周小龙
- 作品数：4 被引量：19H指数：2
- 供职机构：广东医学院附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PreS_1和HBV-DNA与HBV-M相关性分析被引量：2
- 2005年
- 目的:探讨乙肝病毒前S1抗原(PreS1Ag)在诊断慢性乙型病毒性肝炎病毒复制中的作用。方法:收集慢性乙型病毒性肝炎患者500例,其中HBV-DNA阳性400例(拷贝数>500/ml),按HBV-DNA含量由低到高分8组;其余为HBV-DNA阴性对照100例。检测乙肝血清标志物(HBsAg、HBeAg、HBeAb)与PreS1Ag。结果:(1)HBV-DNA<1×106/ml,PreS1Ag的阳性率比HBeAg高,两者比较差异有显著性(P<0.05);HBV-DNA1×106/ml以上,PreS1Ag与HBeAg相比差异无显著性(P>0.05)。(2)HBV-DNA<1×105/ml,PreS1Ag阳性率随着HBV-DNA含量增加而增加,不同组间的PreS1Ag阳性率相比差异有显著性(P<0.05)。(3)HBV-DNA<1×107/ml,HBeAg的阳性率随着HBV-DNA含量增加而增加,不同组间的HBeAg阳性率相比差异有显著性(P<0.05)。(4)HBV-DNA<1×106/ml,HBeAb有较高的阳性率,并随着HBV-DNA含量的增加而逐渐下降,不同组间的HBeAb阳性率相比差异有显著性(P<0.05)。(5)以HBV-DNA检测结果为金标准,HBeAg的灵敏度为68.5%(274/400),阴性预示值为43.2%(96/222),检测有效率为64.8%(324/500);均低于PreS1Ag的灵敏度90.0%(360/400),阴性预示值55.6%(50/90),检测有效率82.0%(410/500)。结论:PreS1Ag比HBeAg较准确的反映乙肝病毒的复制情况,是“乙肝五项”有益的必要补充。
- 单万水韩红星单金岚杨燕吕宁李小勇王敏李美忠叶飞娣周小龙王火生徐六妹
- 关键词：乙肝病毒前S1抗原乙肝病毒标志物乙肝病毒DNA
- 乙肝病毒外膜大蛋白检测在诊断乙型病毒性肝炎中的临床意义被引量：1
- 2006年
- 目的通过检测乙肝患者血清中乙肝病毒外膜大蛋白(HBV-LP)、HBV、DNA、以及乙肝两对半(HBVM),探讨HBV-LP与HBVDNA浓度的相关性。方法共检测354例乙肝患者血清标本,HBV-LP、乙肝前S1蛋白(Pre-SlAg)以及乙肝两对半采用酶联免疫方法进行检测,采用实时荧光定量PCR方法检测HBVDNA。结果(1)在290份HBVDNA阳性标本中HBV-LP的阳性率(88.62%)明显高于乙肝病毒前S1的阳性率(48.97%),两者之间差异有显著性(P<0.05);(2)HBV-LP吸光度值与HBVDNA拷贝数呈正相关性,相关系数r=0.939;(3)在HBeAg阳性和阴性标本中,Pre-SlAg的检出率则明显低于HBV-LP和HBVDNA。结论本研究结果显示HBV-LP与HBVDNA有良好的正相关性,HBV-LP检出与HBVDNA的符合率高于Pre-SlAg,HBV-LP检测可以用于反映乙肝患者病毒复制的血清免疫学指标。
- 单万水韩红星杨燕吕宁李小勇吴弛王敏叶飞娣周小龙王火生徐六妹周伯平
- 关键词：乙肝病毒DNA乙肝病毒标志物
- 乙肝病毒DNA和前S1抗原及其标记物三者相关性分析被引量：3
- 2006年
- 目的探讨乙肝病毒前S1抗原（PreS1）与乙肝病毒DNA（HBV DNA）、乙肝病毒标志物（HBVM）之间的相关性，为拉米夫定（Lamivudine）治疗提供新的监测指标。方法收集慢性乙型病毒性肝炎患者500例，其中HBV DNA阳性400例（拷贝数〉500／ml），按HBV—DNA含量由低到高分8组；其余为HBV DNA阴性对照100例。同步以酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测PreS1；以电化学免疫发光法检测乙肝病毒e抗原（HBeAg）、乙肝病毒e抗体（HBeAb）、乙肝病毒表面抗原（HBsAg）；以荧光定量PCR法检测HBV DNA（以HBV DNA拷贝数〉500／ml为阳性）。结果（1）在HBVDNA拷贝数500—1×10^6／ml之间，PreS1的阳性率比HBeAg高（P〈0．05）；在HBV DNA拷贝数1×10%6／ml以上，二者阳性率无显著性差异（P〉0．05）；（2）PreS1的灵敏度为90％（360／400），高于HBeAg的68．5％（274／400）（P〈0．05）：PreS1的阴性预示值为55．6％（50／90），高于HBeAg的43．2％（96／222）（P〈0．05）；PreS1的检测有效率为82．0％（410／500），高于HBeAg的64．8％（324／500）（P〈0．05）。（3）在HBV DNA拷贝数500-1×10^4／ml之间，HBsAg的阳性率比PreS1高（P〈0．05），在HBV DNA拷贝数1×10^4／ml以上，HBsAg的阳性率与PreS1的阳性率无显著性差异（P〉0．05）。在HBV DNA拷贝数500-1×10^6／ml之间，HBeAb有较高的阳性率。结论PreS1与HBV DNA具有较好的相关性，其检测灵敏度和阴性预示值、检测有效率都优于HBeAg检测。PreS1可作为拉米夫定等抗病毒药物疗效观脊指标之一。HBeAg阴性、HBeAb阳性不是传染性消失的可靠指标。
- 单万水韩红星杨燕吕宁李小勇吴弛王敏叶飞娣周小龙王火生陆坚徐六妹
- 关键词：乙肝病毒前S1抗原乙肝病毒标志物乙肝病毒DNA拉米夫定
- ECLIA定量检测HBsAg及HBeAg与HBV-DNA相关分析被引量：13
- 2006年
- 目的 探讨电化学免疫发光法（ECLIA）定量检测HBeAg和HBsAg，并分析与DNA（HBV-DNA）含量之间的相关性，为临床提供诊断治疗依据。方法 筛选乙肝病人标本500份，以荧光定量PCR法检测HBV-DNA（以HBV-DNA〉500copies／ml为阳性），按DNA含量不同分9组，同步以ECUA检测HBeAb、HBeAg、HBsAg。结果 HBeAg的含量（IU／m1）与HBV-DNA的含量（copies／m1）成正相关（r=0．99），在HBV-DNA5×10^2～1×10^6copies／ml时，HBV-DNA的阳性率比HBeAg高（P〈0．05），在HBV-DNA大于1×10^6copies／ml时，HBV-DNA的阳性率与HBeAg相比差异无显著性（P〉0．05）；HBV-DNA在500～1×10^6copies／ml之间，HBeAb有较高的阳性率，并随着HBV-DNA含量增加而逐渐下降。HBsAg的含量COI（cutoffindex）与HBV-DNA含量呈负相关（r=-0．94）。结论 ECLIA的HBeAg定量检查可指示病人的传染性强弱，但尚不是最可靠的指标；HBeAg阴性、HBeAb阳性不是传染性消失的可靠指标；HBsAg的定量检测意义不大。
- 单万水韩红星杨燕吕宁李小勇吴弛王敏叶飞娣周小龙王火生陆坚徐六妹
- 关键词：乙肝病毒标志物乙肝病毒DNA
