您的位置: 专家智库 > >

陈万权

作品数:271 被引量:1,281H指数:22
供职机构:中国农业科学院植物保护研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学化学工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 159篇期刊文章
  • 75篇专利
  • 28篇会议论文
  • 6篇科技成果

领域

  • 210篇农业科学
  • 7篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 216篇小麦
  • 79篇锈病
  • 69篇锈菌
  • 51篇基因
  • 47篇条锈病
  • 40篇黑粉菌
  • 38篇腥黑粉菌
  • 38篇条锈菌
  • 38篇小麦矮腥黑粉...
  • 34篇小麦条锈菌
  • 27篇孢子
  • 27篇小麦条锈病
  • 27篇小麦叶
  • 27篇小麦叶锈
  • 24篇腥黑穗病
  • 24篇叶锈菌
  • 24篇黑穗病
  • 23篇叶锈病
  • 22篇抗病
  • 20篇小麦叶锈菌

机构

  • 249篇中国农业科学...
  • 15篇四川农业大学
  • 13篇西南科技大学
  • 11篇甘肃省农业科...
  • 8篇全国农业技术...
  • 8篇云南农业大学
  • 7篇甘肃农业大学
  • 7篇中国农业科学...
  • 6篇河南农业大学
  • 5篇河北北方学院
  • 5篇东北农业大学
  • 5篇西北农林科技...
  • 5篇云南省农业科...
  • 3篇长江大学
  • 3篇西藏农牧学院
  • 3篇中国农业大学
  • 3篇青海大学
  • 3篇沈阳农业大学
  • 3篇四川省农业科...
  • 3篇天水市植保植...

作者

  • 268篇陈万权
  • 166篇刘太国
  • 128篇高利
  • 102篇刘博
  • 22篇沈慧敏
  • 21篇徐世昌
  • 15篇谢水仙
  • 14篇李超
  • 14篇陈扬林
  • 14篇康晓慧
  • 13篇秦庆明
  • 12篇王凤涛
  • 12篇蔺瑞明
  • 9篇冯晶
  • 9篇段霞瑜
  • 7篇袁军海
  • 7篇陈杨林
  • 7篇曹世勤
  • 7篇张昊
  • 6篇冯洁

传媒

  • 41篇植物保护
  • 24篇植物保护学报
  • 22篇植物病理学报
  • 15篇中国植保导刊
  • 8篇中国农业科学
  • 6篇麦类作物学报
  • 3篇作物学报
  • 3篇中国植物保护...
  • 2篇生物技术
  • 2篇华北农学报
  • 2篇湖南师范大学...
  • 2篇广东农业科学
  • 2篇西北农林科技...
  • 2篇农药
  • 2篇西南农业学报
  • 2篇农药学学报
  • 2篇分子植物育种
  • 2篇植物病虫流行...
  • 1篇江西农业大学...
  • 1篇科技导报

