表达;均以肝脏为主要分布器官,但用糖化多聚赖氨酸偶联者在肝脏中的分布表达高于使用脂质体的包埋,在其他脏器中的分布表达低于使用脂质体的包埋;经静脉途径导入者,质粒DNA在肝脏中的分布表达高于经腹腔途径导入者。结论糖化多聚赖氨酸对质粒DNA的肝脏靶向定位效果优于脂质体;经静脉途径导入者其肝脏的靶向定位效果优于经腹腔途径的导入。
杨长青王吉耀温守明刘建军郭津生
关键词:脂质体聚赖氨酸肝疾病基因治疗
经大鼠静脉和腹腔途径导入脂质体包埋质粒在肝脏靶向分布表达的影响
1999年
目的比较静脉途径和腹腔途径对脂质体包埋的目的基因在肝脏靶向分布表达的影响。方法将真核细胞表达质粒经脂质体包埋成复合物,分别经尾静脉注射和腹腔注射导入大鼠体内,通过原位杂交和免疫组化的方法观察目的基因在肝脏和其他脏器的分布表达。结果运用脂质体包埋的质粒DNA经两种途径导入体内24小时后均见明显表达,1周后逐渐下降,3周时仍有表达;均以肝脏为主要分布器官,但经静脉途径导入者,质粒DNA在肝脏中的分布表达高于经腹腔途径导入者。结论经静脉途径导入的脂质体/质粒DNA复合物在肝脏的靶向定位效果优于经腹腔途径的导入。
杨长青王吉耀刘建军郭津生
关键词:脂质体基因治疗质粒给药途径
腹腔途径时脂质体和糖化多聚赖氨酸对外源基因肝脏靶向导入性能的比较被引量:2
1999年
目的 比较脂质体和糖化多聚赖氨酸经腹腔途径时对目的基因肝脏靶向定位效果的影响。方法 将真核细胞表达质粒分别与脂质体和糖化多聚赖氨酸偶联 ,经腹腔注射导入大鼠体内 ,通过原位杂交和免疫组化的方法观察目的基因在肝脏和其他脏器的分布表达。结果 经脂质体或糖化多聚赖氨酸包埋的质粒DNA导入体内2 4h后均见明显表达 ,1周后逐渐下降 ,3周时仍有表达 ;均以肝脏为主要分布器官 ,但用糖化多聚赖氨酸包埋的质粒在肝脏中的分布表达高于使用脂质体的包埋 ,在其他脏器中的分布表达低于使用脂质体的包埋。结论 腹腔途径时糖化多聚赖氨酸对DNA的肝脏靶向定位效果优于脂质体。
杨长青王吉耀贺伯明刘建军郭津生
关键词:脂质体肝脏
静脉途径时脂质体和糖化多聚赖氨酸对基因表达肝脏靶向定位效果的比较被引量:2
2000年
目的 比较脂质体和糖化多聚赖氨酸对目的基因肝脏靶向定位效果的影响。方法 将真核细胞表达质粒分别与脂质体和糖化多聚赖氨酸偶联 ,经尾静脉导入大鼠体内 ,运用原位杂交和免疫组化的方法观察目的基因在肝脏和其他脏器的分布表达。结果 经脂质体或糖化多聚赖氨酸包埋的质粒DNA导入体内 2 4小时后均见明显表达 ,一周后逐渐下降 ,三周时仍有表达 ;均以肝脏为主要分布器官 ,但用糖化多聚赖氨酸包埋的质粒在肝脏中的分布表达高于使用脂质体的包埋 ,在其他脏器中的分布表达低于使用脂质体的包埋。
杨长青王吉耀方国汀刘建军郭津生
关键词:脂质体多聚赖氨酸肝脏
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