吴文鹃
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：上海生物制品研究所更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肿瘤坏死因子(TNF)的分子结构和生物学活性被引量：3
- 1994年
- TNF最初被发现是因为它显示了抗癌活性,现已判定它是免疫细胞接受某些特定的刺激因子所产生的多功能细胞因子,它参与了炎症和免疫反应以及细胞生长或抑制的各种蛋白质因子中的一族,本文讨论了TNF的分子结构和生物学活性及两者之间的关系。
- 王良斌侯水薇吴文鹃
- 关键词：TNFLPS
- 破伤风毒素C片段基因克隆、重组表达及免疫原性研究被引量：1
- 1999年
- 应用PCR技术从破伤风梭状芽孢杆菌DNA中扩增出1．4kbDNA基因，将其克隆到pUC18质粒中，经测序证明该DNA片段为破伤风片段C的基因，并将此基因片段亚克隆到pGEX-4T-2,构建成表达质粒pGEX－TC在E．coli中进行表达。经聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹鉴定，表达产物为76KD的特异性重组蛋白。动物实验显示：1μg重组蛋白免疫动物，可使动物产生1IU／ml的破伤风抗毒素单位，动物血清的抗体滴度可达1：800。
- 吴文鹃黄诚王家彩周海涛饶惠宋红李忠明
- 关键词：破伤风毒素免疫原性
- 戊型肝炎的检测及疫苗研究现状
- 1995年
- 戊型肝炎（HE）是一种第三世界广泛流行的传染病,其病原体为戊型肝炎病毒（HEV）。迄今,人们对HEV的分子生物学、HE的病原学、流行病学、检测方法及HE疫苗等方面作了大量研究。本文就目前HEV的分子生物学、HE检测及疫苗等方面的研究现状及进展作了综述。
- 吴文鹃黄诚
- 关键词：戊型肝炎病毒疫苗
- 淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒核蛋白合成基因的表达及应用被引量：1
- 2001年
- 目的 用合成基因表达产物取代淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒（ＬＣＭＶ）或其他方法重组蛋白抗原， 用于ＬＣＭＶ感染的诊断。方法 采用Ｐｒｏｓｉｓ软Ｓ件对ＬＣＭＶ核蛋白（Ｎｐ）全长氨基酸序列进行亲疏水性分析，合成ＬＣ－ ＭＶ ｓＲＮＡ第１８１６－２１７８位核苷酸序列编码的Ｎｐ第３８０～５００位氨基酸基因，克隆在Ｈｉｓ－ｔａｇ ｐＥＴ－２８ａ融合表达，表 达产物经固定化金属配体亲和层析纯化，建立ＥＬＩＳＡ检测试剂。结果 表达产物主要以包涵体形式存在，表达量 达２０％以上。表达产物经Ｎｉ－ＮＴＡ－Ａｇａｒｏｓｅ纯化后纯度达到９０％以上。经检测９３份人血清．有６份病毒抗体阳 性，阳性率为６．５％（６／９３），与全病毒抗原检测结果７．５％（７／９３）相近。结论 用合成基因表达产物取代ＬＣＭＶ抗原 检测病毒抗体，不仅可以消除病毒传播可能，而且特异性强。为ＬＣＭＶ感染诊断及生物材料质量控制提供有效方 法。
- 应贤平郁庆明吴腾捷李朝选程鹏飞宋虹赵春女吴文鹃陈延郭盛淇仲伟鉴肖萍郑勇英
- 关键词：重组蛋白LCMV
- 破伤风毒素C片段的基因克隆、重组表达及免疫原性
- 1999年
- 应用PCR技术直接从破伤风芽孢杆菌质粒DNA中扩增出 1 4Kd的破伤风毒素C片段基因 ,经DNA序列测定证明其为破伤风片段C基因。将此基因克隆入大肠杆菌谷胱甘肽 S 巯基转移酶融合表达载体pGEX 4T 2 ,构建成重组表达质粒pGEX TC。经SDS PAGE蛋白电泳鉴定 ,表达产物为 76Kd的特异性重组蛋白。免疫印迹实验证实 ,重组蛋白抗原是破伤风C片段抗原。动物实验证明此重组抗原具有良好的免疫原性 ,1μg免疫剂量可使动物产生 1～ 2IU/ml的破伤风抗毒素 ,ELISA抗体滴度可达 1∶80 0。
- 黄诚吴文鹃王家彩周海涛饶惠宋红李忠明郭盛淇
- 关键词：融合蛋白免疫原性
- 不同代次S191株麻疹病毒HA基因的序列分析被引量：4
- 2000年
- 目的 考察麻疹S191疫苗株在长期传代过程中HA基因的变化 ,以确定用于生产的最佳代次。方法 对麻疹S191疫苗株鸡胚细胞系 (CEC) 2 0、30代病毒株及S191株羊膜系病毒株 (强毒 )HAM42的血凝蛋白 (HA)基因进行RT—PCR ,克隆到PUC质粒后进行测序。结果 2 0代和 30代疫苗的HA基因的 185 4个碱基序列中未出现核苷酸的变化 ,但二者与HAM42株相比有两个核苷酸的变化 ,分别在 15 17和 1799位 ,并导致 5 0 6位的Gly变为Asp ,6 0 0位的氨基酸由Glu变为Val。结论 麻疹病毒的减毒株与强毒株存在差异。而麻疹减毒株在鸡胚细胞的长期传代中 ,HA基因未出现明显变化 ,没有出现抗原漂移 ,30代毒株与 2
- 戚明利吴文鹃陈志慧
- 关键词：麻疹疫苗
