刘云云
- 作品数：35 被引量：50H指数：4
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- 相关领域：理学医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 一种多组分反应合成具有不对称结构1.4-二氢吡啶及其衍生物的方法
- 一种多组分反应合成具有不对称结构1.4-二氢吡啶及其衍生物的方法，化学式为C<Sub>30</Sub>H<Sub>26</Sub>O<Sub>2</Sub>NCl，褐色固体，熔点为196-197<Sup>o</Sup>C...
- 万结平周友谊刘云云
- 文献传递
- 无金属催化的8-氨基喹啉C5位上的卤化反应（英文）被引量：1
- 2017年
- 实现了无金属催化的8-氨基喹啉C5位的氧化C—H键卤化反应.该体系避免使用传统的金属催化剂以及化学当量的高价碘盐等作为氧化剂,在潮湿的空气中就能进行,使得本反应更具经济性和环境友好性.在该催化体系下反应底物显示出良好的官能团兼容性和反应性,并以高的区域选择性高产率地制备了C5卤代喹啉.
- 郝文燕王昱赟刘云云
- 关键词：8-氨基喹啉卤代反应
- 一种噻吩类化合物的制备方法
- 本发明提供了一种噻吩类化合物的制备方法，在碱催化的作用下，烯胺酮和硫粉串联反应，一步反应得到噻吩类化合物。该方法产率最高达到80％。该方法的反应条件温和，操作简单，原料容易得到，底物可转化为多种其他有用的分子，具有很强的...
- 刘云云万结平田丽红
- 文献传递
- N-磺基脒类化合物合成研究进展被引量：3
- 2020年
- 脒类化合物因其独特的偕二氮结构,在合成含氮化合物方面具有重要作用.作为脒类化合物中独特的一类,N-磺基脒类化合物更是多种重要有机合成反应的关键中间体,在现代有机合成中占有举足轻重的位置.基于这一背景,对N-磺基脒类化合物的合成进展进行了综述.依据反应特点,分别基于胺氧化酰化反应、炔-叠氮-胺三组分反应、烯胺碳-碳键官能化、酰胺活化以及其它相关的反应等方面的研究进展进行介绍,以期为相关领域的研究工作提供指导作用.
- 郑茜茜刘云云万结平
- 关键词：三组分
- 一种高效选择性合成β-烯氨酯和烯胺酮的方法
- 一种高效选择性合成β-烯氨酯和烯胺酮的方法，方法为采用β-酮酯(或1,3-二酮)和胺为原料，0.25摩尔当量的三甲基氯硅烷为催化剂，在乙醇溶剂中50<Sup>o</Sup>C条件下反应6小时，得到相应的β-烯氨酯或烯胺酮...
- 万结平刘云云周友谊林云芳汪航
- 文献传递
- 一种多组分反应合成具有不对称结构1.4-二氢吡啶及其衍生物的方法
- 一种多组分反应合成具有不对称结构1.4-二氢吡啶及其衍生物的方法，化学式为C<Sub>30</Sub>H<Sub>26</Sub>O<Sub>2</Sub>NCl，褐色固体，熔点为196-197<Sup>o</Sup>C...
- 万结平周友谊刘云云
- 文献传递
- 串联氧化碳-氢键氧官能化和噁唑环化构建2-酰基苯并噁唑被引量：2
- 2021年
- 通过铜催化N-(邻羟基苯基)苯乙酰胺的一锅串联亚甲基碳-氢键氧基化以及噁唑环化,实现了有用的2-酰基苯并噁唑类化合物的合成.除了具有基于一步多键转化的独特步骤经济性,以同样原料选择性可控的2-亚甲基苯并噁唑合成以及在合成苯并噻唑方面的扩展应用也是本工作的重要优势.
- 涂志赵保丽万结平王超莉刘云云
- 关键词：环化
- 一种合成吡啶并咪唑类化合物的方法
- 一种合成吡啶并咪唑类化合物的方法，产物的特征为2位无取代基，3位含芳甲酰基取代，通过两步合成操作得到目标产物(图1)。本发明的优点是：1、合成所采用的起始原料简单、各步反应产率均较高；2、适用范围广，可用于含不同次级结构...
- 刘云云万结平胡德庆
- 文献传递
- 无过渡金属催化的C(sp^2)—H键官能化反应构建C(sp^2)—S键研究进展被引量：8
- 2017年
- 含有C(sp^2)—S键的芳基/烯基硫醚类化合物广泛存在于具有生物活性或其它潜在应用价值的有机化合物中.在过去的十来年时间,构建C(sp^2)—S键的相关研究发展迅猛,大量新型高效的催化体系和丰富多样的反应底物被开发报道,极大地丰富了含有C(sp^2)—S骨架的化合物合成的研究方法学.综述了2001~2016年期间通过无过渡金属催化的碳-氢键官能化反应构建C(sp^2)—S键的研究进展.
- 刘云云熊进韦丽
- 关键词：烯基
- 一种串联环化反应合成2-氨基-3,3-二氯或二溴代色满酮的方法
- 一种串联环化反应合成2‑氨基‑3,3‑二氯或二溴代色满酮的方法。产物特征是色满酮的2号位含氨基取代以及3号位被两个相同的卤素氯或溴取代(图1)。本发明的优点是：1、反应仅在微波下60<Sup>o</Sup>C进行，仅需要...
- 刘云云万结平罗田
- 文献传递
