张守焰
- 作品数：29 被引量：101H指数：7
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 硒与高血压被引量：7
- 1999年
- 综述了硒与高血压病的关系。高血压的发生、发展与体内脂质过氧化物水平，血管内皮细胞功能障碍及血液流变改变有关。硒通过降低体内脂质过氧化物水平、保护血管内皮细胞功能、降低血液粘滞度等作用降低血压。
- 张守焰黄文增张步延
- 关键词：硒高血压脂质过氧化血液流变学
- 应用PCR技术对先天性长QT综合征KCNQ1基因进行定点突变的研究
- 2004年
- 利用聚合酶链反应(PCR)技术对长QT综合征(LQTS)KCNQ1基因进行定点突变的研究。首先设计两对引物(包含预定的突变),通过3轮PCR扩增,扩增出含有所需突变位点的片段,然后将片段克隆入T载体中,通过酶切连接的方法将突变点引入到pIRES2 EGFP KCNQ1中,随后用Effectene转染试剂介导转染HEK293细胞。结果在真核表达载体pIRES2 EGFP KCNQ1基础上获得了KCNQ1cDNAC934T的突变体,测序表明在序列中发生了预期的突变。将含突变点的pIRES2 EGFP KCNQ1转染HEK293细胞后,在荧光显微镜下观察到被转染的HEK293细胞发出绿色荧光,表明含突变点的pIRES2 EGFP KCNQ1得到了表达。
- 李伟杨钧国任法鑫康彩练张守焰
- 关键词：长QT综合征KCNQ1定点突变
- 一个先天性甲状腺功能亢进症家系的排除性定位分析被引量：2
- 2010年
- 目的对一个常染色体显性遗传的先天性甲状腺功能亢进症家系,进行与已知致病基因TSHR和THRB的连锁分析以确定此家系致病基因是否为这2个已知基因。方法选择3个与TSHR和THRB紧密连锁的微卫星标记物D14S74、D3S2338和D3S1266,进行微卫星标记的基因连锁分析,采用Genemapper 3.5软件分析数据。结果3个微卫星标记物的LOD值均小于1,显示该家系致病基因与这3个位点均不连锁,提示该家系可能存在新致病基因。结论常染色体显性遗传类型的先天性甲状腺功能亢进症可能有新致病基因。
- 张守焰王旭杨钧国孙图成刘木根王擎
- 关键词：染色体显性遗传TSHR微卫星
- 镉与高血压的研究进展被引量：8
- 1999年
- 本文综述了镉与原发性高血压疾病的研究进展。原发性高血压疾病的发病机制与体内钙稳态失衡、脂质过氧化损伤及异常钠水潴留有关。镉通过导致细胞内钙超载、细胞脂质过氧化损伤及增强体内钠水潴留、降低心房利钠肽（ＡＮＰ）水平等机制引起高血压。
- 张守焰
- 关键词：镉高血压脂质过氧化
- 脉君安片联合卡托普利对高血压病患者降压疗效观察被引量：2
- 2008年
- 目的观察中西药结合制剂脉君安片联合卡托普利对高血压病患者的降压疗效。方法将60例高血压病患者随机单盲分为观察组和对照组，观察组30例用脉君安片＋卡托普利，对照组30例用安慰剂＋卡托普利，疗程均为4周，分别在治疗前、后测量血压。结果观察组和对照组治疗后血压均显著下降（P〈0．01），与对照组相比观察组降低幅度更大（P〈0．05），两组均未见药物不良反应。结论脉君安片具有一定的降压作用，无药物不良反应，与卡托普利联用的疗效更好。
- 王晓君张守焰
- 关键词：高血压病脉君安片卡托普利
- 补硒对高血压病患者血清硒、镉及脂质过氧化物水平的影响被引量：8
- 2003年
