阮红
- 作品数：16 被引量：340H指数：8
- 供职机构：浙江大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 草莓病毒病及脱毒苗快速繁殖研究
- 阮红
- 关键词：草莓病毒脱毒苗快速繁殖
- 谷氨酸棒杆菌基因缺失菌株的定点构建被引量：14
- 2002年
- 通过目标基因内部缺失片段的获得以及DNA重组交换等技术的有效运用 ,在氨基酸工业重要生产菌谷氨酸棒杆菌中 ,成功地定点构建了两个目标研究基因的单基因缺失菌株和双基因缺失菌株 ,并通过了PCR和测序等方法的分析验证。
- 阮红Bernhard Eikmanns
- 关键词：谷氨酸棒杆菌
- 谷氨酸棒状杆菌在乙酸盐和葡萄糖基质上的蓝白生长筛选(英文)被引量：1
- 2002年
- 在谷氨酸棒状杆菌乙酸盐代谢调控关键酶—异柠檬酸裂解酶 ace A基因两段启动子区域后面组装了无启动子的β-半乳糖苷酶报道基因 ,并且带上四环素抗性标记基因构建了两个检测质粒 p ROH7和 p ROHO.通过该两个质粒转化了谷氨酸棒状杆菌野生型菌株 Corynebacterium glutamicum ACTT14 75 2 ,分别获得了含有两个检测质粒的两种谷氨酸棒状杆菌 ,由此建立了谷氨酸棒状杆菌在乙酸盐和葡萄糖基质上的两个蓝白生长筛选系统 .结果显示当两种菌株生长在含有葡萄糖的基本培养基上时呈现白色菌落 ,而生长在含有乙酸盐的基本培养基上时呈现蓝色菌落 ;其中菌落颜色还随菌株中检测质粒p ROH7和 p ROHO的不同而呈现淡蓝色和深蓝色的变化 .含有检测质粒 p ROH7和 p ROHO菌落的颜色变化反映了细胞在葡萄糖和乙酸盐不同和碳源上的调控状态 。
- 阮红Robert GerstmeirBernhard Eikmanns
- 关键词：谷氨酸棒状杆菌葡萄糖基质
- 转座子挽救法对转座子突变菌株中插入位点的定位分析被引量：5
- 2002年
- 为寻找谷氨酸棒杆菌转座子插入突变菌株中的转座子插入位点 ,采用了转座子挽救法对转座子及其插入位点附近的序列进行分离 ,并测定插入位点相邻DNA序列 ,获得了三个转座子插入位点DNA序列 ,其中一个是柠檬酸合成酶基因 ,另两个为目前未知基因 ,暂命名为orfA和orfB。该方法简便易行 。
- 阮红Bernhard Eikmanns
- 关键词：插入位点插入突变谷氨酸棒杆菌
- 一个新的Br蛋白基因部分序列测定及分析被引量：10
- 2004年
- 从新疆北部艾比湖分离纯化到极端嗜盐古生菌AB1,采用PCR方法扩增了其165 rRNA基因(16S rDNA)和编码螺旋C至螺旋G的细菌视紫红质(bacteriorhodopsin,Br)蛋白基因片段,并测定了基因的核苷酸序列。基于16S rDNA序列的同源性比较及系统发育学研究表明,AB1是Natronococcus属中新成员。通过对菌株AB1的Br蛋白亲水性分析表明,AB1的Br蛋白与已报道Br蛋白有类似的超二级结构,进一步的蛋白质序列聚合比对结果表明,AB1中Br蛋白螺旋C至螺旋G的氨基酸序列与其他菌株差异明显。研究结果表明菌株AB1的Br蛋白是一种新的Br蛋白。
- 许学伟吴敏阮红黄伟达迪丽拜尔.托乎提
- 关键词：嗜盐古生菌细菌视紫红质RDNA
- 嗜盐古生菌AJ4中BR蛋白基因部分片段和16S rRNA基因序列研究被引量：10
- 2004年
- 为了研究分析新疆阿尔金山国家自然保护区阿牙克库木湖嗜盐古生菌物种与细菌视紫红质(bacteriorhodopsin ,BR)蛋白资源 ,对分离纯化到的极端嗜盐古生菌AJ4 ,采用PCR方法扩增出其 16SrRNA基因 (16SrDNA)和编码螺旋C至螺旋G的BR蛋白基因片断 ,并测定了基因的核苷酸序列 .通过BR蛋白部分片段序列分析表明 ,BR蛋白中对于完成质子泵功能以及与视黄醛结合的关键性氨基酸残基均为保守序列 ,位于膜内侧的序列比位于膜外侧的序列更保守 ;基于BR蛋白基因和16SrDNA序列的同源性比较以及 16SrDNA序列的系统发育学研究表明 ,AJ4是Haloarcula属中新成员 .由此建立了一种快速筛选具有新BR蛋白的新嗜盐古生菌的方法 .
