公共文化服务平台

邓菲: 作品数：86 被引量：90H指数：5; 供职机构：中国科学院武汉病毒研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划科技基础性工作专项更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学自然科学总论更多>>

合作作者

用于杆状病毒滴度测定的重组细胞系及其测定方法: 本发明涉及生物技术领域，具体而言，涉及一种用于杆状病毒滴度测定的重组细胞系及其测定方法。其中，用于杆状病毒滴度测定的重组细胞系的构建方法为：构建报告质粒；利用报告质粒转染Sf9昆虫细胞；将转染后的Sf9昆虫细胞用含有博来...; 邓菲邓马平张艳芳王华林胡志红

一种用于同步检测非洲猪瘟病毒和猪伪狂犬病毒的试剂盒: 本发明涉及一种用于同步检测非洲猪瘟病毒和猪伪狂犬病毒的试剂盒。试剂盒为多重荧光定量PCR试剂盒，包括用于扩增非洲猪瘟病毒CD2v基因、非洲猪瘟病毒P72基因和猪伪狂犬病毒EPO基因的引物对以及对应的荧光探针，用于扩增CD...; 苏正元王华林邓菲杨娟; 文献传递

用液相芯片检测虫媒或接触传播病原的引物和探针及方法: 本发明是用液相芯片检测虫媒或接触传播病原的引物和探针及方法，其用于9种临床常见的虫媒或接触传播的传染病病原的检测。本发明基于MASA液相芯片技术对9种临床常见的虫媒或接触传播的传染病病原进行检测，主要根据基因库中能够检索...; 王华林尹飞飞邓菲胡志红袁勤芬

含外源类蜗牛毒素基因的AcMNPV的虫体感染性研究被引量：2: 2004年; 类蜗牛毒素基因(conotoxinlike,ctl)是在一些杆状病毒基因组中存在的与蜗牛毒素类似的一类基因,其功能尚不清楚。本文利用苜蓿银纹夜蛾核多角病毒(AcMNPV)bacmid表达系统构建了含油桐尺蠖核多角体病毒(BusuNPV)ctl基因的重组病毒AcBac-ph-ctl。在细胞水平上对ctl基因的RT-PCR分析表明,该基因转录出mRNA。在甜菜夜蛾体内进行了生物活性测定,结果表明AcBac-ph-ctl与对照野生型AcMNPV的LC50,ST50无显著性差异,表明在此系统中,外源的CTL无杀虫增效性能。; 卢玉蓉冯枞棣吴东孙修炼邓菲袁丽J.M.Vlak胡志红1; 关键词：ACMNPV BACMID LC50

Dhori病毒核蛋白基因的重组表达及其抗体制备被引量：2: 2020年; [目的]表达和纯化Dhori病毒(DHOV)核蛋白(NP),并制备多克隆抗体。[方法]RT-PCR扩增NP基因,并克隆至原核表达载体pET-28a和真核表达载体peDNA3.1中。将重组质粒pET-28a-NP转化至大肠杆菌BL21中诱导表达,SDS-PAGE分析重组蛋白NP(rNP)的表达并亲和层析纯化rNP,以抗DHOV阳性羊血清检测其抗原性,免疫新西兰免制备抗血清,以ELISA法检测其效价。将pcDNA3.1-NP转染至Vero细胞,以间接免疫荧光法评估抗体的结合活性,WesternBlotting检测抗体与重组蛋白的特异性反应能力。[结果]pET-28a-NP和peDNA3.1-NP重组质粒构建正确,原核表达的rNP约为55.3kDa,并能被阳性羊血清识别,制备的抗体效价为1:409600,能特异性识别真核及原核表达产物。[结论]成功表达和纯化rNP,并制备了多克隆抗体,可用于深入研究DHOV核蛋白的生物学特性及其检测试剂。; 刘振明沈姝阿布力米提·莫明史深刘希佳丁军涛邓菲张渝疆孙素荣; 关键词：核蛋白真核表达多克隆抗体

一种哈特兰病毒的单克隆抗体及其应用: 本发明提供了一种哈特兰病毒的单克隆抗体及其应用，涉及到生物技术和病毒学领域，本发明筛选得到的单克隆抗体能够特异性识别哈特兰病毒的GP蛋白，且仅能特异性识别哈特兰病毒的空间表位，并且对哈特兰病毒具有特异性中和活性。本发明提...; 付丽艳沈姝邓菲钱进吴晓丽王志英刘丹

杆状病毒囊膜蛋白的结构与功能研究: 杆状病毒具有两种囊膜蛋白:GP64和 F 蛋白,它们在病毒入侵和释放过程中具有重要作用。本研究中,我们首先对棉铃虫核多角体病毒(Helicoverpa armigera SNPV,HearNPV)F 蛋白(HaF)的融合...; 谈莹王曼丽尹飞飞邓菲胡志红王华林; 文献传递

一种古尔图病毒的单克隆抗体及其应用: 本发明提供了一种古尔图病毒的单克隆抗体及其应用，涉及到生物技术和病毒学领域，本发明筛选得到的单克隆抗体能够广谱性识别和中和古尔图病毒、大别班达病毒和哈特兰病毒，对这3种病毒识别的半数有效浓度分别为1.477μg/mL、1...; 付丽艳沈姝邓菲钱进吴晓丽王志英刘丹

草原毛虫核型多角体病毒新分离株的基因组测序与分析被引量：1: 2022年; 草原毛虫(Gynaephora ruergensis Chou et yin)是我国高原牧草中的一种有害害虫。草原毛虫核型多角体病毒新分离株(EupsNPV-Gr)具有典型的杆状病毒特征,呈单粒包埋型病毒粒子,ODV颗粒呈不规则的多边形,直径为1.0μm~1.35μm。EupsNPV-Gr能有效杀灭草原毛虫幼虫,它对草原毛虫的半致死浓度LC_(50)为4×10^(4)PIB/mL,是一种理想的生物防治剂。本研究对第一个EupsNPV-Gr基因组进行了测序和鉴定。EupsNPV-Gr基因组全长140684bp,包含134个开放阅读框。它与茶毛虫核型多角体病毒(EupsNPV)关系最为密切,序列同源性高达99%。系统进化分析表明,EupsNPV-Gr属于杆状病毒科alpha杆状病毒属,根据公认的种属划分标准,EupsNPV-Gr是EupsNPV的一个株系。新报道的基因组为研究该物种毒力的分子机制提供了基础。; 王金昌周敏邓菲范兆军李鹏占智高况文东关丽梅靳亮王君; 关键词：基因组测序分析

AgseGV的膜融合蛋白是AcMNPV GP64的功能类似物: 杆状病毒科包括核多角体病毒属(NPV)和颗粒体病毒属(GV),NPV 在分子进化上分为组Ⅰ和组Ⅱ两个组。组Ⅰ NPV 以 GP64作为其主要的膜融合蛋白,组ⅡNPV 及 GV 以 F 蛋白作为其主要的膜融合蛋白。以往的研...; 尹飞飞王曼丽谈莹邓菲胡志红王华林; 文献传递