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曾建明

作品数:84 被引量:188H指数:6
供职机构:广东省中医院更多>>
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相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 71篇期刊文章
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领域

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主题

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作者

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传媒

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  • 7篇2007
  • 5篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
84 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
结核分枝杆菌荧光定量PCR检测方法
本发明提供结核分枝杆菌荧光定量PCR检测方法,设计对结核分枝杆菌进行定性、定量检测的引物、自身淬灭探针,引物的上游引物为5’-ACTCCATGGGATACGGCCCAGACTCCT-3’,下游引物为5’-CGCAAGCT...
陈茶张伟铮黄彬曾建明王丽娜鄂顺梅李有强李沫
G6PD试剂盒在Roche modulor 010自动化分析仪上的应用及评价被引量:1
2008年
目的:评价G6PD试剂盒在Roche modulor 010自动化分析仪的应用情况。方法:通过重复测定检测系统的精密度,按EP6-A文件稀释并检测线性,同时检测质控物评价其稳定性。另外,检测疑似HbH病人的G6PD活性。结果:MHb-RT高值和低值标本批内、批间CV分别是4%、3%和2%、8%;G6PD/6PGD比值的决定系数R2分别为0.999;质控物CV值为2%。3例疑似HbH病人标本检测结果正常。结论:此试剂盒的精密度和线性较好,能够满足临床常规检验需要。
曾建明张烁陈茶张茂威庞鑫马骥王美兰庄俊华
关键词:G6PD精密度ROCHE
缩减Sysmex CA-1500全自动血凝仪D-II试剂用量可行性研究被引量:1
2011年
目的 通过评价缩减D-II试剂用量后Sysmex CA-1500全自动血凝仪的检测性能,探索加强科学管理建设节约型实验室的新方法.方法 按美国临床实验室标准化委员会(CLSI)相关文件的要求,以正常范围的病人血浆混合血浆批内精密度试验,以质控血浆进行日间精密度试验,以高低浓度的病人标本进行线性和携带污染率试验;把乳胶试剂(DD·PL·Re)吸样量从150 μl/测试调到130 μl/测试,分析试剂用量减少前后的相关性.结果 D-II测定的批内变异系数均小于2%,日间变异系数均小于8%,线性范围为76~1 843 μg/L;携带污染率为-0.26%;D-II试剂减量前后检测结果的相关系数r为 0.999 1.结论 在保证仪器检测质量的前提下,可以通过调整检测系统的检测参数,缩减试剂用量,实现降低实验室运营成本的目的.
曾建明钟永祥王丽娜陈中华肖倩李松龙一飞马骥陈茶
关键词:D-二聚体
K562细胞分泌exosomes的观察及膜表面标志分子CD63的克隆
2013年
目的观察K562细胞分泌的外泌体exosomes。构建CD63与绿色荧光蛋白融合蛋白载体,并在K562细胞中表达。方法采用梯度离心的方法分离K562细胞培养上清中的exosomes,并用扫描电镜观察。构建pEGFP-N1-CD63重组质粒,以不同方式转染至K562细胞,观察表达效率的差异。结果质粒pEGFP-N1-CD63经测序鉴定,通过激光共聚焦显微镜观察,能够在K562细胞中表达。Amaxa核转染的效率高于脂质体转染的方式。结论成功构建pEGFP-N1-CD63质粒并在K562细胞中表达,可对exosomes进行示踪,为后续实验奠定基础。
