公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

胰岛素受体底物1通过PI3K/Akt通路下调大鼠成骨细胞NFκB和BAX表达促进成骨细胞增殖: 目的:糖尿病影响骨代谢，诱发糖尿病性骨病。胰岛素受体底物1(insulinreceptor substrate1，IRS1)是胰岛素信号转导通路中受体后水平的重要信号蛋白。研究发现IRS1不仅促进骨形成，而且影响骨吸收，...; 马欢; 关键词：糖尿病性骨病胰岛素受体底物1 PI3K/AKT通路 PI3K抑制剂; 文献传递

SV40PolyA片段串联拷贝数目影响GFP报告基因表达被引量：1: 2011年; Alu元件(约280bp)是人类基因组中的重要重复序列,串联Alu呈长度依赖性下调GFP报告基因表达,在Alu串联序列上游正向或反向插入SV40PolyA(简称PolyA,240bp),解除Alu串联序列对GFP基因的抑制作用.PCR法扩增PolyA反序(PolyAas)不同位置的60bp片段,插入pAlu14质粒(14个Alu正向串联插入pEGFP-C1)的GFP基因和Alu14之间,瞬时转染HeLa细胞,通过荧光显微镜观察和Northern检测,1F1R(PolyAas5′端第1个60bp片段)和4F4R(自PolyAas5′端计算第4个60bp片段)不能活化基因;2F2R和3F3R(PolyAas中间的2段)可以解除Alu14对GFP基因的抑制作用.将2F2R和3F3R各自反复首尾串联,分别插入pAlu14质粒GFP基因和Alu串联序列之间,瞬时转染HeLa细胞,用插入4个2F2R的pAlu28,插入4个3F3R的pAlu18,插入4个3F3R的pAlu28作长度对照,以排除由于插入片段长度增加可能对结果造成的干扰,发现2～4个拷贝的2F2R和3F3R活化基因作用高于一个拷贝的同样片段,但是多于8拷贝以后,活化GFP基因作用减弱.本实验证明,SV40 PolyAas至少含有两段活化基因序列,活化基因序列(2F2R,3F3R)的最适活化基因条件需要合适的拷贝数.; 尹康马欢王秀芳谢英冯晶晶杨钦清吕占军; 关键词：拷贝数 GFP ALU

SV40PolyA顺式活化基因元件中不完整茎环结构的发现和序列研究被引量：1: 2011年; 研究室的前期工作发现,Alu串连序列插入pEGFP-C1质粒的GFP基因下游,瞬时转染HeLa细胞抑制GFP基因表达,2F2R(来自SV40PolyA反序5′端的第2个60 bp)插入GFP和Alu串连序列之间可以解除Alu序列对GFP基因的抑制作用。文章通过删减2F2R发现,45R(2F2R 5′端的45 bp)、30R和22R可以活化基因,且二串连体活化基因作用高于单体。Secloop(2F2R近中部的22 bp)和Poly4(2F2R 3′端的30 bp)不能活化基因。30R与Poly4用9碱基连接形成30R-Poly4,其活化基因作用低于2F2R,两个22R之间连接碱基数对活化GFP基因作用没有明显的影响。22R(5′-GTGAAAAAAATGCTTTATTTGT-3′)含有不完整的回文序列,可以形成不完整的茎环结构,包括一个3碱基loop、3 bp第一茎、2碱基泡和3 bp第二茎。改变22R茎环结构的碱基突变明显影响其活化GFP基因的作用,过多互补和过少互补的茎环结构均不利于活化基因,提示适当的不完整茎环结构与活化基因有关。; 王红钢马欢李珠张彬景向阳张媛吕占军; 关键词：非编码序列 GFP 茎环结构 ALU

SV40PolyA顺式活化基因元件中微小茎—环结构的发现和序列研究: 目的:分化和衰老是多细胞真核生物的主要功能特点,存在大量非编码序列/(non-protein coding DNA/)和重复序列是多细胞真核生物的基因组结构特征,这些功能特点和结构特征之间可能存在某种内在联系。研究非编码...; 马欢; 关键词：非编码序列 GFP ALU; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

马欢