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于卫健

作品数:9 被引量:21H指数:3
供职机构:大连市血液中心更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 6篇基因
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 3篇基因多态性
  • 3篇汉族
  • 3篇HLA
  • 2篇等位
  • 2篇等位基因
  • 2篇血小板特异性
  • 2篇血小板特异性...
  • 2篇抗原
  • 2篇基因频率
  • 2篇汉族人
  • 2篇汉族人群
  • 1篇多态性研究
  • 1篇血小板
  • 1篇血型
  • 1篇厌氧菌
  • 1篇疑难
  • 1篇易感基因

机构

  • 4篇大连市红十字...
  • 3篇大连市血液中...
  • 2篇大连医科大学
  • 2篇辽宁师范大学
  • 2篇大连市友谊医...
  • 1篇大连大学
  • 1篇福建省疾病预...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇大连市中心医...
  • 1篇辽宁国际旅行...

作者

  • 9篇于卫健
  • 2篇官琳妹
  • 2篇周世航
  • 2篇王瑞恒
  • 2篇宫本兰
  • 2篇汪艳
  • 1篇段莹
  • 1篇刘效巍
  • 1篇孟庆丽
  • 1篇孟庆丽
  • 1篇梁晓华
  • 1篇梁晓华
  • 1篇梁晓华
  • 1篇高船舟
  • 1篇刘铭
  • 1篇吕广艳
  • 1篇朱敏
  • 1篇郄艾芹
  • 1篇王华新
  • 1篇闫立强

