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李大伟: 作品数：79 被引量：559H指数：14; 供职机构：西北农林科技大学园艺学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学环境科学与工程更多>>

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利用cDNA-AFLP研究辣椒疫病抗性相关基因: 利用cDNA-AFLP技术分离到10个与辣椒抗疫病反应相关的TDFs(transcript-derived-fragments)。Blastn结果表明：4个TDFs与抗病信号传导途径中的一些酶类基因同源性较高，2个TDF...; 李大伟巩振辉贾庆利; 关键词：辣椒疫病抗病基因 CDNA-AFLP技术同源性; 文献传递

辣椒水通道蛋白基因CaAQP的克隆与序列分析被引量：15: 2010年; 【目的】分析辣椒水通道蛋白基因CaAQP的序列特征,并研究其在抗寒品种P70中经4℃低温胁迫处理后的表达模式,为探讨辣椒的耐寒机理及辣椒品种耐寒性改良积累资料。【方法】利用RACE技术进行cDNA全长克隆,采用生物信息学软件分析克隆基因的编码蛋白特性,并以4℃低温胁迫处理不同时间的抗寒品种P70为材料,利用Realtime-PCR分析所克隆基因在辣椒低温胁迫前后的表达模式,以25℃处理为对照。【结果】在4℃低温胁迫处理后的耐寒辣椒品种P70叶片中分离到与水通道蛋白基因相关的差异表达片段,并利用RACE技术克隆得到该基因的全长cDNA,命名为CaAQP,登录号为GU116569。序列分析表明,该基因大小为1032bp,含5′非编码区为69bp,3′非编码区为210bp,CDS长753bp,编码250个氨基酸,蛋白分子量为25.7kD。应用生物信息学软件对CaAQP分析表明,CaAQP含有6个跨膜区,有2个NPA单元,其氨基酸残基与MIP家族蛋白保守区序列完全一致。氨基酸序列比对发现,该序列与其它物种TIP类液泡膜水通道蛋白氨基酸序列有很高的同源性。聚类分析表明,CaAQP与番茄液泡膜水通道蛋白遗传距离最近,与禾本科的玉米和大麦遗传距离相对较远。Realtime-PCR分析结果证实,该基因在低温胁迫下呈现下调表达的趋势。【结论】利用cDNA-AFLP并结合RACE技术首次在耐寒辣椒品种中克隆了水通道蛋白基因CaAQP,该基因属于MIP蛋白家族的一员,具有其典型的功能域,表达模式分析表明,该基因在低温胁迫过程中具有重要的调控作用,该研究结果为进一步探讨辣椒逆境胁迫过程中基因表达调控机制提供了重要信息。; 陈儒钢朱文超巩振辉李大伟尹延旭逯明辉; 关键词：辣椒水通道蛋白基因克隆 REAL

离体筛选抗枯萎病辣椒新种质被引量：6: 2007年; 以2个辣椒(Capsicum annuum L.)自交系子叶诱导产生的愈伤组织为材料,辣椒枯萎菌粗毒素为选择剂,筛选抗枯萎病辣椒新种质.结果表明,枯萎菌粗毒素对辣椒子叶愈伤组织诱导、生长及不定芽分化具有明显的抑制作用,且随着粗毒素浓度的增加,抑制作用增强;在枯萎菌粗毒素质量浓度为0.60 g·L-1条件下,筛选、鉴定并获得了抗枯萎病辣椒体细胞变异无性系,且成功再生抗性植株.从而证明,离体筛选抗枯萎病辣椒新种质的方法是可行的.; 黄炜巩振辉李大伟; 关键词：辣椒枯萎病体细胞无性系变异

辣椒胶孢炭疽菌CFEM效应因子鉴定及转录组分析被引量：2: 2021年; [目的]本文旨在研究辣椒胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)常见真菌细胞外膜蛋白(common in several fungal extracellular membrane proteins,CFEM)的组成和结构。[方法]以辣椒胶孢炭疽菌CSLL^(-1)1的基因组为研究对象,通过生物信息学分析其CFEM效应因子的信号肽、跨膜结构域和亚细胞定位信号等结构特征;利用转录组学途径分析其在病菌与寄主互作过程中的表达特征,并对部分CFEM效应因子进行亚细胞定位分析。[结果]CSLL^(-1)1共编码30个CFEM效应因子,其中26个具有信号肽并可分泌至胞外;17个含有数目不等的跨膜结构域。CFEM效应因子Cghn02929、Cghn09727、Cghn12645和Cghn14146在侵染辣椒果实各阶段均具有较高表达水平,推测其可能参与病菌整个侵染过程。Cghn14146、Cghn09727和Cghn13279定位于细胞膜和细胞质,而Cghn02929、Cghn13471定位于细胞核、细胞膜和细胞质。[结论]明确了辣椒胶孢炭疽菌CFEM效应因子的组成和结构特征,探明了CFEM效应因子间的表达水平和亚细胞定位差异。; 刘思珍欧阳超满益龙盛家伟陈岳张鑫郑立敏李智强李大伟张德咏刘勇王运生谭新球; 关键词：辣椒胶孢炭疽菌生物信息学分析亚细胞定位