- 目的 : 观察高血压病患者补硒治疗前后血清硒 (Se)、镉 (Cd)元素及血清超氧化物岐化酶 (T-SOD)、一氧化氮 (NO)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px)、丙二醛 (MDA)水平和血压变化。方法 : 设置高血压病患者 A、B组及正常对照组 ,A组补硒 (服用含硒的古稀胶囊 ,补硒 90mg/d)和福辛普利 (降压药 ) ,B组服用安慰剂 (不含硒 )和福辛普利 ,用药前及用药后 4w,分别测定上述指标。结果 : 用药前 ,A、B组中 Se、SOD、NO、GSH-Px显著低于对照组 ,而 Cd、MDA显著高于对照组 ;用药后 ,A组中上述指标得到纠正 ,B组无显著变化。结论
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- 关键词：镉超氧化物岐化酶谷胱甘肽过氧化物酶补硒
- 曲尼司特对急性心肌梗死大鼠心肌纤维化的影响被引量：8
- 2005年
- 目的:观察曲尼司特对大鼠急性心肌梗死(AMI)后心肌纤维化和左室功能的影响。方法:结扎大鼠 冠状动脉制成AMI模型,随机分成假手术组(6只)、AMI组(8只)、曲尼司特组(7只)和苯那普利组(6只)。于 第4周末,用放射免疫法测定血浆和心肌血管紧张素Ⅱ含量,用氯胺T法测定羟脯氨酸含量,动脉插管测定大鼠 左室心功能。结果:与AMI组比较,曲尼司特不能降低血浆和心肌血管紧张素Ⅱ水平,但能减少非梗死区心肌羟 脯氨酸含量,降低左室舒张末压,升高±dp/dt。结论:曲尼司特可减轻AMI后左室心肌纤维化,改善左室功能。
- 袁国会杨钧国张守焰刘宇宏李伟
- 关键词：心肌梗死曲尼司特胶原心功能
- 先天性长QT间期综合征KVLQT1基因新的同义突变位点被引量：3
- 2002年
- 目的 :研究中国人先天性长QT间期综合征 (LQTS)患者KVLQT1和HERG基因突变位点。方法 :采用聚合酶链反应和DNA测序对 11个LQTS家系KVLQT1和HERG基因跨膜编码区进行突变检测。结果 :①15例患者在国外已知的突变位点上 ,均未发现有突变。②发现KVLQT1基因 2个新的同义突变 (C6 36T ,G912A) ,位置分别在KVLQT1基因的S4、Pore跨膜片段。结论 :这
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- 关键词：长QT间期综合征DNA突变
- 硒与高血压被引量：11
- 1999年
- 本文综述了硒与高血压病的关系。高血压的发生、发展与体内脂质过氧化物作用，血管内皮细胞功能障碍及血液流变改变有关。硒具有抗脂质过氧化、保护生物膜的作用。它通过降低体内脂质过氧化物水平、保护血管内皮细胞功能、降低血液粘滞度等作用降低血压。
- 张守焰
- 关键词：硒高血压脂质过氧化血液流变学
- 先天性长QT综合征KCNQ1基因定点突变的研究被引量：1
- 2005年
- 目的利用聚合酶链反应(PCR)技术对长QT综合征(LQTS)KCNQ1基因进行定点突变的研究。方法利用PCR定点突变技术,首先设计两对引物(包含预定的突变),通过3轮PCR扩增,扩增出含有所需突变位点的片段,然后将片段克隆入T载体中,通过酶切连接的方法将突变点引入到pIRES2EGFPKCNQ1中,随后用Effectene转染试剂介导转染HEK293细胞。结果在真核表达载体pIRES2EGFPKCNQ1基础上获得了KCNQ1cDNAC682T的突变体,测序结果表明在序列中发生了预期的突变。结论KCNQ1定点突变体的构建为进一步的功能研究奠定了基础。
- 李伟杨钧国任法鑫康彩练张守焰徐涛
- 关键词：先天性长QT综合征基因定点突变KCNQ1基因T载体