王丽娜曾建明张妮陈树林王前郑磊司徒博陈茶
关键词:EXOSOMESCD63
cDNA芯片检测STAT5诱骗核苷酸对K562细胞凋亡相关基因的影响被引量:1
2006年
目的:转录因子STAT5在慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)中组成性激活,并与CML细胞恶性表型密切相关,本研究用cDNA芯片检测方法探讨诱骗核苷酸(decoy ODNs)抑制STAT5对白血病K562细胞株凋亡相关基因的影响。方法:分别提取decoy ODNs处理前后的K562细胞总RNA,逆转录合成Cy3、Cy5标记的cDNA探针,与人14K基因表达谱cDNA芯片(V2.0)杂交,扫描获得数据后,用Genespring软件分析对照组和实验组的差异表达基因,半定量RT- PCR验证cDNA芯片结果。结果:2张cDNA芯片检测重复性良好(R=0.9799)。在13824个标记的基因中,检出413个上调基因,其中包括:TIAF1、GAB1、GYPA、DAPK3、TNFRSF1B、IRF1和PML等在内的18个凋亡相关基因;在检出的332个下调基因中,发现PIM1、CCND2、CCND1、MYC和BCL2L1等在内的11个凋亡相关基因;部分基因经半定量RT-PCR证实与cDNA芯片结果一致。结论:Decoy ODNs抑制STAT5信号通路后可引起K562细胞多种凋亡相关基因的变化,本实验为进一步研究STAT5信号通路所调控的凋亡相关基因提供了依据。
曾建明冯文莉王小中史梅涂植光黄宗干
关键词:白血病髓样信号转导和转录活化因子K562细胞
HnRNP E2诱骗RNA对白血病K562细胞增殖的影响及其可能机制被引量:4
2006年
背景与目的:BCR/ABL诱导多聚胞嘧啶结合蛋白E2[poly(rC)-bindingproteinE2,hnRNPE2]的异常表达在慢性粒细胞白血病(chronicmyeloidleukemia,CML)急变中起着重要作用。本研究探讨hnRNPE2诱骗RNA(decoyRNA)对人白血病细胞K562增殖的影响,并初步探讨其可能的分子机制。方法:构建能转录出hnRNPE2诱骗RNA的质粒载体,将其经阳离子脂质体介导转染K562细胞,用G418筛选出稳定表达的细胞,台盼蓝法检测细胞的增殖能力,流式细胞仪分析细胞周期,并用RT-PCR和Westernblot方法检测下游CCAAT增强子结合蛋白!(CCAAT/enhancer-bindingprotein!,C/EBPα)和c-myc的表达。结果:稳定表达诱骗RNA的K562细胞增殖受抑,增殖抑制率为(62.73±12.92)%;细胞周期阻滞于S期[稳定表达诱骗RNA细胞组(55.59±4.67)%,对照组(44.70±4.21)%,P<0.05];C/EBPαmRNA无改变,但在蛋白水平42ku-C/EBPα表达升高了(49.72±5.58)%;c-mycmRNA下降了(58.27±7.23)%,蛋白水平降低了(57.26±6.52)%。结论:hnRNPE2诱骗RNA能抑制K562细胞的增殖,其机制可能与诱骗RNA阻断hnRNPE2和C/EBPαmRNA的结合后,引起42ku-C/EBPα表达升高有关。
陈新敏冯文莉赵世巧曾建明白卫君王小中黄宗干
关键词:白血病K562细胞
CTP-OD-HA融合蛋白的制备及其对BCR-ABL阳性CML细胞增殖的作用
<正>目的:用分子生物学方法制备CTP-OD-HA融合蛋白,研究其在体外培养的CML细胞株中的抑增殖效应。方法:通过重组质粒pCTP-OD-HA的克隆、转化与鉴定,CTP-OD-HA融合蛋白的诱导表达及纯化,经Weste...
黄世峰刘钉宾曾建明罗红伟彭智王东黄宗干冯文莉
文献传递
群体感应系统受体SdiA与大肠埃希菌1型菌毛的相关性研究被引量:1
2022年
