万结平
- 作品数：43 被引量：40H指数：4
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- 一种多组分反应合成具有不对称结构1.4-二氢吡啶及其衍生物的方法
- 一种多组分反应合成具有不对称结构1.4-二氢吡啶及其衍生物的方法，化学式为C<Sub>30</Sub>H<Sub>26</Sub>O<Sub>2</Sub>NCl，褐色固体，熔点为196-197<Sup>o</Sup>C...
- 万结平周友谊刘云云
- 文献传递
- 一种噻吩类化合物的制备方法
- 本发明提供了一种噻吩类化合物的制备方法，在碱催化的作用下，烯胺酮和硫粉串联反应，一步反应得到噻吩类化合物。该方法产率最高达到80％。该方法的反应条件温和，操作简单，原料容易得到，底物可转化为多种其他有用的分子，具有很强的...
- 刘云云万结平田丽红
- 文献传递
- N-磺基脒类化合物合成研究进展被引量：3
- 2020年
- 脒类化合物因其独特的偕二氮结构,在合成含氮化合物方面具有重要作用.作为脒类化合物中独特的一类,N-磺基脒类化合物更是多种重要有机合成反应的关键中间体,在现代有机合成中占有举足轻重的位置.基于这一背景,对N-磺基脒类化合物的合成进展进行了综述.依据反应特点,分别基于胺氧化酰化反应、炔-叠氮-胺三组分反应、烯胺碳-碳键官能化、酰胺活化以及其它相关的反应等方面的研究进展进行介绍,以期为相关领域的研究工作提供指导作用.
- 郑茜茜刘云云万结平
- 关键词：三组分
- 一种高效选择性合成β-烯氨酯和烯胺酮的方法
- 一种高效选择性合成β-烯氨酯和烯胺酮的方法，方法为采用β-酮酯(或1,3-二酮)和胺为原料，0.25摩尔当量的三甲基氯硅烷为催化剂，在乙醇溶剂中50<Sup>o</Sup>C条件下反应6小时，得到相应的β-烯氨酯或烯胺酮...
- 万结平刘云云周友谊林云芳汪航
- 文献传递
- 瞬态可循环碳-氢键卤化介导的交叉偶联反应合成异黄酮
- 过渡金属催化下碳-卤键的交叉偶联反应是构建碳-碳和碳-杂键经典的策略,在化学研究及相关产业领域均扮演着不可替代的角色。然而,需要预先对底物官能化以引入碳-卤键,反应过程产生当量的含卤素化学废弃物等目前仍是经典交叉偶联反应...
- 王昱赟涂志万结平
- 关键词：交叉偶联异黄酮
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- 磺酰肼和二硫缩烯酮区域选择性环化反应合成3-烷硫基取代吡唑被引量：4
- 2020年
- 以磺酰肼和二硫缩烯酮为起始物,在廉价易得的硫酸氢钠作为催化剂条件下,建立了二者之间区域选择性环化合成3-烷硫基取代的吡唑类化合物的方法.在1,4-二氧六环作为介质和80℃加热条件下进行,高效合成了一系列N-磺酰基结构的3-烷硫基吡唑化合物.
- 李毅万结平
- 关键词：二硫缩烯酮环化
- 基于烯胺酮特征转化的有机反应：异黄酮和苯甲醛合成新策略
- 烯胺酮类化合物在有机合成化学中具有广泛的应用和悠久的研究历史。本小组长期以来主要从事基于烯胺酮类化合物的有机合成研究。希望开发烯胺酮类化合物的特征性转化用于解决当前合成化学中的一些难题。基于近期研究结果,本报告将汇报我们...
- 杨露王昱赟涂志万结平
- 关键词：烯胺酮
- 文献传递
- 铁盐催化的高选择性合成2-取代的吡啶并[2,3-b]吲哚衍生物被引量：3
- 2021年
- 多环稠合的芳香含氮杂环化合物是一类非常重要的含氮杂环化合物,在药物和材料中得到了广泛的应用,而吡啶并吲哚类化合物是其重要的一类.目前,这类化合物的合成方法并不是很多,基于之前的工作基础,发展了一个在三氟甲磺酸铁作为催化剂条件下,利用邻氨基苯乙腈衍生物和3-二甲胺基烯胺酮类化合物作为反应原料,在温和的反应条件下,高效地选择性构建2-取代的吡啶并[2,3-b]吲哚结构的方法.
- 卢小彪肖茜章明万常峰侯豪情万结平
- 关键词：铁盐高选择性
- 多组分反应研究中的一些新尝试
- 多组反应即通过一次采用三个或更多起始原料在一个反应器里进行反应,并在一次设定的条件下生成含有每个起始原料结构或结构片段的产物的反应.基于这类反应的本身的特点,多组分在快速合成具有多样性和结构复杂性分子方面具有独一无二的优...
- 万结平
- 关键词：分子多样性多组分反应催化
- 基于C-O键以及C-S键构建合成3-取代色酮类化合物
- <正>C-O键以及C-S键广泛存在于天然产物和药物活性分子当中。而构建C-O键与C-S键往往涉及过渡金属催化1,这与绿色化学理念相悖;到如今,随着绿色概念的深入,无金属化构建C-O键以及C-S键愈发受到广大科研工作者的关...
- 钟杉杉胡德庆李毅万结平
- 文献传递
