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黄诚
作品数:
3
被引量:1
H指数:1
供职机构:
卫生部
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相关领域:
医药卫生
生物学
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合作作者
吴文鹃
卫生部
周海涛
卫生部
李忠明
美国食品及药物管理局生物制品评...
饶惠
卫生部
宋红
卫生部
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黄诚
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国外医学(预...
1篇
微生物学杂志
年份
2篇
1999
1篇
1995
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破伤风毒素C片段基因克隆、重组表达及免疫原性研究
被引量:1
1999年
应用PCR技术从破伤风梭状芽孢杆菌DNA中扩增出1.4kbDNA基因,将其克隆到pUC18质粒中,经测序证明该DNA片段为破伤风片段C的基因,并将此基因片段亚克隆到pGEX-4T-2,构建成表达质粒pGEX-TC在E.coli中进行表达。经聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹鉴定,表达产物为76KD的特异性重组蛋白。动物实验显示:1μg重组蛋白免疫动物,可使动物产生1IU/ml的破伤风抗毒素单位,动物血清的抗体滴度可达1:800。
吴文鹃
黄诚
王家彩
周海涛
饶惠
宋红
李忠明
关键词:
破伤风毒素
免疫原性
戊型肝炎的检测及疫苗研究现状
1995年
戊型肝炎(HE)是一种第三世界广泛流行的传染病,其病原体为戊型肝炎病毒(HEV)。迄今,人们对HEV的分子生物学、HE的病原学、流行病学、检测方法及HE疫苗等方面作了大量研究。本文就目前HEV的分子生物学、HE检测及疫苗等方面的研究现状及进展作了综述。
吴文鹃
黄诚
关键词:
戊型肝炎病毒
疫苗
破伤风毒素C片段的基因克隆、重组表达及免疫原性
1999年
应用PCR技术直接从破伤风芽孢杆菌质粒DNA中扩增出 1 4Kd的破伤风毒素C片段基因 ,经DNA序列测定证明其为破伤风片段C基因。将此基因克隆入大肠杆菌谷胱甘肽 S 巯基转移酶融合表达载体pGEX 4T 2 ,构建成重组表达质粒pGEX TC。经SDS PAGE蛋白电泳鉴定 ,表达产物为 76Kd的特异性重组蛋白。免疫印迹实验证实 ,重组蛋白抗原是破伤风C片段抗原。动物实验证明此重组抗原具有良好的免疫原性 ,1μg免疫剂量可使动物产生 1~ 2IU/ml的破伤风抗毒素 ,ELISA抗体滴度可达 1∶80 0。
黄诚
吴文鹃
王家彩
周海涛
饶惠
宋红
李忠明
郭盛淇
关键词:
融合蛋白
免疫原性
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