刘宗堂
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 成年人免疫性血小板减少症治疗进展被引量：1
- 2012年
- 免疫性血小板减少症（ITP）是一种自身免疫性疾病，经典的治疗手段有糖皮质激素、免疫抑制剂和脾切除，但仍有约1／3的患者治疗无效或者复发。但随着对其发病机制研究的深入，新的治疗方案和新药也不断问世，治疗效果也显著进步。血小板生成素可以促进PLT再生，有效提高患者PLT的水平；利妥昔单抗能够通过抑制B淋巴细胞、减少抗PLT抗体的产生，具有很好的疗效和安全性。大剂量糖皮质激素、酶酚酸酯、环孢素等已成为ITP治疗的新选择。
- 刘宗堂郭成山
- 关键词：成年人
- 原发免疫性血小板减少症患者脾脏趋化因子受体CXCR3和CCR5的表达
- 2012年
- 目的探讨趋化因子受体CXCR3和CCR5在原发免疫性血小板减少症（ITP）患者脾脏中的表达及其临床意义。方法以10例ITP患者（ITP组）为研究对象，并以8例创伤性脾破裂患者脾切除标本作为正常对照。应用免疫组化法检测脾脏组织CXCR3、CCR5阳性表达率，用Westernblot法检测脾脏组织中CXCR3和CCR5的蛋白表达水平，逆转录聚合酶链反应检测CXCR3和CCR5mRNA表达水平。结果免疫组化结果显示ITP患者脾脏组织CXCR3、CCR5阳性表达率（90％、100％）均高于对照组（75％、87．5％），差异均有统计学意义（P〈0．05）；ITP患者脾脏组织CXCR3蛋白、mRNA表达量分别为对照组的3．0倍、3．5倍；CCR5蛋白、mRNA表达量分别为对照组的1．2倍、1．7倍，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论CXCR3及CCR5的高表达可能在ITP患者脾脏免疫紊乱中起着一定的作用。
- 周淑芬马骥贺韦东曲惠廷刘宗堂王涓冬窦爱霞张妮郭成山
- 关键词：免疫性血小板减少症CXC趋化因子受体3脾脏
- 免疫性血小板减少症Th1和Th2趋化因子及其受体表达的研究被引量：2
- 2014年
- 目的免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种获得性自我免疫紊乱导致的出血性疾病,本文旨在研究ITP患者体内T-helper 1(Th1)趋化因子CCL5、CXCL11及其受体CCR5、CXCR3和Th2趋化因子CCL11及其受体CCR3的表达变化,以探讨趋化因子及其受体在ITP免疫异常中的作用。方法选择28名活动性ITP患者为研究对象,随机选取21名与ITP患者相匹配的健康人作对照组。以酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测ITP患者和对照组血浆中CCL5、CXCL11和CCL11的含量,采用实时聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)检测外周血单个核细胞(PBMC)CCL5、CXCL11、CCL11、CCR5、CXCR3以及CCR3 mRNA的表达。结果 Th1相关趋化因子CCL5和Th2相关趋化因子CCL11在活动性ITP患者血浆中含量均低于正常对照组(P<0.05),而Th1趋化因子CXCL11升高(P<0.05);ITP患者PBMC的CXCL11 mRNA表达高于对照组,CCL11 mRNA表达低于对照组(P<0.05),而CCL5 mRNA在ITP组与对照组差异无显著性(P>0.05)。ITP患者血浆中Th1相关趋化因子受体CCR5和CXCR3表达量高于对照组(P<0.05),Th2相关趋化因子受体CCR3降低(P<0.05)。经过糖皮质激素等治疗有效的22例患者,Th1趋化因子CXCL11、趋化因子受体CCR5和CXCR3均下降(P<0.05),血浆CCL5含量回升,但是仍低于对照组(P<0.05);而Th2相关趋化因子CCL11及其受体CCR3均回升(P<0.05)。结论 Th1/Th2相关趋化因子及其受体的异常表达可能参与了ITP的免疫紊乱,是ITP发病因素之一;阻断Th1相关趋化因子与其受体的作用途径,可望成为ITP的生物调控靶点。
- 刘宗堂马骥贺伟东张妮周淑芬张培艺刘文婷郭成山
- 关键词：免疫性血小板减少症趋化因子趋化因子受体