辣椒抗疫病的遗传与育种被引量：19: 2005年; 辣椒疫病是在世界范围内严重危害辣椒的重要病害之一。几十年来 ,许多辣椒生产国开展了抗疫病育种和包括抗病性遗传分析在内的相关研究。笔者对近年来有关辣椒疫病病原、辣椒对疫病的抗性、抗病性的生理生化机制、抗病性的遗传、抗病基因的 QTL定位与克隆、抗病性鉴定和抗病育种方面的研究进展进行了综述。; 杜晓华巩振辉李大伟; 关键词：辣椒疫病抗病性鉴定抗病育种抗病基因 QTL定位

辣椒雄性不育材料H9A小孢子败育机理被引量：26: 2010年; 运用光学、电子显微技术及生化指标测定法,对辣椒(Capsicum annuum)雄性不育材料H9A及其保持系H9B小孢子不同发育时期进行细胞形态学观察及生化特性分析。结果表明,雄性不育材料H9A的小孢子败育发生在单核前期,由于绒毡层细胞极度膨胀,四分体受挤压后破裂并降解,无法形成正常的单核花粉粒,属于孢子体败育。不育材料花蕾中的过氧化物酶活性从四分体时期开始明显高于保持系,保持系游离脯氨酸含量从单核小孢子期开始明显高于不育材料;不育材料小孢子发育各时期的可溶性蛋白含量都明显低于保持系,但丙二醛含量均高于保持系。; 彭婧巩振辉黄炜李大伟陈儒钢逯明辉; 关键词：生化特性细胞形态学雄性不育小孢子辣椒

辣椒数量遗传与杂种优势研究: 以20个辣椒品系和8个亲本材料及其不完全双列杂交的15个组合为材料,对辣椒数量性状的遗传和杂种优势进行了研究,结果表明:1.现蕾期、开花期、座果期的遗传力较高,遗传变异系数较小,病毒病病情指数、果长、果肉重、胎座重、单果...; 李大伟; 关键词：辣椒特殊配合力遗传变异系数病情指数一般配合力不完全双列杂交; 文献传递

辣椒果实数量性状的因子分析被引量：13: 2006年; 用因子分析法,对18个辣椒品种的13个果实数量性状进行分析,结果表明这些性状可简化为受4个主因子控制的性状群,F1为果重因子,由果肉鲜重、单果重、果梗长组成;F2为长度发育因子,由果宽、胎座宽、果长、胎座长组成;F3为营养因子,由干物质重、可溶性固形物、vC含量组成;F4为产量因子,由产量/株,果数/株组成。这4个主因子对变异的累计贡献率为85%以上,基本保持了13个性状的绝大部分信息。从主因子出发进行辣椒育种,可以加大目标性状的针对性,提高选择效率。; 乔廼妮巩振辉樊红科李大伟黄炜张菊平; 关键词：辣椒数量性状

陕西辣椒疫病病原鉴定及其防治剂的室内筛选被引量：15: 2009年; 通过对陕西辣椒疫病病原菌的分离培养和形态学观察,将引起陕西辣椒疫病的病原菌鉴定为辣椒疫霉(Phytophthora capsiciLeonia);利用一套鉴别寄主,通过常规抗病性鉴定技术,对陕西辣椒疫霉菌进行生理小种鉴定,并采用菌丝生长抑制法和孢子囊萌发抑制法测定了12种常用的防治剂对辣椒疫霉菌的毒力。结果表明:陕西辣椒疫霉菌分离物属于生理小种3;不同供试药剂对菌丝生长和孢子囊萌发的抑制中浓度差异达到极显著水平;对辣椒疫霉菌菌丝生长抑制效果较好的是辣椒病菌清和活康壮,EC50分别为252.76μg/mL(r=0.8669)和376.18μg/mL(r=0.9304);对孢子囊萌发抑制效果较好的是69%烯酰吗啉WP和80%代森锰锌WP,EC50分别为317.61μg/mL(r=0.9767)和421.70μg/mL(r=0.9573);60%椒霸菌毒克星WP和50%扑海因WP对辣椒疫霉菌菌丝生长和孢子囊萌发几乎没有抑制作用。; 张莹丽巩振辉李大伟黄炜逯明辉陈儒钢; 关键词：辣椒疫病辣椒疫霉菌杀菌剂

转基因植物的筛选被引量：7: 2004年; 综述了转基因植物的各种筛选方法。针对原生质体、愈伤组织、种子、幼苗、成株均有不同的方法 ,因导入的外源基因和转化方法而异。; 贾庆利巩振辉李大伟; 关键词：转基因植物标记基因目的基因

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