黄兴文
- 作品数：12 被引量：14H指数：2
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- 原发性胸骨结核影像学表现一例被引量：1
- 2011年
- 患者男,25岁。因胸前区突起肿痛1月余入院。查体：胸部无畸形,胸骨右前侧见一6.0cm×4.0cm红肿突起,皮温不高,质略硬有压痛,顶端可触及波动感,体温不高,心肺正常。患者自发病以来,无畏寒发热,无乏力、盗汗,无咳嗽、咳痰,无胸闷憋气。体重无明显减轻。既往无肝炎、结核等传染病史,营养发育一般。实验室检查：平均血红蛋白含量（MCH）26.80pg,
- 张俊勇唐小峰黄兴文
- 关键词：影像学表现原发性血红蛋白含量畏寒发热胸闷憋气传染病史
- 肾脏Bellini集合管癌一例
- 本病例误诊为肾脓肿，这是因为对肾脏Bellini集合管癌的CT表现认识不足所致。通过本例肾脏Bellini集合管癌影像表现，结合文献总结肾脏Bellini集合管癌影像表现，提高该病的诊断准确率，减少误诊。
- 梁鹏唐小峰隋旭蕾孙晓苑黄兴文冯佩佩
- 关键词：肾脏集合管癌
- 跟骨旁肿瘤性钙盐沉积症一例被引量：1
- 2012年
- 本例跟骨旁肿瘤性钙盐沉积症的影像学表现，与常见部位的肿瘤性钙盐沉着症具有共同点，即x线及cT示关节旁软组织内密度不均匀的钙化团块，MRI扫描显示病灶主体呈长T1、短T2信号，周围呈长T1、等T2环形信号，邻近骨质及软组织无异常改变。
- 隋旭蕾梁鹏唐小锋黄兴文孙晓苑冯佩佩
- 关键词：钙质沉着症
- 小儿肱骨干骺端成软骨细胞瘤一例
- 2009年
- 患儿男，5岁。因左上肢摔伤疼痛活动受限入院行X线检查，发现左肱骨近端骨折并骨质破坏。
影像检查：X线平片示左肱骨干骺端不规则局限性骨质破坏区，其内密度不均，可见囊状密度减低区和点状、条状密度增高影，骨质破坏边缘有不完整硬化，内外侧皮质变薄，外侧骨皮质不连续，骺板欠规整，骨骺大小形态正常，未见破坏征象。未见骨膜反应和软组织肿胀（图1）。CT示左肱骨干骺端局限性骨质破坏，皮质变薄，局部皮质不连续，破坏区内见点及片团状钙化；未见骨膜反应和软组织肿块，骨骺大小形态正常，未见破坏（图2）。影像诊断：考虑软骨黏液样纤维瘤。
- 黄兴文唐小锋刘玉明刘忠光周承涛张保正
- 关键词：成软骨细胞瘤干骺端软骨黏液样纤维瘤小儿骨膜反应软组织肿胀
- 纤维组织增生性纤维瘤的影像学检查分析
- 方法 一般资料：本组共8例纤维组织增生性纤维瘤,其中7例行DR检查(7/8),4例CT检查(4/8),5例行MR检查(5/8),3例行DR、CT、MR检查,其中MR检查2例行增强检查。检查方法：X线摄影使用Philiph...
- 黄兴文于敏
- 关键词：纤维组织骨肿瘤影像学检查
- 伴相邻脊柱破坏的腹主动脉瘤影像表现一例
- 2016年
- 患者男，60岁。因腰部伴双大腿及会阴部疼痛5个月，发现腹部肿块3 d入院。体检：脐周左侧可扪及10.0 cm×8.0 cm搏动性肿块，质硬，无压痛。实验室检查无明显异常。
- 孙晓苑唐小锋林春涛梁鹏黄兴文
- 关键词：腹主动脉瘤影像表现会阴部疼痛搏动性肿块腹部肿块双大腿
- 单发髌骨痛风性关节炎一例被引量：2
- 2011年
- 患者男，30岁。因左膝部疼痛不适4年、加重伴肿胀4d。于2010年3月14日入院。患者4年前无明显诱因出现左膝部疼痛，活动时明显。当地医院诊为“滑膜炎”，给予对症治疗缓解，反复发作。4d前再次发作并伴关节胀胀、活动受限来诊。专科查体：左膝关节肿胀，局部压痛，
- 梁鹏唐小锋黄兴文孙晓苑隋旭蕾冯佩佩
- 关键词：膝关节肿胀髌骨单发膝部疼痛疼痛不适
- 亚急性病毒性脑炎的早期MRI表现被引量：4
- 2009年
- 目的探讨亚急性病毒性脑炎患者的早期MRI表现,提高认识水平及诊断水平,改善患者预后。方法对17例经临床综合确诊为亚急性病毒性脑炎患者的早期MRI表现进行回顾性分析。结果17例亚急性病毒性脑炎患者中16例脑部MRI有异常表现,其中15例为多发,1例为单发。MRI表现:(1)病变分布:16例均有皮层脑质受累,分别为局限于脑皮质者2例,皮质及皮质下白质均受累者14例,伴半卵圆中心区多发性病灶者3例;(2)病变形态:病变皮层脑质肿胀呈脑回样或点片状异常信号者6例,皮质及皮质下白质区同时受累融合呈斑片状异常信号者9例,半卵圆中心区腔隙性病灶呈串珠样分布者2例;皮质及皮质下白质融合呈大片状异常信号者1例;(3)病变信号:所有病例在DWI像上均呈异常高信号,T2WI及FLAIR序列呈略高或高信号,T1WI呈等或低信号;(4)增强扫描:6例行增强扫描均无异常强化。结论亚急性病毒性脑炎的早期MRI表现具有一定特征性,根据病变分布、形态及信号等特点,结合临床容易做出准确诊断。
- 唐小锋张光辉刘玉明黄兴文王英孙振中
- 关键词：脑炎病毒性磁共振成像
- 下肢淋巴管瘤病并大块骨质溶解症一例被引量：1
- 2010年
- 患者男,29岁,因右下肢肿胀、皮肤色素沉着16年,活动受限6年入院.患者于16年前无明显诱因出现右小腿肿胀,皮肤色素沉着,有波动感,病情逐渐发展累及足部及大腿远端后部,右膝关节活动受限6年余.体检:右下肢小腿重度肿胀,右膝关节屈曲畸形,足部变形,小腿及大腿外、后皮肤色素沉着,结节样改变,压之有波动感,感觉异常,足趾可微动,皮温无发热,体温正常.
- 梁鹏唐小锋肖林隋旭蕾黄兴文冯佩佩崔程凯陈锋
- 关键词：骨质吸收软组织肿胀下肢淋巴管瘤淋巴管肿瘤
- 先天性多发性关节挛缩症的影像学表现
- 2011年
- 先天性多发性关节挛缩症（AMC）是一种少见先天性疾病,以四肢关节挛缩畸形为特征,且出生时即呈现多关节挛缩[1-4],最常见为足内翻畸形,也伴其他多关节畸形或脊柱侧弯等.AMC病因不明,有神经性、感染性和宫内压迫等学说[5-6].2009年9月13日至26日我院举办的＂慈善义诊＂活动中收治了来自各地的AMC病例共16例,临床及影像资料完整,现分析如下.
- 唐小锋陈锋黄兴文梁鹏隋旭蕾冯佩佩
- 关键词：关节挛缩症
