邢娜
- 作品数：36 被引量：241H指数：9
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 罗库溴铵用于小儿唇腭裂修复术的量效关系及肌松残余的观察
- 目的:观察全凭静脉麻醉下3种不同剂量的罗库溴铵应用于小儿唇腭裂修复术时的起效时间和肌松效应以及拔管时肌松残余发生率。方法:择期全麻小儿唇腭裂修复术96例,年龄在1岁,按随机数字表随机分为3组,每组32例。麻醉入睡后,采用...
- 周银辉邢娜杜英英李文鹿程丹张卫
- 关键词：罗库溴铵小儿唇腭裂
- 文献传递
- 术后疼痛大鼠切口组织Toll样受体4及其下游细胞因子表达的变化被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨术后疼痛大鼠切口组织Toll样受体4（TLR4）及其下游细胞因子IL-1β、IL-6和TNF-αmRNA表达的变化. 方法 健康成年雄性SD大鼠74只,体重200～250 g,建立大鼠术后疼痛模型.于术前1d、术后0.5,1,2,6,12h及1,2,3,5,7d测定术侧与非术侧机械缩足反射阈值（PMWT）;于术前1d、术后2,8h、1,2,3,5,7d采用荧光定量PCR法检测皮肤切口组织TLR4、IL-1β、IL-6和TNF-α mRNA的表达. 结果 与术前比较,大鼠术侧术后0.5 h～5 dPMWT降低,术后2h术侧切口组织TLR4mRNA表达下调,之后逐渐升高,IL-1β、IL-6和TNF-αmRNA于术后2,8h、1,2,3,5d表达上调（P＜0.05）,非术侧PMWT差异无统计学意义（P＞0.05）;术侧PMWT术后6h最低,之后逐渐升高,术侧切口组织TLR4mRNA术后2d表达水平最高,IL-1β、IL-6和TNF-α mRNA分别于术后2h、1d、3d表达水平最高（P＜0.05）.TLR4、IL-1β、IL-6和TNF-αmRNA表达水平与术侧PMWT呈负相关（r=-0.501,-0.743,-0.893,-0.657,P＜0.05）,IL-1β、IL-6和TNF-αmRNA与TLR4 mRNA表达水平呈正相关（r =0.764,0.283,0.667,P＜0.05）. 结论 术后疼痛大鼠切口组织TLR4及其下游炎性因子IL-1β、IL-6、TNF-α mRNA表达上调,该变化可能参与了术后疼痛的产生和维持.
- 邢娜李会新王中玉柏莉莹孔存龙卫新张卫
- 关键词：疼痛TOLL样受体4白细胞介素类肿瘤坏死因子Α
- 瑞马唑仑复合丙泊酚麻醉对腹腔镜下肝脏部分切除术患者苏醒期恢复质量的影响被引量：16
- 2022年
- 目的探讨不同剂量瑞马唑仑复合丙泊酚静脉麻醉对腹腔镜下肝脏部分切除术患者苏醒期恢复质量的影响。方法84例择期行腹腔镜下肝脏部分切除术患者随机分为丙泊酚组27例,低剂量组28例,高剂量组29例。麻醉诱导依次静脉注射丙泊酚、舒芬太尼、顺阿曲库铵;术中丙泊酚组采用丙泊酚4~12mg/(kg·h)静脉泵注,低剂量组采用甲苯磺酸瑞马唑仑0.1mg/(kg·h)复合丙泊酚2.5~5mg/(kg·h)静脉泵注,高剂量组采用甲苯磺酸瑞马唑仑0.2mg/(kg·h)复合丙泊酚2.5~5mg/(kg·h)静脉泵注。记录3组患者术中麻醉药用量、苏醒时间、拔管时间、改良Aldrete评分达9分时间及苏醒期躁动、谵妄、恶心呕吐、低氧血症等不良反应发生情况;比较拔管后1min(T_(1))、5min(T_(2))、10min(T_(3))时Riker镇静-躁动评分(Riker sedation-agitation scale,SAS)及术前、术后24h血清谷丙转氨酶(glutamic-pyruvic transaminase,GPT)、谷草转氨酶(glutamic-oxaloacetic transaminase,GOT)水平。结果高剂量组、低剂量组丙泊酚用量[540.0(350.5,600.0)、650.0(430.8,920.5)mg]均少于丙泊酚组[980.0(650.0,1280.5)mg](P<0.05),高剂量组与低剂量组比较差异无统计学意义(P>0.05);高剂量组瑞马唑仑用量[41.5(30.0,56.0)mg]多于低剂量组[19.0(14.0,27.0)mg](P<0.05)。