传媒

  • 4篇中国输血杂志
  • 1篇医学研究通讯
  • 1篇大连医科大学...
  • 1篇临床输血与检...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
大连汉族慢性肾小球肾炎尿毒症与HLA-DRB1的相关性分析被引量:5
2011年
[目的]探讨大连汉族慢性肾小球肾炎尿毒症与HLA-DRB1等位基因的相关性,找出大连地区汉族慢性肾小球肾炎尿毒症的易感基因和保护基因。[方法]以2003年9月-2009年5月等待肾移植的511名慢性肾小球肾炎尿毒症患者为病例组,以中国造血干细胞库大连HLA实验室健康捐献者为对照组,对两组的HLA-DRB1基因的多态性进行比较,分析其相关性。[结果]病例组中HLA-DRB1*04、HLA-DRB1*07和HLA-DRB1*12的基因频率明显高于对照组(P<0.05),而病例组中HLA-DRB1*16的基因频率明显低于对照组(P<0.05)。[结论]大连汉族慢性肾小球肾炎尿毒症与HLA-DRB1有关联,HLA-DRB1*04、HLA-DRB1*07和HLA-DRB1*12可能是慢性肾小球肾炎尿毒症的易感基因,HLA-DRB1*16可能是慢性肾小球肾炎尿毒症保护基因。
官琳妹蔡鹏汪艳于卫健
关键词:慢性肾小球肾炎尿毒症HLA基因频率易感基因
分子生物学技术在血小板特异性抗原基因分型中的应用
2008年
周世航于卫健宫本兰
关键词:血小板特异性抗原基因分型分子生物学技术
T-RFLP快速分析慢性腹泻患者肠道菌群及其应用研究被引量:7
2005年
目的建立快速检测分析人体肠道菌群的方法,协助慢性腹泻病原学诊断。方法上游引物的5'端用6-FAM进行荧光标记,PCR 反应结束后选择适当的限制性内切酶酶切消化,在测序仪上通过毛细管电泳即可检测5'末端荧光标记的限制性片段。利用不同细菌产生的不同峰谱达到快速对细菌定性、定量的目的。对30例慢性腹泻患者和22例健康人进行肠道菌群分析,从而探讨菌群变化情况。结果该法能够对人体肠道菌群进行定性和定量分析,30例腹泻患者均发现肠道菌群紊乱。结论该法快速、特异、敏感。一个样品中能同时检测多种细菌,是一种很有希望的新技术。
詹銮峰高鹏张卓然周长江徐维家解范迪范艳萍于卫健
关键词:RDNA聚合酶链反应肠道菌群厌氧菌
荧光免疫标记抗体法测定疑难生物检材血型的研究
王瑞恒闫立强于卫健曲淑贤郄艾芹刘效巍吕广艳高船舟
该项目属于法医学物证技术检验领域,其主要研究内容是利用免疫荧光技术测定疑难生物检材血型的研究。目的是探讨荧光抗体标记法测定生物疑难检材的可行性。主要内容包括建立抗体的标记和纯化方法、探讨抗原抗体结合的最佳条件、建立洗脱非...
关键词:
关键词:生物检材血型抗体免疫标记
辽宁汉族人群NFKB1基因启动子区域-94 ins/del ATTG多态性研究被引量:3
2012年
目的探讨辽宁汉族人群NFKB1基因启动子区域-94 insertion/deletion(-94 ins/del ATTG)多态性分布。方法用PCR-毛细管电泳方法,检测205名正常无关个体的NFKB1基因启动子区域-94 ins/del ATTG多态性,并将该结果与已报道的其他人群中该位点多态性分布进行比较。结果辽宁汉族人群NFKB1基因启动子区域-94位点del纯合子、del杂合子以及ins纯合子的基因型频率分别为19.5%、45.9%和34.6%,del和ins等位基因频率分别为42.4%和57.6%。中国辽宁汉族人群该位点基因型的频率分布与中国河北汉族、中国台湾地区和瑞典人群差异有统计学意义(P<0.05),等位基因的频率分布与中国台湾和西班牙人群有显著性差异(P<0.05)。结论NFKB1基因启动子区域-94 ins/del ATTG多态性分布存在地区和种族差异。
范亚欣于卫健梁晓华段莹
关键词:NF-KB基因多态性汉族人群
DNA序列分析鉴定HLA新等位基因A^*2466被引量:2
2008年
目的确认1个中国人群中的HLA新等位基因。方法使用PCR-SSO和测序为基础的分型技术,分析确认HLA-A位点新等位基因与A*2402010的差异。结果先证者HLA-A位点有1个等位基因与已知的HLA-A等位基因均不同,与同源性最高的A*2402010相比,在第3外显子处有4个碱基发生了改变,分别为579位的C>T,580位的C>G,582位的C>A,586位的T>C,最终导致2个氨基酸发生改变:113位的His>Glu,115位的Tyr>His,其中112位的密码子虽然发生了改变,但编码的氨基酸未发生变化,仍然为Tyr。结论该等为基因于2006年7月由WHOHLA因子命名委员会正式命名为HLA-A*2466。
孟庆丽于卫健梁晓华王旻
关键词:等位基因
荧光标记复合扩增技术对13个SNPs位点多态性及人类遗传学意义的研究
王瑞恒于卫健高野叶萍王华新孟庆丽梁晓华
该项目是大连市科技局在2006年下达的科技公关项目(项目编号:2006E21SF081),主要应用于人类遗传学、法医学个人识别领域。  目前,SNP的研究已经成为后基因时代生命科学的热点之一,但传统的SNP分型方法或者一...
关键词:
关键词:荧光标记等位基因复合扩增
大连地区汉族慢性肾功能衰竭患者的HLA基因多态性被引量:4
2009年
汪艳朱敏于卫健杨阳官琳妹
关键词:肾功能衰竭HLA基因多态性
大连地区汉族人群HPA-15基因多态性分析
2009年
目的分析大连地区汉族人群血小板特异性抗原HPA-15基因多态性,探讨其在血小板输注中的临床意义。方法采用PCR-SSP法对大连地区100名汉族无血缘关系血小板捐献者的HPA-15系统进行基因分型。结果大连地区汉族人群HPA-15aa、HPA-15ab、HPA-15bb基因型频率分别为0.3600、0.4400、0.2000。HPA-15a、HPA-15b的基因频率分别为0.5800、0.4200。与我国其他地区汉族人群比较,分布差异无统计学意义。在随机输血中,HPA-15抗原不配合概率为0.3685。结论在随机输血中,HPA-15抗原不配合概率高,在血小板输注中应加以重视。
周世航刘铭于卫健宫本兰
关键词:血小板特异性抗原基因频率
共1页<1>
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