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一种系统性红斑狼疮抗体检测芯片的制备及初步应用被引量：1: 2014年; 目的建立一种应用蛋白芯片法检测多种系统性红斑狼疮相关自身抗体的方法 ,并对各个自身抗体的特异性进行统计和评价。方法将多种自身抗体的检测抗原标志物点制在玻片上制成蛋白芯片,应用蛋白芯片分别检测26例系统性红斑狼疮患者与60例健康体检者血清中自身抗体的表达情况,由于多种自身抗体的产生是系统性红斑狼疮的重要特征,检测自身抗体的表达情况可以作为系统性红斑狼疮临床诊断的血清学依据。结果应用本研究建立的蛋白芯片法可以将84.6%的阳性样本检测出来,而单项自身抗体检测最高阳性率仅为61.54%(抗dsDNA抗体)。另外,15种自身抗体中特异性较高的有:抗dsDNA抗体(80.0%)、抗Ro/SSA-52KD抗体(75.0%)、抗P2抗体(75.0%)。结论蛋白芯片法用于多种自身抗体的检测具有高通量、操作简便、特异性高等特点,并且15种自身抗体联合检测有效提高了检测的灵敏度,提示本检测芯片具有良好的临床检测应用前景。; 刘薇曹立彬仉洁修贺明钟理; 关键词：系统性红斑狼疮蛋白芯片自身抗体

非小细胞肺癌预后相关评价标志物的筛选被引量：4: 2014年; 目的利用生物芯片技术和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者血清及随访结果,筛选出新型NSCLC高敏感性和特异性的血清自身免疫抗体作为分子标志物用于NSCLC的预后评价。方法 (1)提取NSCLC组织总mRNA构建T7噬菌体cDNA文库;(2)用NSCLC预后良好和不良患者血清对T7文库进行生物淘洗;(3)构建蛋白芯片,分别用预后良好和不良患者血清孵育芯片进行Cy5/Cy3双荧光标记并分析芯片结果;(4)对挑选出的标志物进行测序及分析。结果筛选得到最佳评价组合含6个NSCLC预后相关标志物,其联合诊断准确率80.7%,敏感性85.3%,特异性73.9%,AUC为0.825;测序及BLAST分析显示,abl-interactor 1、pleiotrophin、surfactant protein B 3个标志物是已知癌细胞转移和预后相关分子。结论成功筛选得到1个含有6个标志物的最佳评价组合,可对NSCLC预后进行较准确诊断。; 李俊甫申伟科祖金池仉洁张旭朏张磊钟理; 关键词：非小细胞肺癌预后蛋白芯片自身免疫抗体

IL-7联合IL-2对脐血CD4~+CD25~-T细胞体外诱导扩增影响的研究: 背景：目前世界上常见的自身免疫性疾病有类风湿性关节炎、甲状腺炎、白癜风、恶性贫血、Ⅰ型糖尿病和全身性红斑狼疮等，且都与体内CD4+CD25+调节性T细胞的数量密切相关，研究证实疾病活动度越高的患者，其体内CD4+CD25...; 仉洁; 关键词：白介素-7 脐血; 文献传递

IL-7联合IL-2对脐血CD4^+CD25^-T细胞体外诱导扩增影响的研究被引量：4: 2014年; 目的:初步探讨IL-7联合IL-2对脐血CD4+CD25-T细胞体外扩增的促进作用,建立稳定的体外培养扩增脐血CD4+CD25-Tregs的培养体系,比较诱导扩增后的CD4+CD25+Tregs和自然分选的CD4+CD25+Tregs对PBMCs功能活性的影响。方法:采用免疫磁珠分选法分选出脐血CD4+CD25-T细胞和CD4+CD25+T细胞;加入不同浓度的细胞因子IL-7结合适当浓度的IL-2作为诱导剂,分析IL-7体外诱导CD4+CD25-T细胞增殖的有效性及最适浓度。我们利用流式细胞术检测体外扩增后的CD4+CD25-T细胞表型变化;MTS法检测体外诱导扩增的CD4+CD25+Tregs及自然分选的CD4+CD25+Tregs分别对成人外周血中单个核细胞增殖的抑制作用;RT-PCR方法分析体外诱导扩增的CD4+CD25+Tregs及自然分选的CD4+CD25+Tregs FOXP3基因、IL-10基因和TGF-β基因的cDNA表达的变化。结果:经3周体外培养、各组细胞均有明显的扩增。IL-7诱导组的扩增最强。体外抑制试验显示体外扩增的Tregs对成人外周血中单个核细胞有明显的抑制作用,IL-7联合IL-2诱导CD4+CD25-T细胞生成的CD4+CD25+Tregs具有较自然分选的CD4+CD25+Tregs稍弱的免疫抑制功能,其中IL-7浓度为4 ng/ml,IL-2浓度为2 000 U/ml时诱导CD4+CD25-T细胞生成的CD4+CD25+Tregs杀伤活性最强。结论:成功建立了CD4+CD25+Tregs的体外培养体系,联合应用IL-7、大剂量的IL-2和CD3/CD28单抗是体外诱导扩增CD4+CD25-T细胞成为CD4+CD25+Tregs的优选方法,并且扩增倍数高、可持续高表达CD4及CD25细胞表型。; 仉洁郝京生李俊甫邢龙龙刘志文钟理刘薇; 关键词：脐血 CD4^+CD25^+T细胞

肾细胞癌免疫治疗的研究进展被引量：2: 2013年; 肾细胞癌(renal cell cancer,RCC)起源于肾小管细胞,早期RCC预后良好,晚期和转移性RCC对放疗、化疗均不敏感。免疫治疗可通过刺激机体自身免疫系统达到抑制肿瘤生长和治疗肿瘤的目的。生物治疗作为肿瘤综合治疗的第4大模式被认为是目前已知的有望完全消灭癌细胞的治疗手段。以往研究发现,IFN、IL-2等细胞因子以及过继细胞等治疗RCC均有一定的疗效。近年来随着对RCC研究的不断深入,对细胞因子突变体、细胞因子与其他药物联合用药、细胞因子基因、细胞因子诱导外周血单个核细胞产生的DC-CIK、RCC细胞疫苗、DC疫苗、自杀基因等治疗RCC开展了一系列的临床试验,并取得了较好的临床效果。通过下调CD4+CD25+调节性T细胞数量治疗RCC有望取得良好疗效。虽然这些方法已应用于临床,但仍存在不足,有待进一步的研究提高其临床疗效。; 仉洁钟理石伟张志远康现江; 关键词：肾细胞癌免疫治疗肿瘤疫苗

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