高剂量组、低剂量组苏醒时间[22.0(17.0,29.5)、24.0(18.5,30.5)min]、拔管时间[25.0(21.0,38.5)、29.0(18.5,34.5)min]及改良Aldrete评分达9分时间[27.0(19.0,38.5)、27.0(22.5,41.0)min]均长于丙泊酚组[10.0(8.0,15.5)、16.0(13.0,20.5)、17.0(9.0,25.0)min](P<0.05),高剂量组与低剂量组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。3组苏醒期躁动、谵妄、恶心呕吐、低氧血症发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。高剂量组T_(1)、T_(2)、T_(3)时SAS评分[(3.2±1.0)、(3.4±0.9)、(3.5±0.8)分]均低于低剂量组[(3.9±1.1)、(4.2±0.9)、(4.2±0.8)]、丙泊酚组[(4.9±0.8)、(4.6±0.8)、(4.3±0.7)分](P<0.05);低剂量组T_(1)�
- 王安琪王中玉王朝阳邢飞孙诗语袁静静邢娜张卫杨建军
- 关键词：丙泊酚麻醉
- 性别因素对瑞马唑仑复合阿芬太尼用于胃肠镜检查术患者效果的影响被引量：5
- 2023年
- 目的评价性别因素对瑞马唑仑复合阿芬太尼用于胃肠镜检查术患者效果的影响。方法择期行胃肠镜检查术患者200例,年龄18~64岁,BMI 18~30 kg/m^(2),ASA分级Ⅰ或Ⅱ级。按性别分为2组(n=100):男性组(M组)和女性组(F组)。静脉注射瑞马唑仑0.2~0.3 mg/kg复合阿芬太尼5~7μg/kg,术中持续静脉泵注瑞马唑仑0.5~0.7 mg·kg^(-1)·h^(-1),维持改良警觉/镇静评分<3分,必要时追加阿芬太尼2μg/kg。记录瑞马唑仑和阿芬太尼用量、检查时间、苏醒时间、麻醉后恢复室(PACU)停留时间;记录检查医师和患者满意度评分;记录注射痛、术中体动反应、呼吸抑制、低血压、心动过缓、打嗝等及术后头晕、恶心、呕吐、乏力、腹痛腹胀等不良反应的发生情况。结果2组患者瑞马唑仑和阿芬太尼用量、检查时间、苏醒时间、检查医师和患者满意度评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者呼吸抑制、低血压、心动过缓、注射痛、体动反应、打嗝、腹痛腹胀和乏力发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。与M组比较,F组PACU停留时间延长,术后头晕、恶心、呕吐发生率升高(P<0.05)。结论瑞马唑仑复合阿芬太尼用于男性胃肠镜检查术的效果优于女性。
- 程丹杨智虎李艳娜李岩渠明翠张卫杨建军邢娜
- 关键词：性别因素阿芬太尼内窥镜检查胃肠道
- 肠镜检查术患者芬太尼复合不同效应室靶浓度丙泊酚麻醉效果的比较
- 2009年
- 王元张卫邢娜
- 关键词：肠镜检查丙泊酚药物释放系统剂量效应关系
- 经皮穿刺微球囊压迫术治疗三叉神经痛术中球囊容积与患者Meckel′s腔体积的相关性分析及对预后的影响被引量：4
- 2023年
- 目的探讨经皮穿刺微球囊压迫术(PMC)治疗三叉神经痛术中球囊容积与患者Meckel′s腔体积的相关性以及压迫系数(即球囊容积/Meckel′s腔体积比值)对预后的影响。方法回顾性选取2018年2月至2020年10月在郑州大学第一附属医院接受全身麻醉下行PMC治疗三叉神经痛患者72例,其中男28例,女44例,年龄(62±11)岁。所有患者在术前均行颅脑磁共振成像(MRI)测量Meckel′s腔体积,在术中记录球囊容积,并计算压迫系数。在术前(T_(0))以及术后1 d(T_(1))、1个月(T_(2))、3个月(T_(3))、6个月(T_(4))通过门诊或电话等方式进行随访,记录并比较各时间点巴罗神经病学研究所疼痛量表(BNI-P)评分、巴罗神经病学研究所面部麻木(BNI-N)评分以及并发症发生情况。