巩振辉
- 作品数：262 被引量：2,015H指数：24
- 供职机构：西北农林科技大学园艺学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学理学更多>>
- 利用cDNA-AFLP研究辣椒疫病抗性相关基因
- 利用cDNA-AFLP技术分离到10个与辣椒抗疫病反应相关的TDFs(transcript-derived-fragments)。Blastn结果表明：4个TDFs与抗病信号传导途径中的一些酶类基因同源性较高，2个TDF...
- 李大伟巩振辉贾庆利
- 关键词：辣椒疫病抗病基因CDNA-AFLP技术同源性
- 文献传递
- 辣椒主要早熟性状的遗传参数研究被引量：11
- 1993年
- 对28个辣(甜)椒品种的13个主要早熟性状的遗传参数进行分析。结果表明,单株早期产量、早总比性状的遗传力较低;始花节位,现蕾期、开花期、早期果重的遗传力高,并与单株早期产量、早总比、单株早期采果数呈显著或极显著遗传相关,且对这3个性状进行间接选择的相关遗传进度较高;开花期对始花节位,现蕾期进行间接选择的效果极佳。因而,以开花期、早期果重作为直线选择性状,可简便地间接选择单株早期产量、早总比等早熟经济性状。
- 王得元巩振辉王鸣周新民
- 关键词：辣椒早熟性
- 魔芋高产栽培技术被引量：1
- 2004年
- 巩振辉吕元红
- 关键词：魔芋高产栽培技术田间管理病虫害防治
- 辣椒雄性不育机理研究及其应用
- 本文对近年来辣椒雄性不育方面的机理研究进展及应用概况进行了综述,对其中存在的问题做了相关探讨。
- 杜晓华巩振辉
- 关键词：辣椒雄性不育
- 文献传递
- 辣椒水通道蛋白基因CaAQP的克隆与序列分析被引量：15
- 2010年
- 【目的】分析辣椒水通道蛋白基因CaAQP的序列特征,并研究其在抗寒品种P70中经4℃低温胁迫处理后的表达模式,为探讨辣椒的耐寒机理及辣椒品种耐寒性改良积累资料。【方法】利用RACE技术进行cDNA全长克隆,采用生物信息学软件分析克隆基因的编码蛋白特性,并以4℃低温胁迫处理不同时间的抗寒品种P70为材料,利用Realtime-PCR分析所克隆基因在辣椒低温胁迫前后的表达模式,以25℃处理为对照。【结果】在4℃低温胁迫处理后的耐寒辣椒品种P70叶片中分离到与水通道蛋白基因相关的差异表达片段,并利用RACE技术克隆得到该基因的全长cDNA,命名为CaAQP,登录号为GU116569。序列分析表明,该基因大小为1032bp,含5′非编码区为69bp,3′非编码区为210bp,CDS长753bp,编码250个氨基酸,蛋白分子量为25.7kD。应用生物信息学软件对CaAQP分析表明,CaAQP含有6个跨膜区,有2个NPA单元,其氨基酸残基与MIP家族蛋白保守区序列完全一致。氨基酸序列比对发现,该序列与其它物种TIP类液泡膜水通道蛋白氨基酸序列有很高的同源性。聚类分析表明,CaAQP与番茄液泡膜水通道蛋白遗传距离最近,与禾本科的玉米和大麦遗传距离相对较远。Realtime-PCR分析结果证实,该基因在低温胁迫下呈现下调表达的趋势。【结论】利用cDNA-AFLP并结合RACE技术首次在耐寒辣椒品种中克隆了水通道蛋白基因CaAQP,该基因属于MIP蛋白家族的一员,具有其典型的功能域,表达模式分析表明,该基因在低温胁迫过程中具有重要的调控作用,该研究结果为进一步探讨辣椒逆境胁迫过程中基因表达调控机制提供了重要信息。
- 陈儒钢朱文超巩振辉李大伟尹延旭逯明辉
