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徐军

作品数:16 被引量:42H指数:3
供职机构:长春生物制品研究所更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金吉林省产业技术研究与开发项目长春市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 13篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 4篇疫苗
  • 4篇肝炎
  • 3篇重组戊型肝炎...
  • 3篇戊型
  • 3篇戊型肝炎
  • 3篇戊型肝炎疫苗
  • 3篇干扰素
  • 3篇病毒
  • 2篇制剂
  • 2篇中国仓鼠卵巢...
  • 2篇微球
  • 2篇稳定性
  • 2篇明胶
  • 2篇明胶微球
  • 2篇酵母
  • 2篇抗原
  • 2篇壳聚糖
  • 2篇缓释
  • 2篇包封
  • 2篇包封率

机构

  • 12篇长春生物制品...
  • 4篇长春生物制品...
  • 2篇吉林农业大学
  • 1篇吉林大学
  • 1篇内蒙古医学院...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇吉林大学第二...
  • 1篇北京天坛生物...
  • 1篇生物技术有限...
  • 1篇珠海希望基因...

作者

  • 16篇徐军
  • 7篇时成波
  • 6篇迟春萍
  • 5篇石晓丽
  • 5篇贾媛
  • 4篇陈子杨
  • 4篇李铮
  • 4篇曹玉锋
  • 3篇郭立君
  • 2篇于爱东
  • 2篇孟多佳
  • 2篇张健锋
  • 2篇王伟善
  • 2篇程晓耕
  • 2篇崔颖杰
  • 2篇陈子扬
  • 2篇吴业红
  • 2篇李校堃
  • 2篇常军亮
  • 2篇田海山