根据患者不同预后情况将患者分为3组:A组(n=48):患者疼痛未复发,且面部麻木程度轻;B组(n=19):患者疼痛未复发,但面部麻木严重;C组(n=5):患者疼痛复发。比较3组患者球囊容积、Meckel′s腔体积、压迫系数的差异,各组患者球囊容积与Meckel′s腔体积的相关性采用Pearson相关分析。结果PMC治疗三叉神经痛的有效率为93.1%(67/72)。T_(0)~T_(4)时间点,患者BNI-P评分M(Q_(1),Q_(3))分别为4.5(4.0,5.0)、1.0(1.0,1.0)、1.0(1.0,1.0)、1.0(1.0,1.0)和1.0(1.0,1.0)分,BNI-N评分M(Q_(1),Q_(3))分别为1.0(1.0,1.0)、4.0(3.0,4.0)、3.0(3.0,4.0)、3.0(2.0,4.0)和2.0(2.0,3.0)分;与T_(0)时比较,患者在T_(1)~T_(4)时BNI-P评分降低(均P<0.05),BNI-N评分增高(均P<0.05)。在总人群、A组、B组和C组中,患者球囊容积分别为(0.65±0.15)、(0.67±0.15)、(0.59±0.15)、(0.67±0.17)cm^(3),差异无统计学意义(P>0.05);患者Meckel′s腔体积分别为(0.42±0.12)、(0.44±0.11)、(0.32±0.07)、(0.57±0.11)cm^(3),差异有统计学意义(P<0.001);球囊容积与Meckel′s腔体积均呈线性正相关(r=0.852、0.924、0.937、0.969,均P<0.05)。A、B、C组患者压迫系数分别为(1.54±0.14)、(1.84±0.18)、(1.
- 樊肖冲鲁中远任欢徐富兴付莉珺卜春晓刘青颖邢娜卜慧莲
- 关键词：三叉神经痛磁共振成像
- 瑞马唑仑复合丙泊酚用于患儿门诊根管治疗术镇静的效果被引量：9
- 2022年
- 目的:评价瑞马唑仑复合丙泊酚用于患儿门诊根管治疗术镇静的效果。方法:择期行门诊根管治疗术的患儿70例,性别不限,年龄2~6岁,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,治疗时间<1 h。采用随机数字表法分为2组(n=35):丙泊酚组(P组)和瑞马唑仑复合丙泊酚组(RP组)。麻醉诱导:P组静脉注射丙泊酚1~3 mg/kg直至BIS值<60,RP组静脉注射瑞马唑仑0.2 mg/kg和丙泊酚1~3 mg/kg直至BIS值<60。麻醉维持:P组静脉输注丙泊酚6~12 mg·kg^(-1)·h^(-1);RP组静脉输注丙泊酚6~12 mg·kg^(-1)·h^(-1)和瑞马唑仑0.3 mg·kg^(-1)·h^(-1)。术中维持BIS值50~70。保留自主呼吸,鼻导管吸氧,氧流量2~3 L/min。记录丙泊酚诱导期用量、维持期用量及总用量;记录镇静起效时间、手术时间、苏醒时间和PACU停留时间;记录术中呼吸抑制、低血压、心动过缓、呛咳、体动反应、苏醒期躁动和术后恶心呕吐等的发生情况。结果:与P组比较,RP组丙泊酚诱导期、维持期及总用量减少,镇静起效时间延长,苏醒时间和PACU停留时间缩短,呼吸抑制发生率降低(P<0.05),手术时间、低血压、心动过缓、体动反应和苏醒期躁动发生率差异无统计学意义(P>0.05)。2组均未见术中呛咳及术后恶心呕吐发生。结论:瑞马唑仑复合丙泊酚用于患儿门诊根管治疗术镇静的效果优于单独使用丙泊酚。
- 张彤彤邢飞李岩王绪林刘琳慧邢娜
- 关键词：苯二氮二异丙酚清醒镇静门诊外科手术
- 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1在大鼠肺缺血再灌注损伤中的作用:与自噬的关系
- 2019年