目的探讨群体感应系统受体SdiA与大肠埃希菌1型菌毛的相关性。方法在有或无群体感应系统信号分子处理下检测大肠埃希菌SM10λpir的野生株、sdiA敲除株和sdiA过表达回复株与酵母细胞的黏附能力,并用荧光定量PCR检测1型菌毛相关基因fimC、fimF的表达情况。转录组测序分析上述菌株1型菌毛相关基因的表达差异。结果群体感应系统信号分子处理组中野生株和sdiA敲除株出现肉眼可见的凝集,强度分别为+和++,而过表达回复株未出现凝集。加入甘露糖后野生株和sdiA敲除株的凝集强度减弱,强度均为±。对照组上述三株菌均未出现凝集。染色镜检发现,与野生株相比较,sdiA敲除株对酵母细胞黏附率较高(P<0.01),sdiA过表达回复株对酵母细胞黏附率较低(P<0.01)。在SdiA差异表达菌株间sdiA敲除株1型菌毛相关基因fimC、fimF表达增高(P<0.05),反之sdiA过表达回复株表达降低(P<0.05)。转录组测序中群体感应系统信号分子处理组菌毛相关基因fimA、fimB、fimC、fimD、fimE、fimF、fimG、fimH、fimI的表达均随着SdiA的表达量增高而降低,反之SdiA低表达,1型菌毛相关基因表达量增高,而在DMSO对照组中,上述基因与SdiA的表达量相关性不明显。结论大肠埃希菌中群体感应系统受体SdiA在信号分子的介导下可通过抑制1型菌毛相关基因的表达,降低细菌的黏附能力。
刘健平刘健平孟少伟肖倩陈茶孟少伟
关键词:大肠埃希菌群体感应系统1型菌毛
STAT5诱骗寡核苷酸下调K562细胞周期相关基因的研究
2007年
目的采用基因芯片技术筛选信号转导和转录活化因子5(STAT5)诱骗寡核苷酸作用下K562细胞差异表达的周期相关分子,探讨其对K562细胞周期的影响。方法合成STAT5诱骗寡核苷酸,在脂质体介导下转染K562细胞,采用人14K基因表达谱cDNA芯片检测差异表达基因,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)验证芯片筛选到的部分基因的表达情况。结果两张cDNA芯片检测重复性良好(r-0.9799)。在13824个标记的基因中检出多个下调基因,其中包括cyclin D1、cyc-linD2、S100钙结合蛋白P和E2F-5等在内的周期相关基因;RT-PCR实验证实STAT5诱骗寡核苷酸引起cyclinD2和E2F-5mRNA表达下调。进一步分析发现,这些基因的启动子区域均含有STAT5结合的一致性序列。结论STAT5诱骗寡核苷酸抑制K562细胞G-/s转换而影响细胞周期进程的作用机制,可能与cyclin D2和E2F-5等基因的表达下调相关。
曾建明陈茶张秀明彭智马季
关键词:K562细胞寡核苷酸类细胞周期基因
PTD-OD-HA融合蛋白对bcr/abl阳性细胞凋亡的影响被引量:4
2010年
目的:研究含有蛋白转导域(protein transduction domain,PTD)、寡聚化结构域(oligomerization domain,OD)和HA标签的PTD-OD-HA融合蛋白对几种bcr/abl阳性细胞株细胞凋亡的影响。方法:将前期制备的PTD-OD-HA蛋白作用于几种bcr/abl阳性细胞后,应用FCM法、DNA梯度电泳(DNAladder)和透射电子显微镜检测细胞凋亡,RT-PCR和Western印迹法检测凋亡相关基因bax、bcl-2的mRNA和蛋白水平变化。结果:FCM法检测发现,PTD-OD-HA能促进bcr/abl阳性细胞发生凋亡;DNA ladder实验检测发现,PTD-OD-HA作用后BaF3-P210和K562细胞DNA电泳有梯状条带;透射电子显微镜观察发现,PTD-OD-HA作用后BaF3-P210细胞发生了凋亡;RT-PCR及Western印迹法检测显示,促凋亡基因bax的mRNA及蛋白水平增高,抗凋亡基因bcl-2的mRNA及蛋白水平降低。结论:PTD-OD-HA蛋白可以特异性诱发bcr/abl阳性细胞的凋亡。
黄峥兰季茂胜袁颖黄世峰刘钉宾曾建明温健萍冯文莉
关键词:重组融合蛋白质类细胞凋亡
共9页<123456789>
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