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欧阳取长

作品数:96 被引量:425H指数:12
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96 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微阵列技术筛选肺鳞癌分子标志物的研究被引量:2
2004年
目的 研究肺鳞癌基因表达谱 ,筛选肺鳞癌的差异表达基因。方法 利用cDNA微阵列技术研究 6个分期为Ⅰ期的手术切除鳞癌标本的基因表达谱 ,找出在 6个基因表达谱中均呈上调或下调的基因 ,并选择其中表达上调的nm2 3与表达下调的BRCA2基因 ,利用免疫组化方法进行验证。结果 共有 10 7个基因在全部 6个肺鳞癌标本中出现差异表达 ,其中 2 6个表达上调 ,81个表达下调。nm2 3蛋白在 2 0个肺鳞癌标本中表达增强 ,而BRCA2则呈低表达 ,与cDNA微阵列技术检测结果相符。结论 cDNA微阵列技术可用于肺鳞癌差异表达基因的研究 ,利用多张微阵列芯片重复筛选出的差异表达基因可初步作为肺鳞癌的候选分子标志物。
胡炳强肖高明罗以周石林席许平欧阳取长
关键词:微阵列技术肺鳞癌分子标志物
70例含卡培他滨方案治疗复发转移性乳腺癌的临床观察
肖华伍欧阳取长
关键词:晚期转移性乳腺癌卡培他滨吉西他滨
Ⅱ~Ⅳ期乳腺癌患者中Panagen激活继发性免疫反应和白细胞活性的Ⅱ期多中心双盲安慰剂对照临床研究
2018年
3背景肿瘤患者使用抗细胞增殖类药物时,通常常规接受辅助药物以减少抗增殖药物的毒性作用,尤其是对肝脏和造血细胞的毒副作用。目前,刺激白细胞生长药物主要包括促进细胞代谢类药物(如Dicarbamin)和集落刺激生长因子类似物(如Neupogen)。近年来,一类新型的依赖于核酸的白细胞刺激剂被引入临床。该类药物依赖于CpG调节的DNA单核苷酸,可诱导获得性抗病毒及抗肿瘤的免疫应答。在小鼠实验中,该类药物可抑制50%~60%肿瘤生长。依赖于人类双链DNA(dsDNA),Panagen是一个多功能的白细胞刺激剂。与化疗药物联用时,Panagen可保护和激活造血干细胞的增殖,促进CD8+穿孔素+细胞毒T细胞的扩增并诱导适应性免疫的应答。
欧阳取长胡哲煜朱文珍
关键词:适应性免疫白细胞
4720例女性乳腺癌病例生存分析被引量:19
2014年
目的:对湖南省肿瘤医院1992~2005年住院的4720例女性乳腺癌患者进行生存率分析,探讨女性乳腺癌生存的影响因素,为女性乳腺癌患者生存率评价提供依据。方法:对4720例女性乳腺癌患者按年龄、月经状况、淋巴结有无转移、受体状况、临床分期、病灶部位、病理类型、治疗方法等方面分别进行分组对照、利用SPSS18.0统计软件Kaplan-Meier法对各组计算观察生存率(OS)并进行统计分析。结果:乳腺癌1、2、3、4、5、10、15年OS分别为96%、91%、85%、80%、74%、53%及42%,乳腺癌患者生存率在年龄段、是否绝经、有无淋巴结转移、雌激素受体阳性与否、孕激素受体阳性与否、CerbB-2阴性与否、临床分期早晚、是否浸润性乳腺癌、是否能够手术、化疗病例所选方案中是否含蒽环类药物等方面分别分组比较,其差异都有显著性;而在乳腺癌发生的部位、浸润性非特殊型乳腺癌方面分别分组比较差异无显著性。结论:乳腺癌早发现、早诊断、早治疗仍然是提高生存率的关键;免疫组化相关指标对女性乳腺癌的预后有显著的影响。
王小松欧阳取长
关键词:恶性肿瘤乳腺癌
TopoⅡα在乳腺癌组织中的表达及其临床意义
2013年
目的:探讨拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)在乳腺癌组织中的表达规律以及在乳腺癌化疗的预测价值。方法:应用SP免疫组织化学方法,检测资料完整的126例浸润性乳腺癌组织标本。结果:拓扑异构酶Ⅱα在126例浸润乳腺癌组织中表达的阳性率为49.2%,其与乳腺癌淋巴结转移、HER-2蛋白表达密切相关(P<0.05),而与患者年龄、月经情况、肿瘤大小、临床分期、ER、PR状态无相关(P>0.05)。结论:拓扑异构酶Ⅱ在乳腺癌组织中的高表达与乳腺癌的发生发展转移密切相关,TopoⅡα可作为指导乳腺癌化疗的重要指标和判断乳腺癌预后的参考指标。
肖华伍曾亮曾亮水峥嵘欧阳取长
关键词:拓扑异构酶乳腺癌免疫组织化学
以发热为首发的胃肠道淋巴瘤15例误诊分析被引量:1
1999年
胃肠道淋巴瘤属于淋巴瘤的一种特殊类型,而病变又位于胃肠道,临床症状比较复杂,特别是以发热为首发症状者易误诊。本组15例均在外院较长时间误诊,最后在我院经手术病理确诊。1临床资料1.1一般资料15例中男13例,女2例;年龄24~56岁;误诊时间2~5个...