年份

  • 4篇2024
  • 7篇2023
  • 9篇2022
  • 7篇2021
  • 6篇2020
  • 15篇2019
  • 10篇2018
  • 15篇2017
  • 15篇2016
  • 19篇2015
  • 15篇2014
  • 11篇2013
  • 13篇2012
  • 19篇2011
  • 20篇2010
  • 6篇2009
  • 8篇2008
  • 11篇2007
  • 6篇2006
  • 6篇2005
271 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种小麦矮腥黑粉菌的快速检测方法及其特异性SCAR标记
本发明涉及“一种小麦矮腥黑粉菌的快速检测方法及其特异性SCAR标记”,该SCAR标记如Seq No.6所示,可为PCR技术检测小麦矮腥黑穗病提供多种引物选择。根据SCAR标记序列设计的高特异性引物TCKSF3/TCKSR...
高利陈万权刘太国
利用单克隆免疫亲和柱——高效液相色谱法检测小麦中DON毒素的研究被引量:25
2009年
研究了单克隆免疫亲和柱——高效液相色谱法测定小麦中DON毒素的方法。样品通过聚乙二醇—水提取,提取液用DON毒素单克隆免疫亲和柱净化,Symmetry C18色谱柱分离,紫外检测器检测和外标法定量。该方法对添加不同含量DON毒素的平均回收率为86.11%~95.24%,变异系数(CV)为0.88%~2.59%,最低检出限为0.1mg/kg,可用于小麦样品中DON毒素的检测。
吴杰陈万权朱宝成
关键词:小麦免疫亲和柱高效液相色谱
小麦矮腥黑粉菌g9890基因编码效应蛋白的生物信息学分析及亚细胞定位被引量:1
2023年
为明确小麦矮腥黑粉菌Tilletia controversa g9890基因编码效应蛋白的生物学功能,根据小麦矮腥黑粉病菌转录组测序结果,筛选出效应蛋白g9890,通过PCR技术获得g9890基因cDNA的全长序列,并对其进行生物信息学以及亚细胞定位分析。多种生物信息学数据库分析表明,g9890基因全长为1038 bp(包括终止密码子),共编码345个氨基酸,相对分子质量为37353.32,理论等电点为5.02。g9890效应蛋白不稳定系数为15.94,疏水性指数为-0.312,是一种亲水性且稳定的蛋白。将g9890基因与pbin-GFP载体重组,利用冻融法转化至根癌农杆菌Agrobacterium tumefaciens GV3101中,将其注入烟草进行瞬时表达分析,并通过共聚焦激光显微镜观测该基因的定位状况,结果显示,g9890定位在细胞膜和细胞核上。
许停刘太国高利陈万权
关键词:小麦矮腥黑粉菌基因克隆生物信息学分析亚细胞定位
江苏省重要小麦品种抗叶锈病和秆锈病基因初步分析被引量:8
1997年
作者分别选用15个具不同毒性基因组合的叶锈菌系和10个具不同毒性基因组合的秆锈菌系推导分析了江苏省26个重要小麦品种(系)所携带的抗叶锈病和抗秆锈病基因。在供试的39个已知抗叶锈病基因(或基因组合)和44个已知抗秆锈病基因中,推导出了Lr1、Lr10、Lr13、Lr16、Lr26、Lt13+3Ka等6个抗叶锈病基因(或基因组合)和Sr5、Sr6、Sr7b、Sr8a、Sr9e、Sr10、Sr13、Sr14、Sr15、Sr17、Sr20、Sr23、Sr27、Sr28、Sr29、Sr31、SrTmp等17个抗秆锈病基因,以单基因或基因组合的形式分别分布在20和24个小麦品种(系)中,其中Lr16、Lr26和Sr5、Sr23、Sr31是供试材料的主要已知抗叶、秆锈病基因。初步发现一些品种(系)携带有Lr13和Sr31等已知持久抗锈基因(或基因组合)及不同于本研究所用的已知基因的未知基因。
陈万权秦庆明王奎荣夏善保冯国华陈荣振
关键词:小麦叶锈病秆锈病抗性基因基因推导
农作物生物灾害防御亟待加强被引量:4
2000年
曹雅忠陈万权郑斐能倪汉祥
关键词:农作物生物灾害防御
人工接种小麦光腥黑粉菌侵染小麦的方法
本发明提供了一种人工接种小麦光腥黑粉菌侵染小麦的方法,属于农业微生物领域。所述方法包括:(1)制备用于侵染的用小麦光腥黑粉菌菌丝悬液:将小麦光腥黑粉菌的菌瘿压碎,制备孢子悬液,将其涂布于2%的水琼脂培养基上,16℃培养箱...
高利沈慧敏蔚慧欣陈万权刘太国刘博
文献传递
小麦对秆锈菌新小种Ug99的抗性研究进展被引量:26
2008年
为了及时了解国际小麦育种的发展动态,介绍了国外在小麦秆锈病新小种Ug99抗性方面的研究进展,主要包括成立国际锈病研究协作网,负责全球范围的小麦锈病研究;基本明确了Ug99的可能传播路线;在肯尼亚对17个国家和组织的4 157份小麦品种进行了抗性鉴定,337份表现抗病,为抗病育种提供了重要亲本;明确了现有抗性基因的利用价值,建议利用Sr2、Sr24、Sr26、Sr36、SrTmp和来自1A/1R易位的未知抗性基因,采用持久抗性与主效基因相结合的策略,通过分子标记辅助选择提高品种选育效率。最后提出了国内技术储备的主要内容。
何中虎夏先春陈万权
关键词:小麦秆锈病UG99抗性基因
植物病原菌生理小种(或毒性)命名方法刍议
本文介绍了目前国内外有关植物病原菌生理小种(或毒性)命名方法的基本原理和方法,并对各种方法的优缺点进行了简要评述.提出了选用鉴别寄主和命名生理小种之基本原则和要求,建议采用三联密码系统作为国际国内通用方法较为理想.
陈万权
关键词:植物病原菌生理小种
文献传递
小麦中小GTP结合蛋白基因TaRop2克隆及其表达分析被引量:7
2015年
小GTP结合蛋白属于Rho家族,是植物特有的一类蛋白,在调控植物生长发育、抗逆和抗病过程中发挥着重要的作用。本研究通过筛选非亲和条锈菌小种CYR32侵染诱导的抗条锈病基因Yr5近等基因系(Taichung29*6/Yr5)c DNA文库,分离获得1个Rop家族基因的全长c DNA序列,命名为TaRop2(Triticum aestivum Rop2)。TaRop2包含1个591 bp的开放阅读框,预测编码含197个氨基酸残基的蛋白质,分子量为21.52 k D,理论等电点为9.49。通过在烟草表皮细胞瞬时表达,发现TaRop2分布于细胞核内和细胞膜上。RT-PCR分析结果表明,在高盐处理、非亲和条锈菌小种CYR32和亲和混合白粉菌菌株侵染时,TaRop2基因的表达水平升高,但被干旱、高温、低温和ABA处理抑制。说明TaRop2可能参与小麦防卫和抗逆反应过程。
李媛媛安艳秋王凤涛冯晶蔺瑞明陈万权徐世昌
关键词:小麦条锈菌防卫反应胁迫反应
小麦成株期慢叶锈性的初步筛选被引量:14
1998年
在田间,用15个具有不同毒性基因组合的叶锈菌系混合接种在37个小麦品种(系)上,分析了品种成株期慢锈特性。并通过病害潜育期(LP)、流行速率(ER)、病程曲线下面积(AUDPC)、侵染型(IT)、夏孢子堆显症率达50%所需的有效积温(ATLP50)等抗性组分的相关分析和品种的聚类分析,初步筛选出荆州234、荆州236、荆州239、绵阳26号、绵优1号、绵优2号和818IN98等7个具有明显慢叶锈性的品种(系)。发现在病害发生有利的环境条件下,终期病情指数(FDR)小于0.30和夏孢子堆显症率达50%所需的有效积温相对值(RATLP50)大于1.20在很大程度上可代表品种慢叶锈抗病性,似可作为小麦品种慢叶锈选育的重要指标。
陈万权秦庆明陈扬林王海旺
关键词:小麦成株期聚类分析叶锈病慢锈性
共27页<12345678910>
聚类工具0