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李俊甫

作品数:3 被引量:8H指数:2
供职机构:河北大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇预后
  • 2篇自身免疫
  • 2篇自身免疫抗体
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇免疫
  • 2篇抗体
  • 2篇非小细胞
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 2篇肺癌
  • 2篇肺癌预后
  • 2篇标志物
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白芯片
  • 1篇预后因素
  • 1篇体外
  • 1篇体外诱导
  • 1篇体外诱导扩增

机构

  • 3篇河北大学
  • 1篇河北省健海生...

作者

  • 3篇李俊甫
  • 2篇仉洁
  • 2篇钟理
  • 1篇申伟科
  • 1篇祖金池
  • 1篇张旭朏
  • 1篇张磊

传媒

  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华实用诊断...

年份

  • 3篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
非小细胞肺癌预后相关评价标志物的筛选被引量:4
2014年
目的利用生物芯片技术和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者血清及随访结果,筛选出新型NSCLC高敏感性和特异性的血清自身免疫抗体作为分子标志物用于NSCLC的预后评价。方法 (1)提取NSCLC组织总mRNA构建T7噬菌体cDNA文库;(2)用NSCLC预后良好和不良患者血清对T7文库进行生物淘洗;(3)构建蛋白芯片,分别用预后良好和不良患者血清孵育芯片进行Cy5/Cy3双荧光标记并分析芯片结果;(4)对挑选出的标志物进行测序及分析。结果筛选得到最佳评价组合含6个NSCLC预后相关标志物,其联合诊断准确率80.7%,敏感性85.3%,特异性73.9%,AUC为0.825;测序及BLAST分析显示,abl-interactor 1、pleiotrophin、surfactant protein B 3个标志物是已知癌细胞转移和预后相关分子。结论成功筛选得到1个含有6个标志物的最佳评价组合,可对NSCLC预后进行较准确诊断。
李俊甫申伟科祖金池仉洁张旭朏张磊钟理
关键词:非小细胞肺癌预后蛋白芯片自身免疫抗体
非小细胞肺癌预后相关评价标志物的筛选
背景:肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率在国内和国际上已位居各种恶性肿瘤的首位。其中非小细胞肺癌占肺癌的80%。造成肺癌死亡率居高不下的最主要的原因是缺少准确的早期诊断及有效的治疗效果监测手段。由于肺癌早期没有...
李俊甫
关键词:非小细胞肺癌预后因素自身免疫抗体
文献传递
IL-7联合IL-2对脐血CD4^+CD25^-T细胞体外诱导扩增影响的研究被引量:4
2014年
目的:初步探讨IL-7联合IL-2对脐血CD4+CD25-T细胞体外扩增的促进作用,建立稳定的体外培养扩增脐血CD4+CD25-Tregs的培养体系,比较诱导扩增后的CD4+CD25+Tregs和自然分选的CD4+CD25+Tregs对PBMCs功能活性的影响。方法:采用免疫磁珠分选法分选出脐血CD4+CD25-T细胞和CD4+CD25+T细胞;加入不同浓度的细胞因子IL-7结合适当浓度的IL-2作为诱导剂,分析IL-7体外诱导CD4+CD25-T细胞增殖的有效性及最适浓度。我们利用流式细胞术检测体外扩增后的CD4+CD25-T细胞表型变化;MTS法检测体外诱导扩增的CD4+CD25+Tregs及自然分选的CD4+CD25+Tregs分别对成人外周血中单个核细胞增殖的抑制作用;RT-PCR方法分析体外诱导扩增的CD4+CD25+Tregs及自然分选的CD4+CD25+Tregs FOXP3基因、IL-10基因和TGF-β基因的cDNA表达的变化。结果:经3周体外培养、各组细胞均有明显的扩增。IL-7诱导组的扩增最强。体外抑制试验显示体外扩增的Tregs对成人外周血中单个核细胞有明显的抑制作用,IL-7联合IL-2诱导CD4+CD25-T细胞生成的CD4+CD25+Tregs具有较自然分选的CD4+CD25+Tregs稍弱的免疫抑制功能,其中IL-7浓度为4 ng/ml,IL-2浓度为2 000 U/ml时诱导CD4+CD25-T细胞生成的CD4+CD25+Tregs杀伤活性最强。结论:成功建立了CD4+CD25+Tregs的体外培养体系,联合应用IL-7、大剂量的IL-2和CD3/CD28单抗是体外诱导扩增CD4+CD25-T细胞成为CD4+CD25+Tregs的优选方法,并且扩增倍数高、可持续高表达CD4及CD25细胞表型。
仉洁郝京生李俊甫邢龙龙刘志文钟理刘薇
关键词:脐血CD4^+CD25^+T细胞
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