- 许学伟吴敏阮红洪洁黄伟达
- 关键词：嗜盐古生菌基因序列系统发育
- 谷氨酸棒状杆菌乙酸代谢调控的研究
- 该论文围绕谷氨酸棒状杆菌乙酸代谢调控,主要进行了三方面系统的研究:对乙酸代谢途径的一个解调控的转座子突变子进行了分子水平的鉴定;构建了用于筛选乙酸代谢调控的突变子的新型检测系统;对碳代谢调控蛋白A基因(ccpA)突变子进...
- 阮红
- 关键词：谷氨酸棒状杆菌
- 文献传递
- amrG1基因在谷氨酸棒杆菌乙酸活化中的作用被引量：2
- 2004年
- 谷氨酸棒杆菌Corynebacteriumglutamicum可以利用乙酸为碳源和能源进行生长.乙酸代谢中涉及乙酸活化的两个酶为磷酸转乙酰酶PTA和乙酸激酶AK,它们是由pta-ack操纵子经诱导表达产生的.采用转座子挽救法,我们从调控突变株C.glutamicumG25中获得了amrG1和amrG2两个目标基因.经分析鉴定,amrG1基因(NCBIGenBank接受号为AF532964)可能参与乙酸代谢调控,编码作用于pta-ack操纵子的一个调控因子.该调控因子基因序列全长732bp,开放阅读框含有243个氨基酸,分子量约为27kD.通过基因定点缺失和过量表达技术,在谷氨酸棒杆菌野生型菌株中分别构建了amrG1基因缺失菌株和表达菌株,并研究了它们在含有葡萄糖和/或乙酸不同碳源的基本培养基上生长时产生的PTA和AK酶活性特征.酶活性测定结果发现其中的amrG1基因缺失菌株和表达菌株存在着与野生型菌株不同的一系列酶学特征,分析显示:以野生型菌株为对照,amrG1基因缺失菌株在含有葡萄糖碳源的培养基上生长时表现出较高的PTA和AK酶活性,并且在葡萄糖和乙酸两种碳源上生长时表现出与乙酸碳源上生长时几乎同样的PTA和AK酶活性;amrG1基因过量表达对葡萄糖碳源上生长产生的PTA和AK酶活性有一定程度的抑制,即表现出与基因缺失情况相反的调控效应.根据以上结果分析。
- 阮红R.GerstmeirS. SchinkeB.J. Eikmanns
- 关键词：谷氨酸棒杆菌氨基酸工业
- 水稻白叶枯病菌拮抗细菌B56菌株的拮抗活性研究被引量：20
- 1999年
- B56 菌株经30 ℃振荡培养去菌体,其上清液经2 m ol/L 硫酸铵沉淀获得对水稻白叶枯病菌有拮抗活性的初提液。该初提液具有耐热性,经一定强度热处理后仍保持强的抑菌能力;抑菌效果在pH3～9 之间无明显差异;用胰蛋白酶、蛋白酶K 等处理后拮抗活性无明显变化。利用PhenylSepharose CL-4B疏水色谱柱和DEAE-Sephacel阴离子交换柱分离B56 菌株初提液, 得到一个具有拮抗活性的洗脱峰。该洗脱峰经SDS-PAGE检测发现具有一条分子量约为36 kD 的蛋白带。质粒提取和检测发现B56菌株存在一个稳定的内源质粒。
- 阮红陈卫良谌晓曦傅恩军李德葆
- 关键词：水稻白叶枯病菌枯草杆菌拮抗活性
- 抗水稻纹枯病菌拮抗蛋白质的理化性质研究被引量：20
- 1999年
- Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓ Ａ３０ 产生的拮抗蛋白质对多种植物病原真菌有较强的拮抗作用⒚它具有抗酸、抗碱、抗热和抗蛋白酶的性质，其分子量大于３０ ｋＤ⒚２０％ 饱合度的硫酸胺可使拮抗蛋白质基本沉淀⒚至少有一个拮抗蛋白质的活性部位存在于由小于 ３ ｋＤ
- 谌晓曦陈卫良马志超阮红李德葆
- 关键词：枯草芽孢杆菌分子量肽段