- 目的评价聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)在大鼠肺缺血再灌注损伤中的作用及其与自噬的关系.方法清洁级健康雄性成年SD大鼠24只,体重200~240 g,8~12周龄,采用随机数字表法分为3组(n=8):假手术组(S组)、缺血再灌注组(I/R组)和缺血再灌注+PARP-1抑制剂组(I/R+PJ34组).S组仅开胸不阻断左肺门;I/R组和I/R+PJ34组采用阻断左侧肺门45 min,再灌注120 min的方法制备大鼠肺缺血再灌注损伤模型;I/R+PJ34组于缺血前30 min腹腔注射PJ3410 mg/kg,S组和I/R组给予等容量生理盐水.于再灌注120 min时取左肺组织,称重并计算湿重/干重(W/D)比值;采用HE染色法观察肺组织病理学结果;采用TUNEL法观察细胞凋亡情况,计算细胞凋亡指数;采用Western blot法检测缺血区肺组织PARP-1活化产物PAR、Bcl-2、Bax、微管相关蛋白1轻链3(LC3)和Beclin-1的表达,计算Bcl-2/Bax比值和LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值.结果与S组比较,I/R组和I/R+PJ34组肺组织W/D比值、病理学损伤评分、细胞凋亡指数和LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值升高,PAR和Beclin-1表达上调,Bcl-2/Bax比值降低(P<0.05);与I/R组比较,I/R+PJ34组肺组织W/D比值、肺组织病理学损伤评分、细胞凋亡指数和LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值降低,PAR和Beclin-1表达下调,Bcl-2/Bax比值升高(P<0.05).结论 PARP-1的激活参与了大鼠肺缺血再灌注损伤的过程,其机制可与增加自噬诱发细胞凋亡有关.
- 邢娜邢飞渠明翠李艳娜李平乐张建文张卫
- 关键词：再灌注损伤自噬
- 剖宫产术中回收式自体输血的可行性：文献分析被引量：20
- 2015年
- 关于剖宫产术中回收式自体输血（ICS），自从1998年国外首次报道以来，国外多个地区进行推广应用，以致于2006年ASA颁布的产科麻醉指南中指出，当剖宫产术中发生难治性大出血时，如果不能实施异体输血，就应采取ICS；
- 邢娜彭云水卫新杜英英张卫
- 关键词：剖宫产术中难治性大出血产科麻醉异体输血ASA
- 肥胖因素对复合阿芬太尼时瑞马唑仑用于无痛胃镜检查术量效关系的影响被引量：12
- 2022年
- 目的评价肥胖因素对复合阿芬太尼时瑞马唑仑用于无痛胃镜检查术量效关系的影响。方法拟行无痛胃镜检查术患者,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,性别不限,年龄18~64岁,按BMI分为2组,正常组(BMI 19~24 kg/m^(2))和肥胖组(BMI≥28 kg/m^(2))。所有患者均给予阿芬太尼5μg/kg复合瑞马唑仑静脉麻醉,采用改良Dixon序贯法进行试验,瑞马唑仑起始剂量为0.25 mg/kg,剂量梯度为0.05 mg/kg,若进镜时及检查开始2 min内患者出现吞咽、呛咳、体动等影响检查操作的反应为阳性,下一例患者增加1个剂量梯度,否则视为阴性,下一例患者降低1个剂量梯度,重复此过程直至出现7个转折。采用Probit法计算瑞马唑仑的半数有效剂量(ED_(50))、95%有效剂量(ED_(95))及其95%置信区间(CI)。结果正常组26例,肥胖组18例。正常组ED_(50)及其95%CI为0.196(0.087~0.274)mg/kg,ED_(95)及其95%CI为0.322(0.256~1.397)mg/kg。肥胖组ED_(50)及其95%CI为0.125(0.102~0.148)mg/kg,ED_(95)及其95%CI为0.161(0.141~0.242)mg/kg,肥胖组ED_(50)和ED_(95)均低于正常组(P<0.001)。结论复合阿芬太尼5μg/kg时,肥胖因素增加瑞马唑仑用于无痛胃镜检查术患者的效力。
- 李平乐杨智虎邢飞张庆丽袁雅卓邢娜
- 关键词：阿芬太尼胃镜检查剂量效应关系