传媒

  • 8篇中国生物制品...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇食品科学
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇微生物学免疫...
  • 1篇中国微生物学...
  • 1篇2011中国...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 5篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2004
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人用狂犬病毒脂质体疫苗的制备及性质被引量:3
2006年
目的制备人用狂犬病毒脂质体疫苗,并考察其制剂学及毒理学性质。方法以氢化大豆磷脂、胆固醇、十八胺为原料,采用反相蒸发法(REV)制备脂质体,加入纯化狂犬病毒抗原,以冻干重建法(DRV)制备狂犬病毒脂质体疫苗。在电镜下观察其形态,测定其包封率和体外释放率,用激光衍射粒度分析仪测定其粒径分布及平均粒径,并进行局部刺激性、过敏反应及异常毒性试验。结果所制备的狂犬病毒脂质体疫苗形态呈圆形或椭圆形,粒径分布均匀,平均粒径为12.25μm左右,包封率在60%以上。无刺激性,无异常毒性,过敏反应检测合格。结论所制备的狂犬病毒脂质体疫苗性质稳定,可作进一步研究。
郭秀侠福泉陈妍徐军夏滨姜媛丽胡晓明于洪涛盛军
关键词:狂犬病毒
甲型H1N1流感病毒佐剂疫苗小鼠免疫效果
2010年
为了探讨甲型H1N1流感病毒氢氧化铝佐剂疫苗对小鼠的免疫作用及对小鼠繁殖性能的影响,以不同剂量、不同免疫程序免疫小鼠后定期采血;用血凝抑制(HI)方法检测血清H1N1流感病毒HI抗体滴度,观察H1N1流感病毒佐剂疫苗对小鼠受孕、产仔、哺乳的影响;比较孕鼠及非孕鼠的抗体滴度,免疫后孕鼠所产仔鼠的体重及H1N1胎传抗体水平。结果显示,以0.5μg组开始的不同剂量、不同免疫程序均可使小鼠产生90倍以上水平的H1N1流感病毒抗体;免疫后的小鼠不影响受孕、产仔及哺乳;仔鼠保护性抗体可持续1个月以上。H1N1流感病毒佐剂疫苗是一种高免疫原性的制剂,用低剂量免疫,即可产生90倍以上持续时间较长的保护性抗体。这种佐剂疫苗对小鼠的繁殖性能无明显影响,免疫产生的抗体经胎盘可垂直传递给仔鼠。
常军亮陈维金李春晖吴业红王莹徐军王伟善郭立君郭凤云
关键词:甲型H1N1流感病毒佐剂疫苗免疫原性繁殖性能
干扰素壳聚糖/海藻酸钠微囊控释制剂载体的初步研究被引量:15
2007年
目的研究蛋白质类药物口服控释给药的可行性。方法壳聚糖与海藻酸钠通过聚电解质络合反应制备成壳聚糖/海藻酸钠微囊,以干扰素为模型药物,研究不同pH条件下,药物的控制释放情况。结果微囊的粒径为1 mm左右,其干扰素的包封率达90.0%以上,微囊在模拟胃液(pH1.0)中,3h药物释放不到5%;在模拟肠液(pH7.4)中,3h药物释放近100%。结论壳聚糖/海藻酸钠微囊有可能成为蛋白质类药物口服控释制剂的载体。
石晓丽徐军张雪梅程晓耕
关键词:壳聚糖海藻酸钠干扰素
明胶微球制备初步研究
目的:研究明胶缓释微球的制备工艺和微球的性质。方法:一定条件下在以干扰素为模型药物的明胶溶液中,加入适量硫酸钠溶液搅拌形成微球,并检测微球的粒径、均匀度、成球率及包封率。结果:制备的明胶微球外形规则,平均粒径为18μm,...
徐军陈子扬单鹏石晓丽崔颖杰
关键词:明胶微球缓释
文献传递
HEV抗原ELISA检测方法的建立及初步应用
戊型肝炎(hepatitis E)是由戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)引起的病毒性肝炎,其在亚洲、非洲及中美洲等发展中国家是一种比较严重的传染病,占急性病毒性肝炎的50%,孕妇死亡率高达20%。...
吴业红陈子杨张健峰常军亮王莹迟春萍时成波徐军贾媛郭立君郭凤云
文献传递
壳聚糖/海藻酸钠微囊作为口服控释制剂载体的研究
壳聚糖与海藻酸钠通过聚电解质络合反应制备成壳聚糖/海藻酸钠微囊,其粒径为1mm左右.以干扰素为模型药物,其包封率达90﹪以上.同时还研究了在不同pH条件下,干扰素的控制释放情况.结果表明:微囊在模拟胃液(pH1.0)中3...
石晓丽徐军
关键词:缓释胶囊壳聚糖包封率
文献传递
重组戊型肝炎疫苗菌种库的建立及其稳定性被引量:1
2012年
目的建立重组戊型肝炎疫苗工程菌三级种子库,并分析其稳定性。方法将工程菌株HEV179/BL21(DE3)复苏活化,经全面检测合格后冻干保存即为原始种子库;原始种子库传代扩增,经全面检定合格后,冻干保存即为主种子库;主种子库经传代扩增和全面检定合格后,甘油冻存即为工作种子库。对三级种子库进行全面检定,并对工程菌进行冻干及甘油冻存稳定性、甘油冻存时间稳定性及质粒稳定性检测。结果建立的三级种子库经全面检定合格;菌种冻干稳定性、甘油冻存稳定性、甘油冻存时间稳定性及质粒稳定性指标均合格,菌种生长特性、遗传和表达稳定性均未发生变化。结论成功建立了HEV179/BL21(DE3)工程菌三级种子库,菌种稳定性良好,适用于重组戊型肝炎疫苗的工业化生产。
曹玉锋徐军时成波孟多佳迟春萍王玉梅贾媛张剑锋常东英王伟善
关键词:疫苗种子库稳定性
毕赤酵母表达铜锌超氧化物歧化酶中试工艺研究被引量:3
2012年
正交设计优化铜锌超氧化物歧化酶毕赤酵母在摇瓶及30L发酵罐的诱导表达条件,用两步层析法纯化表达的目的蛋白,在不同温度下进行原液稳定性试验。用考马斯亮蓝检测蛋白含量,活性检测试剂盒检测目的蛋白活性。纯化后原液参照中华人民共和国药典三部2005版进行检测,用SDS-PAGE、HPLC检测纯度,免疫印迹法检测rhCu,Zn-SOD特异性,等点聚焦测定该酶等电点,地高辛法检测残余DNA含量,酶联免疫法测定残余蛋白含量。结果显示正交试验的大罐高密度发酵最适条件比摇瓶的最适条所获得的目的蛋白活性高8倍,纯化后,HPLC纯度为99.7%,原液比活性大于6.0×103 U/mg,各项检测指标达到生物制品检定标准。该酶在45、65、85、100℃的半衰期分别为240、120、30、15。具有良好的酶稳定性。本研究建立了发酵、纯化的中试工艺,获得高表达、高纯度及高比活的铜锌超氧化物歧化酶,为规模化生产奠定了基础。
迟春萍陈子杨徐军时成波曹玉峰李铮贾媛李雨桐郭立君田海山王小杰孙彪翟东冀长发李校堃
关键词:铜锌超氧化物歧化酶毕赤酵母高密度发酵纯化
明胶微球的制备被引量:12
2012年
目的初步建立明胶微球制备工艺,并检测微球性质。方法按明胶浓度、pH值、硫酸钠浓度不同配比制备明胶微球,根据成球情况(包括微球均匀度、成球率、碎屑量、粘连现象),筛选微球制备最佳条件。以IFNα2b为模型药物,以最佳条件制备明胶微球,检测IFNα2b活性,并计算包封率。结果在50℃条件下,明胶浓度为40 g/L,调节pH值为3.4和3.6,硫酸钠浓度为300 g/L时,制备的明胶微球较好,平均粒径为18μm,直径范围在15~20μm之间的微球占70%以上,包封率在85%以上。结论所制备的明胶微球可用于缓释注射剂的制备。
徐军陈子扬单鹏崔颖杰马占山
关键词:明胶微球迟效制剂
壳聚糖/海藻酸钠微囊作为口服控释制剂载体的研究被引量:6
2004年
壳聚糖与海藻酸钠通过聚电解质络合反应制备成壳聚糖 /海藻酸钠微囊 ,其粒径为 1mm左右。以干扰素为模型药物 ,其包封率达 90 %以上。同时还研究了在不同 pH条件下 ,干扰素的控制释放情况。结果表明 :微囊在模拟胃液 (pH 1.0 )中 3h的药物释率仅为≤ 5 % ,但在模拟肠液 (pH 7.4 )中 3h ,80 %~ 90 %的药物被释放。
石晓丽徐军
关键词:干扰素包封率
共2页<12>
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