欧阳取长王平辉李旭英
关键词:非霍奇金淋巴瘤胃肠肿瘤误诊
TX与TP方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效对比观察被引量:6
2011年
目的对比观察多西他赛(TXT)联合希罗达(Xeloda)方案(TX方案)与联合顺铂(DDP)方案(TP方案)对蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效。方法将92例蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者随机分为TX组和TP组各46例,TP组化疗采用TP方案。TX组化疗采用TX方案。两组均21 d为1个周期,共行2~4个周期。结果 TP组完全缓解4例,部分缓解22例,稳定16例,进展4例,总有效率为56.52%,疾病控制率为91.30%;TX组分别为6、22、14、4例及60.87%9、1.30%;两组比较,P均>0.05。两组的不良反应均为可逆性,以Ⅰ~Ⅲ度为主。TX组恶心呕吐发生率为32.61%,TP组为60.87%。两组比较,TP组恶心呕吐发生率高于TX组(P<0.05)。结论 TX与TP方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌均有较好疗效,但TX方案消化道反应较轻,更适合于体质稍差的老年患者。
刘莉萍欧阳取长曹敏水峥嵘
关键词:希罗达晚期乳腺癌
基因FoxM1介导DFOG抑制人乳腺癌细胞生长和诱导凋亡的研究被引量:1
2012年
目的探讨7-二氟甲氧基-5,4′-二-正辛烷氧基金雀异黄素(DFOG)对人乳腺癌细胞生长、凋亡的影响及其作用机制。方法体外培养人乳腺癌MCF-7和MDA-MB-453细胞。平皿集落形成法测定DFOG对乳腺癌细胞集落形成率的影响;碘化丙啶(PI)染色流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡及分析细胞周期分布;Western blotting分析转录因子FoxM1及其下游蛋白CDK1、cyclin B、survivin、p27kip1表达。结果 DFOG以浓度依赖的方式抑制人乳腺癌MCF-7和MDA-MB-453细胞生长和诱导凋亡,并且伴随G2/M期细胞周期阻滞。DFOG能下调FoxM1及其下游蛋白CDK1、cyclin B、survivin表达,上调p27kip1蛋白表达。通过siRNA干扰技术下调FoxM1表达能增强DFOG对乳腺癌细胞的诱导凋亡作用。结论 DFOG显著抑制人乳腺癌MCF-7和MDA-MB-453细胞生长和诱导凋亡,下调FoxM1表达可能是其作用机制之一。
刘莉萍欧阳取长曹建国向红琳全梅芳
关键词:乳腺癌金雀异黄素细胞周期FOXM1
洛铂联合卡培他滨治疗22例晚期乳腺癌的临床观察被引量:8
2013年
目的观察洛铂联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法 22例晚期乳腺癌患者均采用洛铂联合卡培他滨方案治疗,具体如下:洛铂30mg/m2静滴3h,d1;卡培他滨2500mg/m2,每日分2次口服,d1~d14。3周为1个周期。按照RECIST1.0版标准评价疗效以及WHO急性及亚急性毒性标准评价不良反应。结果全组22例患者中,无1例获CR,获PR9例,SD8例,PD5例;有效率为40.9%,疾病控制率为77.3%。中位无进展生存时间为8.9个月,中位总生存时间为14.2个月,1年生存率为72.7%。主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制和手足综合征,均以1~2级为主。结论洛铂联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌的疗效较好,不良反应轻,值得临床推广。
肖华伍欧阳取长
关键词:乳腺癌洛铂卡培他滨化学治疗
484例女性肺癌的临床特点与治疗被引量:1
2000年
候媛淑欧阳取长王平辉
关键词:肺肿瘤女性吸烟
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