- 关键词：辣椒水通道蛋白基因克隆REAL
- 利用组织培养技术筛选辣椒抗疫病变异体被引量：8
- 2006年
- 选用“2001”,“2056”,“2031”3个辣椒品种作为试材,以其子叶作为外植体诱导愈伤组织,以辣椒疫病病原菌培养滤液制取粗毒素作为筛选剂,筛选辣椒抗疫病细胞变异系。结果表明,辣椒疫病病原菌粗毒素对辣椒子叶愈伤组织的诱导、生长及不定芽的分化具有显著的抑制作用,抑制作用随着粗毒素浓度的增加而增加,且不同辣椒品种愈伤组织对毒素的忍耐力不同。
- 齐飞巩振辉黄炜
- 关键词：辣椒粗毒素变异系愈伤组织
- 水分胁迫对线辣椒叶片渗透调节作用的影响被引量：21
- 2010年
- 以线辣椒"2号"、"6号"、"L14"品系为材料,采用盆栽方法,于定植20 d(缓苗结束)后进行5个水分梯度的干旱胁迫处理,即土壤相对含水量分别为45%、55%、65%、75%、85%(CK),于处理20天后的开花坐果期间测定不同水分胁迫下叶片的脯氨酸含量、可溶性糖含量及细胞膜相对透性,分析土壤相对含水量对线辣椒叶片渗透调节物质的影响。结果表明,随着水分胁迫程度的加重,3个品系叶片内细胞膜相对透性、脯氨酸含量、可溶性糖含量均逐步上升,在土壤相对含水量为45%的处理下,2号、6号、L14的细胞膜透性分别为对照的1.38、1.47和1.35倍,脯氨酸含量分别为对照的2.00、1.47和2.00倍,可溶性糖含量分别为对照的1.67、1.35和3.70倍。说明线辣椒可以通过渗透调节作用来适应干旱逆境。L14在水分胁迫下细胞膜的结构和功能遭到破坏的程度较低,渗透调节和耐旱能力较强;6号品系对外界环境变化的适应与抵御能力相对较弱,2号品系居中。
- 杜磊赵尊练巩振辉郭建伟牛哲辉郭永青
- 关键词：线辣椒水分胁迫渗透调节物质
- 秦岭山区魔芋高产栽培模式
- 1999年
- 王晓峰巩振辉
- 关键词：魔芋栽培技术
- CaMV基因Ⅵ在拟南芥上的遗传转化及交叉保护被引量：10
- 1997年
- 通过对ＣａＭＶＣＡＢＢ－ＢＪＩ和Ｂａｒｉ－１株系基因Ⅵ的克隆和转化，在根癌农杆菌菌种ＧＶ３１０１的介导下，利用真空渗入法获得了转化ＣＡＢＢ－ＢＪＩ和Ｂａｒｉ－１基因Ⅵ的拟南芥转基因植株。分子检测表明，基因Ⅵ已整合进拟南芥基因组并有不同程度的表达。在转基因植株中，出现了类似病毒感染症状、多生长点及花粉生活力较低等个体的变异株。而多数转基因植株（占转基因植株７０．４％）为无症状的正常植株。对转化ＣａＭＶＢａｒｉ－１株系基因Ⅵ的９个无症状转基因株系接种ＣａＭＶＣＡＢＢ－ＢＪＩ病毒抗性表明。
- 巩振辉何玉科陈启林陈启林
- 关键词：转基因植株表型拟南芥
- 目标区域扩增多态性(TRAP):一种新的植物基因型标记技术被引量：32
- 2004年
- TRAP是一种新的基于PCR的植物基因型标记技术,具有简单、稳定、效率高的特点。借助日益增长的庞大的生物序列信息,TRAP利用生物信息工具和EST数据库信息,产生目标候选基因区多态性标记。TRAP技术采用两个18核苷酸引物产生标记。一个为固定引物,依据EST序列设计;另一个为随机引物,针对外显子和内含子的特点,设计为分别富含GC或AT核心区的任意序列。PCR扩增前5个循环采用35℃的退火温度,后35个循环采用50℃的退火温度。对不同的植物种类,每一个PCR反应可产生多达50个可统计DNA片段。本文在阐述了TRAP的原理与流程后,对该技术的优势和应用情况进行了总结,并对其前景做了展望。
- 杜晓华王得元巩振辉
- 关键词：扩增多态性TRAP植物
