刘莉萍
- 作品数:29 被引量:59H指数:5
- 供职机构:湖南省肿瘤医院更多>>
- 发文基金:湖南省卫生厅资助项目中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 诺维本、表阿霉素、顺铂联合治疗晚期乳腺癌32例报告
- 2001年
- 杨小红王平辉李晶周定刘莉萍欧阳取长
- 关键词:诺维本表阿霉素顺铂联合化疗乳腺癌
- 紫杉醇联合顺铂治疗复发性小细胞肺癌被引量:2
- 2007年
- 背景与目的小细胞肺癌对初次化疗极其敏感,但大多数患者会出现病情进展或复发,需要二线或挽救方案治疗。本研究的目的是观察紫杉醇联合顺铂治疗复发或进展的小细胞肺癌的疗效和安全性。方法紫杉醇联合顺铂治疗41例复发或进展的小细胞肺癌。紫杉醇175mg/m^2静脉滴注,第1天,顺铂30mg/m^2静脉滴注,第1-3天,每21天为一周期。结果39例可评价疗效,完全缓解率为12.8%(5/39),部分缓解率为46.2%(18/39),稳定率为33.3%(13/39),进展率为7.7%(3/39),有效率为59.0%。中位疾病进展时间为20周,中位生存期为27周,1年生存率为10.3%(4/39)。主要不良反应为血液学毒性,Ⅲ+Ⅳ度白细胞下降率为24.4%(10/41),无粒细胞减少性发热,Ⅲ度血小板下降率为4.9%(2/41),无Ⅳ度下降。恶心呕吐发生率为82.9%(34/41),仅3例为Ⅲ度毒性,无肾毒性及严重神经毒性。全组无毒性相关死亡病例。结论紫杉醇联合顺铂作为二线方案治疗复发的小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应可以耐受。
- 鲁军刘莉萍杨小红
- 关键词:紫杉醇顺铂小细胞肺癌化疗
- 国产奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌
- 2005年
- [目的]研究奥沙利铂(L-OHP)与氟尿嘧啶(5-Fu)及亚叶酸钙(CF)联合治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。[方法]38例晚期大肠癌,国产奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注2h,d1;亚叶酸钙200mg/d,静脉滴注2h,d1 ̄5;氟尿嘧啶500mg/m2,静脉滴注4h,d1~5(CF滴完后);21天为1个周期,治疗2个周期后评定疗效。[结果]37例可评定疗效患者中,CR1例,PR11例,SD22例,PD3例,有效率(CR+PR)32.4%。毒副反应以Ⅰ~Ⅱ度消化道症状、骨髓抑制、感觉神经毒性为主,有一定的肝损害。[结论]奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗大肠癌疗效确切,毒副反应能耐受。
- 杨小红胡旭明王平辉刘莉萍
- 关键词:肠肿瘤奥沙利铂氟尿嘧啶亚叶酸钙
- DDP联合IL-2治疗恶性胸水的疗效观察
- 2001年
- 目的 :观察胸腔内灌注DDP和IL 2治疗恶性胸水的疗效。方法 :5 6例恶性胸水患者随机分为DDP +IL 2组和DDP组 ,充分引流尽胸水后分别行胸腔内灌注。结果 :DDP +IL 2组有效率为 89 2 9% ,明显高于DDP组有效率 46 43 % ,两组有极显著差异。结论 :DDP联合IL
- 刘莉萍鲁军王平辉李晶杨小红周定
- 关键词:DDPIL-2恶性胸水
- 抗癌新药博安霉素Ⅱ期临床研究被引量:1
- 1998年
- 用盐酸博安霉素(BoanmycinHydrochloride,BAM)对80例恶性肿瘤进行了Ⅱ期临床研究,单药治疗15例,可评价疗效13例,有效率7/13(53.8%)。其中舌癌3/4,下咽癌2/2,鼻腔癌1/1,口颊癌1/1。联合化疗65例,可评价疗效63例,总有效率39/63(61.9%),其中恶性淋巴瘤19/20,肺癌9/15,肝癌5/17,鼻咽癌3/6,乳腺癌1/1,其它癌2/3,其主要毒性为发热或伴有轻度寒战。
- 王平辉刘莉萍侯媛淑许若才杨小红王肇炎
- 关键词:博安霉素单药化疗联合化疗抗癌药
- 高剂量榄香烯加AP(LxAP)方案TACE治疗肝癌的效果被引量:4
- 1997年
- 王平辉许若才石珊马国安刘莉萍周宝宁杨小红
- 关键词:肝肿瘤榄香烯TACE
- 长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察
- 2003年
- 目的:观察长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及毒性。方法:40例转移性乳腺癌患者,以往均接受过含阿霉素和氟脲嘧啶的化疗方案。NVB25mg/m^2快速静脉滴入,dl、d8;DDP25-30mg/m^2,静脉滴入,dl、d2、d3,每2ld为l周期,在用2周期后评价疗效。结果:完全缓解3例,部分缓解16例,有效率为47.5%。毒副作用主要为血液学毒性、消化道反应、脱发、静脉炎。白细胞下降为95%,其中Ⅲ—Ⅳ级为55%。结论:NVB联合DDP治疗晚期难治性乳腺癌疗效好,毒副反应可耐受,值得临床进一步推广使用。
- 刘莉萍王平辉杨小红
- 关键词:顺铂晚期乳腺癌毒性
- 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌
- 2006年
- 目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法吉西他滨联合顺铂治疗37例初治的晚期非小细胞肺癌病人。吉西他滨1000mg/m^2,静脉滴注,d1,d8;顺铂30mg/m^2,静脉滴注,d1~3,21d为一周期.每例病人治疗24周期。结果全组37例均可评价疗效,完全缓解者占2.7%(1/37),部分缓解者占45.9%(17/37),稳定者占40.6%(15/37),进展者占10.8%(4/37),有效率(RR)为48.6%。中位进展时间(TTP)为6.5mo,中位生存期为10.7mo,1年生存率为43.2%(16137)。主要不良反应为血液学毒性,Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降者占24.3%(9/37),Ⅲ度血小板下降者占10.8%(4/37),无Ⅳ度下降者。恶心呕吐发生率为78.4%,仅2例为毒性反应Ⅲ度。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,病人不良反应可以耐受。
- 鲁军刘莉萍李晶杨小红
- 关键词:吉西他滨顺铂非小细胞肺癌化疗
- IEP方案治疗37例复发性、难治性非霍奇金淋巴瘤被引量:1
- 2002年
- [目的]研究复发性、难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤的解救治疗。[方法]37例复发性、难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤病人用IEP方案治疗 :异环磷酰胺 (IFO)2g静脉点滴 ,第1~4天 (同时使用美斯纳 ) ;足叶乙甙 (Vp_16)100mg,静脉点滴 ,第1~4天 ;顺铂30mg/m2,静脉点滴 ,第1~3天 ;21~28天为1周期 ,连用2周期评定疗效。[结果]总缓解率为81.1% (30/37) ,完全缓解率(CR)为35.1% (13/37) ,部分缓解率为45.9% (17/37)。主要不良反应为骨髓抑制和脱发。白细胞减少发生率为83.8% ,其中Ⅲ~Ⅳ度发生率占43.2%。血红蛋白及血小板减少发生率分别为37.8%和43.2%。脱发发生率为91.2%。其它不良反应少见。[结论]IEP方案可作为复发性。
- 杨小红周定王平辉刘莉萍
- 关键词:复发性非霍奇金淋巴瘤联合化疗骨髓抑制
- 男性乳腺癌35例临床分析
- 2002年
- 鲁军刘莉萍
- 关键词:男性乳腺癌